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  • 多发性骨髓瘤患者来那度胺Lenalidomide治疗结果影响的药物遗传学研究

    多发性骨髓瘤患者来那度胺Lenalidomide治疗结果影响的药物遗传学

    目的:尽管治疗取得进展,但多发性骨髓瘤(MM)患者继续经历疾病复发和治疗抵抗。基因ABCB1编码药物转运蛋白P-糖蛋白,它通过跨细胞膜的药物挤出赋予抗性。  ...

  • 临床实践中使用来那度胺Lenalidomide的有效性和安全性

    临床实践中使用来那度胺Lenalidomide的有效性和安全性

    来那度胺是一种具有直接抗肿瘤作用的免疫调节药物,最近在美国被批准用于rrMCL。几项关于来那度胺的II期研究提供了显着的总体缓解率(ORR;28%–53%),并在大量预先治疗的患者中提供了持久的活性。 ...

  • 来那度胺Lenalidomide对rrMCL患者也是有效且可耐受的

    来那度胺Lenalidomide对rrMCL患者也是有效且可耐受的

    结果:70名患者接受来那度胺治疗21/28天,中位数为8个周期。治疗结束时,完全缓解22例(31.4%),部分缓解11例,疾病稳定6例,进展31例,总缓解率为47.1%。18名患者(22.9%)接受来那度胺联合地塞米松(n=13)或利妥昔单抗(n=5)。 ...

  • 奈拉替尼/来那替尼相关腹泻的发生模式和影响

    奈拉替尼/来那替尼相关腹泻的发生模式和影响

      我们使用来自来那替尼( 奈拉替尼 )乳腺癌扩展辅助治疗 (ExteNET) 的数据,在没有方案指导的止泻预防或正式腹泻管理计划的情况下,描述了来那替尼(奈拉替尼)相关腹泻的发生模式和影响。   方法:   ExteNET 是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机 ...

  • 依鲁替尼(ibrutinib)对CLL单核细胞/巨噬细胞群的免疫调节作用

    依鲁替尼(ibrutinib)对CLL单核细胞/巨噬细胞群的免疫调节作用

      在淋巴器官中,护士样细胞 (NLC) 显示出肿瘤相关巨噬细胞的特性,在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞存活中起关键作用。依鲁替尼( ibrutinib )是一种有效的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,能够抵消 CLL 细胞中的促存活信号。由于过去几年已经研究了对 C ...

  • 依鲁替尼(Ibrutinib)可以逆转CLL中T细胞的功能障碍

    依鲁替尼(Ibrutinib)可以逆转CLL中T细胞的功能障碍

      抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法很有前景,但需要强大的 T 细胞扩增和移植。由于疾病或治疗导致的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中的 T 细胞缺陷会损害体外扩增和对 CAR T 细胞的反应。为了评估依鲁替尼( Ibrutinib )治疗对 CLL 中 T 细胞区室的影 ...

  • 慢性淋巴细胞白血病患者使用较低剂量依鲁替尼/伊布替尼的研究

    慢性淋巴细胞白血病患者使用较低剂量依鲁替尼/伊布替尼的研究

      依鲁替尼( 伊布替尼 )非常有效,以 420 mg/d 的剂量用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。我们之前已经证明在 1 个依鲁替尼周期后 CLL 细胞中布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 蛋白水平下降,这表明在第一个周期后可以降低依鲁替尼剂量而不会失去生物学效应。为了 ...

  • Ribociclib瑞博西尼治疗晚期恶性肿瘤儿童的研究

    Ribociclib瑞博西尼治疗晚期恶性肿瘤儿童的研究

    目的:AcSé-ESMART是一项概念验证、I期或II期平台试验,旨在探索分子富集癌症人群中的靶向药物。A组和B组旨在分别确定CDK4/6抑制剂ribociclib与拓扑替康和替莫唑胺(TOTEM)或依维莫司在复发性或难治性恶性肿瘤儿童中的推荐II期剂量和活性。 ...

  • 达拉非尼(dabrafenib)在BRAFV600E突变LCH儿童中的有效性

    达拉非尼(dabrafenib)在BRAFV600E突变LCH儿童中的有效性

      我们试图调查达拉非尼( dabrafenib )在患有BRAFV600E突变的朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (LCH) 的儿童中的有效性和安全性。   材料和方法   对 20 名接受达拉非尼治疗的BRAFV600E突变的 LCH儿童进行了回顾性分析。   结果   患者开始服用达拉非 ...

  • 泰菲乐/达拉非尼复发性BRAFV600E突变软脑膜病患者

    泰菲乐/达拉非尼复发性BRAFV600E突变软脑膜病患者

      BRAF V600E 突变经常发生在恶性黑色素瘤中,但在大多数恶性胶质瘤亚型中很少见。此外,更多的良性脑肿瘤,如神经节胶质瘤、胚胎发育不良神经上皮肿瘤和幕上毛细胞星形细胞瘤,只有多形性黄色星形细胞瘤(50-78%)和上皮样胶质母细胞瘤(50%)经常表现出 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib联合治疗晚期实体瘤的研究

    帕唑帕尼Pazopanib联合治疗晚期实体瘤的研究

    目的:帕唑帕尼Pazopanib是一种多激酶血管生成抑制剂。Alisertib是一种高度选择性的有丝分裂极光A激酶抑制剂。有临床前证据表明有丝分裂靶向剂具有抗血管生成作用。因此,这两种药物的组合可能对肿瘤血管系统具有协同作用。本研究的主要目的是确定alisertib和 ...

