目标：在3期RELAY试验中，雷莫芦单抗/厄洛替尼在EGFR突变的转移性NSCLC患者中表现出优于安慰剂/厄洛替尼的无进展生存期(PFS)（中位PFS19.4与12.4个月；HR=0.59，95%CI=0.46-0.76；p<.0001)。安全性与ramucirumab和厄洛替尼在NSCLC中的既定概况一致。在这里， ...
评估他达拉非（ 希爱力 ）单药治疗对男性患者下尿路症状、尿动力学参数和氧化应激水平的影响。 方法 这项前瞻性研究包括 53 名有泌尿系统症状的男性患者，他们符合膀胱过度活动症 (OAB) 的标准（OAB 症状评分 [OABSS] 评估中 Q3 [紧迫性] ≥ 2 ...
背景：在糖尿病中观察到的血糖水平变化可能会改变联合用药的药代动力学，从而改变治疗的有效性和安全性。许多肿瘤患者是糖尿病患者，确定抗癌药物与这种慢性疾病的相互作用很重要。 ...
我们研究了一氧化氮合酶 3 (NOS3) rs2070744 基因型是否会影响肝细胞癌 (HCC) 患者对仑伐替尼（ 乐卫玛 ）治疗的反应。我们评估了 NOS3 rs2070744 基因型与肿瘤反应、无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的关系作为仑伐替尼的反应。我们还检查了成纤维 ...
后部可逆性脑病综合征 (PRES) 是一种罕见的可逆性神经系统综合征，可导致皮质下血管源性脑水肿，并且与使用靶向特异性药物有关。仑伐替尼（lenvatinib）是一种靶向特异性药物，最近被批准用于治疗不能手术的甲状腺癌。我们在此描述了一名 66 岁女性患有 ...
虽然对放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 的定义已达成明确共识，但尚不清楚这些标准是否同样适用于确定何时放射性碘 (RAI) 治疗不再有益且应考虑全身治疗。在 RR-DTC 的 3 期试验中，乐伐替尼（ lenvatinib ）是一种多激酶抑制剂，与安慰剂相比， ...
尚未建立生物标志物来预测肾细胞癌 (RCC) 的治疗效果。在一项 2 期研究的探索性回顾性分析中，我们构建了复合生物标志物评分 (CBS)，以预测随机接受乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）加依维莫司治疗的转移性 RCC 患者的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。 ...
与化疗相比，研究性 PARP 聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂他拉唑帕尼/他拉唑帕利可将 BRCA 阳性晚期乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低 46%。这是第三阶段 EMBRCA 研究中出现的主要数字，该研究在上一届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表。 总体而言，每天一次 ...
与标准单一化疗相比，PARP 抑制剂他拉唑帕利 talazoparib （由辉瑞公司开发）显着延长了 BCRA 阳性（BRCA +）晚期乳腺癌患者的无进展生存期 (PFS)，并且还显着提高了生活质量。最近发表在新英格兰医学杂志上的 EMBRACA III 期国际多中心研究的结果证明了 ...
在去年 10 月获得 FDA 的批准后，欧盟委员会现在也批准了 PARP 抑制剂他拉唑帕尼（ 他拉唑帕利 ）用于具有遗传性 BRCA 突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 要接受 PARP 抑制剂，患者之前必须在局部晚期或转移性（新）辅助治疗中接受过蒽环类和/或紫 ...
在旧金山举行的泌尿生殖系统癌症研讨会上，公布了一项 II 期研究的第一次中期分析结果，该研究旨在评估PARP 抑制剂他拉唑帕利（ talazoparib ）对具有 DNA 损伤反应机制 (DDR) 突变，用多西紫杉醇预处理的耐药转移性前列腺 (mCRPC)癌症患者的活性。 ...
在 BRACA1/2 早期 HER2 阴性突变型乳腺癌患者的新辅助治疗中， talazoparib (他拉唑帕尼) 单药治疗诱导的病理完全缓解 (pCR) 率与基于蒽环类和紫杉类联合化疗方案观察到的率相当。由休斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心首席科学办公室主任 Jennifer Litton ...
芦可替尼 /鲁索替尼是一种治疗骨髓纤维化 (MF) 的靶向药物。鲁索替尼在减少脾脏和增加 5 年总生存率 (OS) 方面具有显着优势，并且基于鲁索替尼的组合可能比鲁索替尼单药治疗提供更多益处。在这篇综述中，我们关注基于鲁索替尼的联合疗法和治疗相关不良 ...
III 期临床试验结果表明，JAK1 和 JAK2 抑制剂芦可替尼（ ruxolitinib ）为晚期 MF 患者和对羟基脲反应不足或不耐受的 PV 患者提供了显着的临床益处，包括但不限于减轻脾肿大和症状MF 和 PV 中的负担以及 PV 中的血细胞比容控制。这些发现与失调的 JAK-S ...
2014 年 12 月， 鲁索替尼 （芦可替尼）在美国被批准用于治疗对羟基脲反应不足或不耐受的 PV 患者。批准基于在 II 期和 III 期临床研究中证明的临床益处。 功效 在使用 JAK 抑制剂 INCB018424 与最佳支持治疗 (RESPONSE) 对真性红细胞增多症疗效 ...
骨髓纤维化 (MF) 和真性红细胞增多症 (PV) 是BCR-ABL1- 与导致 JAK-STAT 信号过度激活的体细胞造血干细胞突变相关的阴性骨髓增殖性肿瘤。MF 和 PV 是致病相关的，并具有特定的临床特征，例如脾肿大和全身症状。MF 表型主要受进行性骨髓纤维化的影响，导 ...
骨髓纤维化是一种 BCR-ABL1 阴性骨髓增殖性肿瘤，其特征是贫血、进行性脾肿大、髓外造血、骨髓纤维化、全身症状、白血病进展和生存期缩短。Janus 激酶/信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 通路和下游其他细胞通路的组成性激活导致骨髓增殖、促炎细胞因子 ...
方法：受试者被随机分配到六种可能的治疗序列之一，每一种评估三种帕纳替尼45-mg治疗：在禁食条件下给药；在高脂肪餐后给药；或在标准化的低脂餐后服用。高脂肪膳食大约50%的总热量来自脂肪，大约150、250和500-600卡路里分别来自蛋白质、碳水化合物和脂肪（ ...
血管生成是癌症发展的标志。为了了解抗血管生成是否参与临床使用的抗癌药物的作用，我们使用斑马鱼模型筛选了114种FDA批准的抗癌药物。发现12种药物具有不同水平的抗血管生成活性。这进一步证明了斑马鱼模型在研究人类疾病和药物筛选方面的价值。在这项研究中 ...
背景：特发性肺纤维化在诊断后的中位生存时间为2-5年。治疗IPF的主要目标是稳定或降低疾病进展的速度。尼达尼布和吡非尼酮在IPF管理方面取得了突破。在这里，我们评估了吡非尼酮和尼达尼布对过去12个月在佛罗伦萨ILD转诊中心诊断出的IPF患者群体的有效性。 ...
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