简介：免疫检查点抑制剂和血管生成抑制剂是肾细胞癌的新型治疗选择，广泛应用于临床。它们与由于免疫系统激活和血管生成抑制而发生的不良事件有关。在此，我们报告了一例罕见的炎性关节炎病例，该病例在接受抗程序性细胞死亡1派姆单抗和抗血管内皮生长因子帕 ...
目的：进行一项每日口服帕唑帕尼和顺铂（每3周静脉给药一次）的I期研究，以确定两种药物联合使用的最大耐受剂量。评价了药代动力学相互作用。 ...
在过去的几十年里，对乳腺癌异质性的更好理解为基于生物学的抗癌治疗个性化提供了工具。特别是，肿瘤细胞过度表达人表皮生长因子受体 2 (HER2) 为这些 HER2 阳性肿瘤提供了一个特定的靶点。单克隆抗体曲妥珠单抗的开发及其在 1998 年被批准用于治疗转移 ...
人类雌激素受体阳性癌细胞发生突变并产生过量的 HER2 蛋白，并且比其他癌症更具侵略性。奈拉替尼（ neratinib ）是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗 HER2 阳性癌症。奈拉替尼靶向 HER2 并阻断其信号转导，导致细胞增殖抑制和细胞凋亡诱导，但没有 ...
HER2 阳性乳腺癌患者经常发生脑转移，转移性疾病患者的发生率为 30-55%。这些患者中枢神经系统病变的高发生率是由 HER2 阳性疾病对中枢神经系统部位的趋向性、总生存期延长和血脑屏障以外的抗 HER2 单克隆抗体活性较差来解释的。由于这些原因，中枢神经 ...
人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性癌症占所有乳腺肿瘤的 15-20%。几种药物已在转移性环境中获得批准，包括单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 以及最近的抗体药物偶联物。来那替尼（ 奈拉替尼 ）是一种泛 HER、不可逆的 TKI，对曲妥珠单抗耐药的乳腺 ...
治疗剂与血浆蛋白，特别是血清白蛋白的结合，为药物开发提供了有价值的信息。本研究旨在评估来那替尼（ neratinib ）与牛血清白蛋白 (BSA) 的结合相互作用。来那替尼阻断 HER2 信号传导，对曲妥珠单抗耐药的乳腺癌治疗有效。进行了荧光分光光度法、紫外 ...
背景：特发性肺纤维化(IPF)患者通常不能耐受推荐剂量2400mg/天的吡非尼酮。需要减少剂量的患者比例及其对现实世界生存率的影响仍不清楚。 ...
在本研究中，我们主要关注吡非尼酮对IPF患者的有效性以及治疗各种ILD受试者的安全性。吡非尼酮治疗期间急性加重的发生率在IPF组中为8.5%，在CTD-ILD组中为10.5%，在无法分类的ILD组中为17.5%。IPF组上述数据与我国以往临床试验相似（吡非尼酮组为5.26%）。在1 ...
背景：吡非尼酮对除特发性肺纤维化(IPF)以外的其他类型间质性肺疾病(ILD)的肺纤维化患者的安全性尚不清楚。此外，其对IPF患者的有效性相关因素尚未得到充分探讨。 ...
米哚妥林（ Midostaurin ）于 2017 年 4 月 28 日被美国食品和药物管理局批准用于治疗新诊断的、表达 FLT3 突变的成人 AML 患者，联合标准化疗（阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固）。致癌 FLT3 突变为生物标志物在伴随诊断 LeukoStrat CDx FLT3 Mut ...
我们的研究提供了MBC患者ERP的放射学细节，并使用ATS/ERS分类定义了ERP的放射学模式。据我们所知，这是第一项在MBC中建立ERP与治疗结果之间显着关联的研究。在ERP患者中，中位PFS和OS均显着更长，这表明ERP可能是接受依维莫司Everolimus治疗的MBC患者疗效的生 ...
背景：本研究调查了转移性乳腺癌(MBC)患者依维莫司相关肺炎(ERP)的发病率、影像学模式以及与临床结果的相关性。 ...
目的：探讨依维莫司（EVE）对术后膝关节纤维化的影响及可能的相关信号通路。 ...
雷德帕斯（ 米哚妥林 ）以早期临床试验中显示可耐受的剂量进入了突变 FLT3 阳性 AML 的临床试验。当之前在晚期实体瘤患者中进行测试时，发现米多精能够在广泛的剂量范围内口服给药。雷德帕斯（米哚妥林）与人血清中 α-1 酸性糖蛋白的结合被认为会降低其 ...
背景：本回顾性研究的目的是评估普纳替尼作为维持治疗对费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者异基因造血干细胞移植后结局的影响。 ...
因为N-乙酰半胱氨酸(NAC)可以抑制VWF自我关联并且最近被证明可以预防小鼠中与普纳替尼相关的微血管病变，该患者接受了静脉内NAC治疗，剂量为150毫克/千克，然后是50毫克/kg两次，间隔12小时。NAC治疗后24小时内，患者的症状几乎完全消失，ST段恢复正常，肌钙 ...
癌细胞中 ABC 转运蛋白的过度表达是多药耐药 (MDR) 的潜在机制，导致对化疗策略的反应不敏感。因此，MDR在临床上常常导致治疗失败。在这项研究中，我们发现米哚妥林（ midostaurin ）是一种食品和药物管理局 (FDA) 批准的抗白血病药物，可以拮抗 ATP 结 ...
小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已成为治疗多种恶性肿瘤的有价值的治疗工具。抑制组成型激活的酪氨酸激酶会在转化细胞中诱导细胞凋亡，尽管它们的正常对应物基本上不受影响。人们普遍认为，持续的靶标抑制是 TKI 有效细胞毒活性的先决条件。最近，几个研 ...
Dabrafenib ( 达拉非尼 ) 是 BRAF 激酶的有效 ATP 竞争性抑制剂，在激酶组筛选、细胞系和异种移植物中对突变 BRAF 具有高度选择性。 方法 dabrafenib(达拉非尼) 的 I 期试验旨在评估无法治愈的实体瘤患者的安全性和耐受性。在 BRAF 突变肿瘤患者 ...
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