背景：非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗临床研究的不同结果表明，需要对患者进行更好的分层。这可以在对厄洛替尼Erlotinib治疗耐药的表皮生长因子受体(EGFR)野生型患者的患者来源异种移植物(PDX)的帮助下实现。 ...
目的：Erlotinib厄洛替尼的生物利用度取决于胃的pH值。当厄洛替尼与质子泵抑制剂(PPI)同时服用时，胃pH值升高，导致厄洛替尼生物利用度的临床相关降低。我们假设厄洛替尼与酸性饮料可乐一起服用可以逆转这种药物相互作用。还研究了可乐对未接受PPI治疗的患者 ...
晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗方法继续变得更加复杂。化疗正在让位于更新的方法，例如免疫检查点抑制剂和靶向治疗，以提高疗效和改善结果。 达拉非尼 联合曲美替尼联合疗法于 2014 年首次被批准用于治疗携带BRAFV600 突变的转移性黑色素瘤。 2017 年 ...
尽管 BRAF 抑制剂达拉非尼（ dabrafenib ）和 vemurafenib 均已证明对BRAF突变型黑色素瘤有效，但它们的作用机制似乎有所不同。在这里，我们表明 dabrafenib 在抑制NRAS突变和KRAS突变癌细胞系的生长方面比威罗菲尼更有效。使用基于质谱的化学蛋白质组学 ...
目的：转移性激素受体阳性(HR+)、HER2阴性(HER2-)乳腺癌的标准治疗包括内分泌治疗(ET)联合细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6i).CDK4/6i进展后的最佳治疗尚不清楚。TRINITI-1试验研究了ribociclib，一种CDK4/6i，最近在两项III期试验中证明了显着的总生 ...
目的：本分析评估了绝经前激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者的基因组景观，以及在III期MONALEESA-7试验中基因改变与对ribociclib瑞博西尼反应的关联。 ...
在本研究中，palbociclib帕博西尼对肥大细胞脱颗粒具有抑制作用，这可以通过DNP-IgE/HAS刺激的BLC和BMMC减少组胺和β-氨基己糖苷酶的释放来证明。在我们的体内实验中，palbociclib剂量依赖性地减弱了DNP-IgE/HSA诱导的PCA反应（伊文思蓝外渗）并抑制了ASA反应 ...
背景：对于接受内分泌和CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)联合治疗的乳腺癌患者，尚无既定的分子生物标志物。我们旨在确定循环肿瘤DNA(ctDNA)中的基因组标志物是否可以识别在氟维司群治疗中使用或不使用palbociclib（一种CDK4/6i）时早期进展风险较高的患者。 ...
结论：Palbociclib帕博西尼在体外和体内抑制IgE介导的肥大细胞活化，表明它可能通过抑制肥大细胞脱颗粒被开发成治疗肥大细胞介导的过敏性疾病。 ...
脑转移是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的常见并发症。化疗在脑转移治疗中的作用尚未明确。作为扩大准入计划的一部分治疗的复发性 NSCLC 患者的新病例报告显示，吉非替尼（ Gefitinib ，易瑞沙，ZD1839）在一些脑转移患者中具有临床活性。在这里，我们描述了一些 ...
吉非替尼（ 易瑞沙 ）是首个获批用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)。对于对吉非替尼治疗有反应并证明肿瘤进展的 NSCLC 患者，可用的治疗选择很少。本研究旨在评估第二次EGFR-TKI 给药的疗效和毒性。 ...
简介：伊马替尼Imatinib是局部晚期或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者的首选治疗方法。除了常见的药物不良反应（ADR）外，伊马替尼的临床耐受性非常好。 ...
对于来自东亚的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，在四个化疗周期（每个周期 21 天）的一线铂类化疗后，吉非替尼（ Gefitinib ）维持治疗与安慰剂相比显着延长了无进展生存期 (PFS)。无疾病进展的基于联合化疗。本研究的目的是从中国医疗保健系 ...
瑞博西尼Ribociclib(RIBO)是一种类似于PALBO的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，在III期临床试验中被评估为HR+/HER2−ABC绝经后妇女的一线治疗。 ...
几项临床试验表明，酪氨酸激酶抑制剂（TKIs，如吉非替尼或厄洛替尼）与化疗药物同时给药未能提高晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的总体生存率。然而，拮抗作用的确切机制仍不清楚。在本研究中，我们研究了外泌体在化疗和 TKI 同时给药的拮抗作用中的作用 ...
背景：Ribociclib(RIBO)和palbociclib(PALBO)联合来曲唑(LET)，已在单独的III期随机对照试验(RCT)中评估作为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的治疗方法。 ...
野生型 EGFR (wtEGFR) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的常用一线策略仍然是基于顺铂的化疗。然而，顺铂通常会失去效力，因为大多数肿瘤会随着时间的推移而获得耐药性。由于EGFR是NSCLC细胞中最重要的促生存/增殖信号受体，我们旨在研究顺铂耐药是否与EGFR激活相 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，对非小细胞肺癌患者的 EGFR-TKI 致敏突变和 T790M 耐药突变均具有选择性。在此类患者中，奥希替尼与铂类疗法加培美曲塞相比的疗效尚不清楚。 方法 在这项随机、国际、 ...
虽然携带EGFR突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)最初对EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 反应良好，但它们通常在大约一年后进展。在EGFRT790M突变是常见的耐药机制。具有 T790M 的 NSCLC 对 奥希替尼9291 反应良好；然而，非小细胞肺癌的异质性可能会限制疗效。一些 ...
先前的研究表明，依维莫司的药代动力学在患者之间存在很大差异。我们的试验证实了这种高患者间变异性，CV范围为28.1%至53.9%。每日两次组的CV在数值上高于每日一次组。这种差异很可能是由单个异常患者引起的。由于已知食物会影响依维莫司的药代动力学，因此指 ...
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