简介：帕唑帕尼Pazopanib是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是多种肿瘤的标准治疗方法，包括转移性非脂肪细胞软组织肉瘤。在文献中，红细胞增多症被描述为与TKI相关的病症。 ...
背景：吡非尼酮是首个获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的抗纤维化药物，用于治疗其他间质性肺炎，如无法分类的间质性肺病（ILD）和结缔组织相关的ILD。本研究检查了吡非尼酮对IPF和纤维化特发性非特异性间质性肺炎(f-iNSIP)患者的疗效。 ...
与亚洲非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者相比，白种人对表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的敏感性和 EGFR 激活突变的频率较低。据报道，通过荧光原位杂交 (FISH) 评估的 EGFR 基因拷贝数增加是高加索非小细胞肺癌患者 EGFR-TKI 临床获益的预测 ...
在肺癌的治疗方式中，最有希望的治疗方法是使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。 厄洛替尼 和吉非替尼这两种第一代 EGFR-TKI 对肺腺癌患者表现出显着的临床反应。然而，很少有研究比较这两种药物的效果，由于这些研究的样本量较小，结果 ...
最近的临床试验表明，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）和化疗的序贯联合可延长EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的PFS和OS。本研究的目的是评估最佳组合序列并探索其可能的机制。 方法 PC-9 细胞和 A549 细胞，分别具有突变 ...
介绍：吡非尼酮pirfenidone是阿根廷批准的第一种用于特发性肺纤维化(IPF)的抗纤维化药物。现实生活中的结果可能与临床试验的结果不同。主要终点是研究吡非尼酮pirfenidone在现实生活中的耐受性。次要终点是分析有效性和停药原因。 ...
目的：将吡非尼酮pirfenidone吸入给药至特发性肺纤维化患者的肺部有望消除口服观察到的副作用，同时提高疗效。本研究旨在全面描述健康成年绵羊吸入气雾剂吡非尼酮pirfenidone的肺部药代动力学。 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 信号通路的激活促进肝细胞腺瘤 (HCA) 和癌 (HCC) 的发展。发现选择性 EGFR 抑制剂吉非替尼（ 易瑞沙 ）可预防大鼠肝硬化的肝癌发生。因此，吉非替尼可能会减少肿瘤前肝脏病变向 HCC 的进展。在短期和长期实验中，施用N- 亚硝基 ...
靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 被批准用于转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。 案例展示 在这里，我们介绍了一个非裔美国人的 IIIA 期 NSCLC 患者的病例，该患者在新辅助治疗中接受了 奥希替尼9291 治疗并同时进行了放疗，然 ...
具有激活表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的患者对 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 具有高度反应性。然而，据报道，大约 15-30% 接受 EGFR-TKI 治疗的患者会出现中枢神经系统 (CNS) 进展，并且EGFR突变患者的脑转移发生率高于没有此类突变的患者。已经报道了 ...
背景： 伊马替尼是一种用于淋巴细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂药物，由于其心脏毒性和肝毒性副作用，一直存在局限性。本研究的目的是开发一种靶向药物载体，通过药物的控释将这些不良反应降至最低。 ...
目的：本研究检查了伊马替尼、尼罗替尼和达沙替尼在慢性期慢性粒细胞白血病(CML)成人患者中的治疗药物监测(TDM)的效用。CML中的TDM需要测量血浆酪氨酸激酶抑制剂(TKI)浓度以预测疗效和耐受性结果并帮助临床决策。如果TDM可用于预测药物的有效性和/或不良反应 ...
在这项 I 期研究 (BLOOM) 中，奥希替尼（ 9291 ）是一种第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，在 EGFR 突变 (EGFRm) 晚期非小细胞肺癌的软脑膜转移 (LMs) 患者中进行了评估。 -细胞肺癌（NSCLC），其疾病在先前的 EGFR-TKI 治疗中出现 ...
2017 年 3 月 30 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准奥希替尼（ Osimertinib ）用于治疗转移性表皮生长因子受体 (EGFR) T790M 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 FDA 批准的测试，其疾病在 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗后进展。批准是基于在 ...
我们的结果表明，瑞戈非尼改善了占CONCUR总人口84%的中国患者的生存率。9瑞戈非尼治疗的中国患者的中位OS为8.4个月，而安慰剂为6.2个月（HR0.56，95%CI0.39–0.80；单侧P=0.000632）。瑞戈非尼在中国患者中的PFS也明显优于安慰剂，疾病控制率也是如此。这些结 ...
在更新的安全性分析中，中位治疗持续时间分别为1.7个月（瑞戈非尼）和1.6个月（安慰剂）；平均(SD)持续时间分别为4.1(5.8)和1.5(1.0)个月。平均(SD)日剂量为144.1mg（19.3；瑞戈非尼）和160.0mg（0；安慰剂）。69%接受瑞戈非尼的患者和25%接受安慰剂的患者发 ...
背景和目的：在CONCUR3期试验(NCT01584830)中，瑞戈非尼与安慰剂相比提高了亚洲难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者的总生存期(OS)。我们对CONCUR中的中国患者进行了事后亚组分析。 ...
第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs），包括奥希替尼（ AZD9291 ），在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）中具有合理的疗效。然而，奥希替尼对有体液（如胸腔、心包和腹腔积液）的 NSCLC 患者的疗效尚不清楚。我们评估了奥希替尼在这种特 ...
除了ribociclib在推进转移性乳腺癌当前治疗方面的额外好处外，在临床实践中需要严格监测剂量限制性AE，更具体地说是3或4级事件。3级或4级AE是指在超过5%的接受药物的患者中发生的毒性。因此，本节涉及ribociclib的所有等级和/或3/4级AE。 ...
在第3期研究（LEE011的（Ribociclib）疗效和安全性的乳腺肿瘤评估-2[MON-ALEESA-2]）报告中，关于比较ribociclib-来曲唑与安慰剂-来曲唑的疗效，发现瑞博西尼ribociclib组有更长的PFS（95%CI,19.3–未达到vs.14.7个月[95%CI,13.0–16.5]），更高的ORR（52.7%v ...
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