目标：在克唑替尼临床评估期间，视力障碍（通常为1级严重程度）是经常报告的不良事件(AE)。因此，眼科评估被纳入PROFILE1001的患者亚组中，这是一项在晚期非小细胞肺癌患者中进行的克唑替尼1期、开放标签、单臂试验，并在此报告。 ...
在对CAPACITY和ASCEND汇总数据集的事后分析中，已经描述了以前的肺功能无法预测未来的肺功能。该数据分析源自FVC和FVC%预测的静态数据点，并未考虑FVC或FVC%预测的下降率。然而，我们的数据分析虽然在较少数量的患者中进行，但表明肺功能下降率与FVC的静态点 ...
介绍：与安慰剂相比，吡非尼酮pirfenidone已被证明可减少特发性肺纤维化(IPF)患者用力肺活量(FVC)的下降。以前的研究表明，在开始吡非尼酮pirfenidone之前，FVC下降更快的患者从治疗中获益最大。这项回顾性观察性研究的目的是调查IPF患者对吡非尼酮pirfenidon ...
背景：在剂量改变或停药后丢弃未使用的药物会显着影响药房预算。这对于昂贵的肿瘤药物尤其令人担忧。然而，很少有经济研究考虑药物浪费，对药物的实际经济成本、成本效益和价值提供了不准确的估计。 ...
大型前瞻性随机试验MONALEESA-2表明，与单独使用来曲唑治疗的患者相比，接受瑞博西尼/来曲唑联合治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌绝经后女性的无进展生存期延长。 ...
简介：Ribociclib是一种口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂。与芳香酶抑制剂来曲唑联合使用，已获批用于治疗激素受体阳性(HR+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌。 ...
背景：由于治疗时间长和依从性差，青少年HIV感染的治疗具有挑战性。最近，整合酶链转移抑制剂多替拉韦钠Dolutegravir(多替拉韦钠Dolutegravir)已被批准用于HIV青少年，但临床实践中的证据非常有限。 ...
目标：更好地了解ART下HIV储存库的动态是实现功能性HIV治愈的关键步骤。我们的目标是评估48周内存档的HIV-1DNA在开始使用基于多替拉韦钠dolutegravir的方案治疗的个体的血细胞中的遗传多样性。 ...
背景：多替拉韦钠Dolutegravir是一种整合酶链转移抑制剂(InSTI)，是一种用于HIV感染的主要抗逆转录病毒药物。它的使用很有前景，特别是在低收入和中等收入国家，因为它具有高耐药性和良好的安全性。 ...
劳拉替尼（ 解码乐 ）是一种有效的第三代 ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，旨在穿透血脑屏障。我们报告了在先前接受过 ALK TKI 治疗的 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中使用劳拉替尼的中枢神经系统 (CNS) 和非 CNS 进展的累积发生率。在一项正在进 ...
理由：在10-20%的骨髓增生异常综合征(MDS)病例中报告了基因缺失(5)(q22q35)，并且与来那度胺的反应和良好的预后相关。作者在此报告了一例MDS转化为B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的临床病例，并在来那度胺治疗后产生了相关的额外突变。 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）的安全性是基于 295 名在完全招募的、正在进行的 I/II 期研究中接受推荐剂量的劳拉替尼 100 毫克每天一次 (QD) 的患者建立的。该合并组包括来自研究 I 期部分的 17 名患者、来自 II 期部分的 275 名患者和来自日本导入队列的 3 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是一种新型的、高效的、脑渗透性的第三代 ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，它对大多数已知的耐药突变具有广谱效力，这些突变可能在克唑替尼和第二代 ALK TKI 治疗期间产生。劳拉替尼的安全性是基于 295 名接受推荐剂量的劳拉 ...
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂是ALK重排非小细胞肺癌 (NSCLC)的首选初始治疗方法。虽然对下一代抑制剂的初始反应是稳健的，但预计几乎所有患者都会出现获得性耐药。耐药性通常由沿溶剂前沿的点突变介导。使用获得的突变谱来指导治疗仍在研究 ...
布加替尼（ Brigatinib ）是一种激酶抑制剂，适用于对克唑替尼治疗或不耐受的晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者。批准基于随机、剂量范围 II 期研究（ALK 肺癌试验 AP26113 (ALTA)）的结果。尽管在 ALTA 中的疗效存在明显的剂量反应关系，但使用 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者的死亡率相当高。这种类型的癌症主要是由于间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因的重排导致形成融合基因 NPM-ALK 的癌基因。布加替尼（ Brigatinib ）最近于 2017 年 4 月被 FDA 批准为用于 NSCLC 治疗的强效酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。 ...
根据透明细胞组织学研究，卡博替尼（ Cabozantinib ）被批准用于转移性肾细胞癌患者。卡博替尼在非透明细胞肾细胞癌患者中的活性特征不佳。我们试图分析卡博替尼在晚期非透明细胞肾细胞癌中的抗肿瘤活性和毒性。 我们在 22 个中心进行了一项多中心、 ...
没有试验比较 卡博替尼 和瑞戈非尼用于晚期肝细胞癌 (HCC) 的二线治疗。对二线卡博替尼和瑞戈非尼在接受索拉非尼治疗后疾病进展的晚期 HCC 患者中的疗效和安全性进行匹配调整的间接比较 (MAIC)。 CELESTIAL 和 RESORCE 试验用于间接比较二线卡博替尼 ...
在 III 期 METEOR 试验中，与依维莫司相比，酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼显着改善了先前接受过 VEGFR 抑制剂治疗的晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的无进展生存期 (PFS)、客观缓解率 (ORR) 和总生存期治疗。在 METEOR 中，RCC 患者开始每天服用 60 毫克卡博替尼片 ...
本研究中一个引人注目的观察结果是allo-SCT后来那度胺Lenalidomide的耐受性。先前在移植后前3个月使用来那度胺Lenalidomide作为维持或先发制人治疗的研究报告称，即使在5至10mg的中等剂量下，来那度胺Lenalidomide给药后严重GVHD的发生率也会过高。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士