阿西替尼（ Axitinib ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对各种实体瘤具有抗癌活性。我们研究了阿西替尼在上皮性卵巢癌 (EOC) 中的抗癌作用。我们用阿西替尼处理 EOC 细胞（A2780、HeyA8、RMG1 和 HeyA8-MDR）以评估其对细胞活力、细胞凋亡和迁移的影响。 ...
目的：继继发性表皮生长因子受体(EGFR)突变之后，cMET扩增在介导对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的获得性耐药方面发挥重要作用。克唑替尼是一种ALK和cMET双重抑制剂，可在EGFRTKI治疗后获得cMET扩增的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中诱导反应。 ...
发现分子靶向疗法在治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 中是有效且安全的。 多吉美 /索拉非尼是第一个报告对该疾病有益的靶向药物 (TA)，并且在很大程度上确立了在无进展生存 (PFS) 中的重要作用。然而，在评估索拉非尼疗效的试验中存在相互矛盾的结果。 客 ...
肝纤维化被定义为由于产生基质的肝星状细胞 (HSC) 与肝脏驻留细胞和浸润细胞之间复杂的相互作用，导致肝实质细胞外基质过度沉积。除肝脏外，纤维化过程可能代表多种疾病的终末期疾病，包括肾、肺、脾、心脏、肌肉以及在一定程度上，中枢神经系统和周围神 ...
许多二线疗法最近被批准用于晚期肝细胞癌 (HCC) 患者，这些患者普遍存在蛋白质营养不良，这会影响治疗结果。在这项研究中，我们旨在调查肌肉减少症前期和肌肉恢复在索拉非尼（ Sorafenib ）治疗失败的晚期 HCC 患者中的作用。从 2012 年 8 月到 2017 年 ...
糖尿病（DM）和高血压（HTN）是否影响索拉非尼（ Sorafenib ）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）的预后仍然有限。我们的研究试图阐明 DM/HTN 的作用以及糖尿病药物在接受索拉非尼治疗的晚期 HCC 患者中的作用。 方法 2012 年 8 月至 2018 年 2 月，733 ...
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）是一种多靶点激酶抑制剂，已被用作晚期肝癌的标准治疗方法，并显示出治疗效果。然而，抗性经常发生，促使需要鉴定增效剂。Celastrol是雷公藤的主要活性成分，可以增加传统抗肿瘤药物的抗肿瘤作用。这项工作的重点是使用 celastrol ...
目的：继继发性表皮生长因子受体(EGFR)突变之后，cMET扩增在介导对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的获得性耐药方面发挥重要作用。克唑替尼是一种ALK和cMET双重抑制剂，可在EGFRTKI治疗后获得cMET扩增的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中诱导反应。 ...
索拉非尼（ 多吉美 ）是一种具有抗增殖、抗血管生成和促凋亡特性的多激酶抑制剂，是唯一被批准用于治疗晚期肝细胞癌 (HCC) 的有效一线药物。尽管它能够提高 HCC 患者的存活率，但由于通过多种机制产生抗性细胞，从长远来看，其成功率很低。在这些机制中 ...
来那替尼/ 奈拉替尼 适用于接受基于曲妥珠单抗的辅助化疗的早期 HER2 阳性乳腺癌女性的延长辅助治疗。它应该在完成曲妥珠单抗一年内开始。来那替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。它不可逆地与 HER1、HER2 和 HER4 受体结合。这种结合减少了来自这些受体的自磷 ...
已证明在完成曲妥珠单抗治疗后，来那替尼（ neratinib ）可降低 HER2 阳性早期乳腺癌患者的疾病复发风险，在这些患者中，延长辅助治疗似乎是可取的。在临床试验中，来那替尼和其他抗 HER2 疗法最常见的副作用是腹泻。JADPRO Live 的演讲者澄清了研究洛哌 ...
拉帕替尼 (L) 加曲妥珠单抗 (T)，对雌激素受体 (ER)+ 肿瘤进行内分泌治疗，但没有化疗，在 HER2+ 乳腺癌 (BC) 新辅助试验中产生了有意义的反应。不可逆/泛 HER 抑制剂来那替尼 ( 奈拉替尼 ) 已被证明比拉帕替尼更有效。然而，与帕妥珠单抗 (P) + 曲妥珠 ...
人类表皮生长因子受体 (EGFR) 2 (HER2) 在约 25% 的乳腺癌中过度表达/扩增，EGFR 在高达 76% 的患者中过度表达并在高达 24% 的三阴性乳腺癌 (TNBC) 中扩增.在这里，我们旨在确定可能增强来那替尼（ neratinib ）对 HER2+ 乳腺癌和 TNBC 的抗肿瘤活性的抑 ...
体细胞HER2突变发生在约 5% 的宫颈癌中，被认为是致癌的并与不良预后相关。来那替尼（ 奈拉替尼 ）是一种不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂，在多种HER2突变癌症中具有活性。SUMMIT 是一项 II 期篮式试验，旨在研究来那替尼在实体瘤中的疗效和安全性。 ...
研究结果提示帕唑帕尼和舒尼替尼均可有效改善中国局部晚期或转移性肾细胞癌患者一线治疗的OS和PFS。中国亚组分析的结果与COMPARZ研究中的总体人群基本一致。 ...
背景：我们对COMPARZ研究进行了汇总分析，该研究评估了帕唑帕尼与舒尼替尼在未经治疗的中国局部晚期和/或转移性肾细胞癌(a/mRCC)患者中的疗效和安全性。 ...
背景：在先前涉及转移性肾细胞癌患者的3期研究中，与安慰剂或干扰素相比，帕唑帕尼和舒尼替尼提供了无进展生存期益处。这项3期随机试验比较了帕唑帕尼和舒尼替尼作为一线治疗的疗效和安全性。 ...
使用瑞戈非尼观察到的HFSR特征类似于其他靶向药物所报告的特征，并且在重要方面（可能对治疗有影响）与临床医生可能熟悉的与传统细胞毒性疗法（如卡培他滨）相关的综合征不同。 ...
本综述的目的是总结瑞戈非尼Regorafenib相关HFSR的关键病理生理特征，并确定和推荐适当的方法（包括支持性干预和治疗修改）来管理接受瑞戈非尼治疗的患者的HFSR。 ...
背景：瑞戈非尼是一种口服小分子多激酶抑制剂，已获得国际上市许可，用于治疗结直肠癌和胃肠道间质瘤。在临床试验中，瑞戈非尼显示出一致且可预测的不良事件特征，其中手足皮肤反应(HFSR)是临床上最显着的毒性之一。 ...
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