  • 卡博替尼xl184和达沙替尼在肺泡软部肉瘤中发挥抗肿瘤活性

    卡博替尼xl184和达沙替尼在肺泡软部肉瘤中发挥抗肿瘤活性

      肺泡软组织肉瘤 (ASPS) 是一种极其罕见的转移性软组织肿瘤,预后不良,尚未建立有效的全身治疗方法。因此,需要开发新的有效治疗方法。酪氨酸激酶 (TK) 越来越多地用作各种癌症的治疗靶点。本研究的目的是确定新的治疗靶点 TK,并阐明 TK 抑制剂 (TKIs) ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib联合治疗与单独治疗的比较

    帕唑帕尼Pazopanib联合治疗与单独治疗的比较

    背景:胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间叶性肿瘤。伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼是晚期疾病的标准治疗顺序。帕唑帕尼对软组织肉瘤有效,但从未在一项随机试验中对晚期GIST进行评估。我们旨在评估帕唑帕尼对既往接受过治疗的晚期GIST患者的疗效和安全性 ...

  • 卡博替尼(XL184)是多种受体酪氨酸激酶的口服抑制剂

    卡博替尼(XL184)是多种受体酪氨酸激酶的口服抑制剂

      卡博替尼( XL184 )是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,目前已获 FDA 批准用于甲状腺髓样癌和在至少一种先前抗 VEGF 治疗后进展的晚期肾癌。与舒尼替尼相比,它在晚期 RCC 的一线治疗中显示出优越的疗效,并有可能获得 FDA 对该适应症的批准。该药物已 ...

  • 卡博替尼(cabozantinib)用于治疗一线治疗进展后的转移性肾癌

    卡博替尼(cabozantinib)用于治疗一线治疗进展后的转移性肾癌

      卡博替尼( cabozantinib )是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,最初在甲状腺髓样癌中显示出活性,最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗一线治疗进展后的转移性肾细胞癌。   在 METEOR 试验中,卡博替尼在所有三个终点均显示出显着改善的疗效;以依维莫 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib和伊沙匹隆用于实体瘤患者的研究

    帕唑帕尼Pazopanib和伊沙匹隆用于实体瘤患者的研究

    目的:帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于肿瘤内皮细胞,伊沙匹隆是埃坡霉素B的半合成类似物,可促进微管稳定,诱导肿瘤和肿瘤内皮细胞凋亡。本研究的目的是确定帕唑帕尼和伊沙匹隆联合治疗转移性先前治疗过的实体瘤的最佳耐受剂量(OTD)。 ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)对骨微环境的直接影响

    卡博替尼(Cabozantinib)对骨微环境的直接影响

      卡博替尼( Cabozantinib )是一种 c-MET 和血管内皮生长因子受体 2 抑制剂,经证明可延长无进展生存期并改善去势抵抗性前列腺癌和转移性肾癌的骨骼疾病相关终点。我们的目的是使用原代破骨细胞和成骨细胞的全人模型研究卡博替尼对骨微环境的直接影响。 ...

  • 厄洛替尼和吉非替尼在NSCLC中的疗效和毒性比较

    厄洛替尼和吉非替尼在NSCLC中的疗效和毒性比较

      靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已在转移性和晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中进行了评估。美国食品和药物管理局最初批准加速批准吉非替尼,但随后撤销了授权。 厄洛替尼 和阿法替尼是批准用于治疗转移性非小细胞肺癌的类似化合 ...

  • 吉非替尼(Gefitinib)用于EGFR激活的骨关节炎亚群治疗

    吉非替尼(Gefitinib)用于EGFR激活的骨关节炎亚群治疗

      骨关节炎 (OA) 是导致老龄化人群身体残疾的主要原因,目前还没有可用的药物能够有效地恢复软骨基质合成和降解之间的平衡。此外,OA尚未准确分类为亚群,阻碍了个性化精准医疗的发展。   在本研究中,我们确定了表现出表皮生长因子受体 (EGFR) 高激活水 ...

  • 吉非替尼(Gefitinib)增强人口腔鳞状细胞癌对顺铂的反应

    吉非替尼(Gefitinib)增强人口腔鳞状细胞癌对顺铂的反应

      表皮生长因子受体 (EGFR) 在包括口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 在内的多种实体瘤中高度表达,并且与这些肿瘤对顺铂的耐药性有关。进行这项研究是为了确定 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼( Gefitinib )是否可以增强顺铂对体外 OSCC 细胞的细胞毒作用。   方 ...

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