本综述介绍了选择性丝裂原激活的细胞外信号调节激酶 (MEK) 抑制剂曲美替尼（ trametinib ）在转移性BRAF患者中的有效性和安全性的最新数据V600 阳性黑色素瘤。药理学、安全性和有效性数据来自曲美替尼单药治疗以及与 BRAF 抑制剂达拉非尼联合治疗的 I、I ...
描述一系列患有广泛 PNF 或治疗难治性 PLGG 的儿童，他们在同情基础上用曲美替尼（中文商品名： 迈吉宁 ）治疗。 方法 我们报告了自 2017 年以来在不列颠哥伦比亚儿童医院以同情方式接受曲美替尼治疗的 6 名 NF-1 患者。数据是从患者记录中回顾 ...
肝内胆管癌 (iCCA) 占原发性肝癌的一小部分，但 5 年生存率仅为 10%。免疫检查点抑制剂可有效治疗许多实体癌，但免疫检查点抑制剂单药治疗对 iCCA 没有明显益处。丝裂原活化激酶 (MEK) 抑制剂，如曲美替尼（ Mekinist ），通过抑制细胞增殖和改变肿瘤微 ...
背景： 潜在的副作用，如胰岛功能受损，使传统的免疫抑制药物不适用于胰岛移植。此外，作为单一疗法，它们不能延长胰岛移植物的存活时间。在这里，我们研究了丝裂原活化蛋白激酶抑制剂曲美替尼（ Trametinib ）的效用，并询问它是否可以在不需要常规 ...
背景/目的：细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)对细胞周期调节至关重要，并且在人类癌症中经常观察到细胞周期的改变。CDK4/6特别协调G1阶段进展和G1/S过渡。在这里，我们研究了CDK4/6抑制剂瑞博西尼Ribociclib在人神经内分泌肿瘤细胞中的体外作用。 ...
大多数（约 80%）婴儿急性淋巴细胞白血病 (ALL) 病例的特征在于涉及混合谱系白血病(MLL或KMT2A) 基因的染色体重排，这导致预后不良：无事件生存的机会为 30–最多 40%。我们和其他人表明亚克隆RAS突变发生在 14-36% 的MLL重排 ALL 病例中，这取决于MLL易 ...
我们评估了三种NPC细胞系在不同时间段内对各种palbociclib浓度的反应。在治疗的第1、3和5天，palbociclib在NPC43中的IC50值（分别为50.07、24.63和17.15μM）通常高于C666-1（分别为35.67、22.36和10.53μM）和C17细胞（分别为36.12、20.23和12.75μM ...
我们使用了一组综合的NPC模型来检查palbociclib（一种经食品和药物管理局(FDA)批准的选择性CDK4/6抑制剂）作为NPC治疗方法的疗效。Palbociclib最初在乳腺癌的体外和体内模型中进行了测试，结果显示可有效抑制肿瘤细胞的生长，尤其是具有增加的RB磷酸化和细胞 ...
米托坦（ Lysodren ）会导致您的身体降低对压力（休克、重伤或感染）的快速反应能力。如果您受到伤害、感染或其他压力，可能需要停用米托坦。您的医生也可能会开另一种药物（皮质类固醇）。 如果您出现异常虚弱、疲倦、头晕、昏厥、食欲不振、恶心、 ...
方法：我们在NPC细胞系和异种移植模型中评估了palbociclib单药治疗和palbociclib和顺铂或辛苯氧肟酸(SAHA)同时治疗的疗效。然后使用RNA测序来分析与药物反应相关的途径。建立了Palbociclib耐药性NPC细胞系，以确定在palbociclib耐药性发展后顺铂作为二线治疗 ...
背景：新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)患者的真实数据很少。使用美国索赔数据库，我们分析了接受含有来那度胺和/或硼替佐米治疗的患者的治疗模式、临床结果、医疗保健利用和成本。 ...
背景：肾上腺皮质癌（ACC）手术切除后，米托坦（ Mitotane ）常被用作辅助治疗。然而，米托坦可引起不良反应，例如通过刺激 HMG-CoA 还原酶诱导高胆固醇血症。此外，米托坦是一种强效 CYP3A4 诱导剂，这对他汀类药物（如洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀 ...
简介：在非互易/互易易位过程中，5'-间变性淋巴瘤激酶(ALK)有时会保留在基因组中，并可通过下一代测序检测到；然而，没有研究调查其临床意义。我们的研究旨在评估携带5'-ALK对克唑替尼疗效的影响。 ...
紫杉烷可能通过破坏雄激素受体沿微管的运输来部分介导它们在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 中的作用。这增加了雄激素导向剂和多西他赛之间交叉耐药性的可能性。评估阿比特龙（ Abiraterone ）治疗 CRPC 患者后多西他赛的疗效。 这是一项针对 CRPC 患者 ...
目的：在日本进行上市后监测(PMS)以获取有关克唑替尼的安全性和有效性的信息。 ...
目的 CYP17A1 抑制剂阿比特龙（ 泽珂 ）显着减少雄激素前体，因此对去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 有效。然而，阿比特龙会增加孕酮，这可以激活先前在氟他胺耐药肿瘤中发现的某些突变雄激素受体 (AR)。因此，我们试图确定 CYP17A1 抑制剂治疗是否选择孕 ...
目的：这项1期研究旨在确定克唑替尼联合细胞毒性化疗治疗难治性实体瘤和ALCL儿童的安全性、耐受性和推荐的2期剂量(RP2D)。 ...
我们的目的是在 24 个意大利中心接受多西他赛后治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的回顾性队列中，确定对阿比特龙（ Abiraterone ）（定义为 12 个月的药物暴露）长期反应的临床预测因素。Cox比例风险模型用于分析临床特征与药物暴露持续时间之间的关 ...
背景：这项 I 期剂量探索试验评估了阿昔替尼/ 阿西替尼 联合铂双药治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤患者的安全性、有效性和药代动力学。 方法： 总共有 49 名患者在 3 周周期内接受了阿西替尼 5 mg 每天两次（bid）和紫杉醇/卡铂或吉 ...
背景：阿西替尼是血管内皮生长因子受体 (VEGFRs) 1、2 和 3 的口服、有效和选择性抑制剂。我们报告了在评估安全性、药代动力学和阿西替尼（ axitinib ）的抗肿瘤活性，并检查了潜在的生物标志物。 方法：6 名患者接受单剂 5 毫克阿西替尼，然后是 5 ...
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