目的：评价依维莫司治疗结节性硬化症（TSC）难治性癫痫的长期获益和安全性。 ...
背景： 依维莫司 是一种免疫抑制剂，具有抗增殖特性和对伤口愈合的负面影响。使用依维莫司延迟鼓膜切开术闭合时间的效果尚不清楚。 目的：本研究的目的是评估外用依维莫司对鼓膜切开术通畅的影响，并研究其对鼓膜的组织病理学影响。 材 ...
背景：依维莫司无肾毒性，用于治疗肝移植后慢性肾功能不全患者。本系统评价旨在评估依维莫司在新发肝移植患者中的疗效和安全性。 ...
酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗已被证明可以减少肿瘤体积并延长转移性肾细胞癌患者的生存期。酪氨酸激酶抑制剂，尤其是舒尼替尼，最近已用于新辅助治疗和术前治疗。阿昔替尼（ Axitinib ）是晚期或转移性肾细胞癌的一种有前景的二线治疗选择。在此，我们报 ...
多激酶抑制剂舒尼替尼、索拉非尼和阿西替尼（ 英立达 ）不仅对肿瘤生长和血管生成有影响，而且对免疫效应细胞的活性和功能也有影响。在这项研究中，对酪氨酸激酶抑制剂对 T 细胞的生长抑制特性和凋亡诱导潜力进行了比较分析。酪氨酸激酶抑制剂治疗导致 T ...
血管生成抑制剂作为癌症治疗的单一疗法的有希望但仍然有限的功效表明需要将这些药物整合到现有的治疗方案中。目前，我们研究了小分子血管生成抑制剂阿西替尼 ( Axitinib ) 的抗肿瘤活性及其与节拍环磷酰胺 (CPA) 组合的潜力。在大鼠9L肿瘤阿西替尼显著抑 ...
阿西替尼（ 阿昔替尼 ）于 2012 年被美国和欧洲机构批准用于治疗先前一种全身治疗失败后的晚期 RCC。阿西替尼临床获益的证明基于一项 III 期、随机、开放标签、多中心研究，该研究将阿西替尼与索拉非尼相比，在先前全身性一线治疗方案失败后的晚期 RCC ...
肾细胞癌 (RCC) 是一种常见的癌症，占估计的男性癌症新病例的 5% 和估计的女性癌症新病例的 3%，2016 年美国估计有 14,240 人死亡。在局部阶段确诊时，RCC 可以通过治愈性手术进行治疗。当在转移阶段被诊断出来时，主动监测可能是转移惰性生长的一种选择 ...
本研究旨在检查抑制己糖激酶 (HK)-II 活性是否能增强索拉非尼/ 索拉菲尼 在肝细胞癌 (HCC) 体内模型中的疗效，并评估 HK-II 表达对 HCC 患者的预后意义。我们使用 3-溴丙酮酸 (3-BP)，一种 HK-II 抑制剂来靶向 HK-II。人类 HCC 细胞系在 BALB/c nu/nu 小 ...
硬纤维瘤 (DTs) 是一种罕见且研究不足的成纤维细胞病变，经常复发且具有局部侵袭性。硬纤维瘤患者经常经历慢性疼痛、器官功能障碍、生活质量下降，甚至死亡。索拉非尼（ 多吉美 ）已成为一种很有前途的治疗策略，这导致了该疾病的第一个随机 III 期临床 ...
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）和经动脉化疗栓塞术 (TACE) 都可能为晚期肝细胞癌 (HCC) 提供生存益处。采用任一种作为一线疗法都会带来重大的成本和资源影响。我们旨在评估索拉非尼和 TACE 在晚期 HCC 中的成本效益。 方法： 在一个假设的 60 岁晚期 HC ...
简介：RET重排定义了NSCLC的一个独特的分子亚群。多激酶抑制剂ponatinib在RET重排NSCLC的临床前模型中显示出有效的活性。 ...
索拉非尼（ Sorafenib ）是一种口服激酶抑制剂，可提高晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的生存率。根据两项注册试验的结果，该药代表了晚期HCC一线治疗的金质量标准。最近，乐伐替尼在一项非劣效性随机试验研究中显示了相似的结果，考虑了相同的患者亚群。与其他 ...
分子靶向化合物正在成为改善经典化疗的一种策略。在此，我们描述了在 MDA-MB231 异种移植物和 4T1-12B 同系乳腺癌转移模型中，使用低剂量的多激酶抑制剂索拉非尼（ Sorafenib ）通过抑制血管生成、转移和促进肿瘤愈合来提高环磷酰胺的抗肿瘤活性。MDA-MB ...
简介：临床前，高表皮生长因子受体1(FGFR1)信使RNA(FGFR1-MRNA)和FGFR1扩增(FGFR1-AMP)预测非小细胞肺癌和小细胞肺癌对成纤维细胞生长因子受体抑制剂的敏感性细胞系。KRAS突变并不排除敏感性。 ...
复合突变甚至可以介导对ponatinib的耐药性，并且仍然是CML治疗的临床挑战。在这里，我们通过全基因组测序(WGS)调查了一名对帕纳替尼耐药的CML患者，以确定耐药的原因并寻找替代治疗靶点。 ...
在大多数情况下， 多吉美 /索拉非尼耐药的 HCC 细胞表现出显着的间充质表型和干细胞特征。在这种情况下，在存在或不存在基因突变的情况下，肿瘤细胞可能会响应索拉非尼或其他靶向药物而发生细胞命运转变。因此，了解耐药细胞状态的主要特征有助于发现克 ...
背景：帕唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用作治疗晚期肾细胞癌的单一药物。已知用其他酪氨酸激酶抑制剂治疗与无症状的血清淀粉酶和脂肪酶水平升高有关。关于帕唑帕尼，文献中缺乏数据。 ...
目的：评估帕唑帕尼Pazopanib（一种口服抗血管内皮生长因子抑制剂）与肿瘤异种移植模型中放疗的相互作用。 ...
目的：研究帕唑帕尼单独和联合多西他赛治疗膀胱癌细胞的疗效。膀胱癌表达了许多潜在的生物制剂治疗靶点，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)。Pazopanib是VEGFR-1、-2-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和c-Kit的小分子抑制剂。 ...
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