背景：甲磺酸伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于慢性粒细胞白血病患者的一线治疗，但也适用于其他血液病和实体瘤。伊马替尼治疗通常与色素沉着不足有关，但文献中只描述了少数色素沉着过度的病例。 ...
一名 59 岁男性正在接受仑伐替尼（ 乐卫玛 ）作为三线酪氨酸激酶抑制剂治疗肝细胞癌和多发性骨转移，在开始仑伐替尼四个月后抱怨全身疲劳。血液检查显示血清 C 反应蛋白 (CRP) 水平意外升高。计算机断层扫描 (CT) 显示胆囊壁破裂，表明胆囊穿孔。保守治 ...
乐伐替尼（ Lenvatinib ）对肿瘤微环境的免疫调节作用在肝细胞癌（HCC）中与程序性死亡受体-1（PD-1）信号抑制剂联合使用时可能有助于抗肿瘤活性。我们报告了乐伐替尼联合派姆单抗（一种抗 PD-1 抗体）治疗不可切除 HCC (uHCC) 的 Ib 期研究结果。 ...
目的：探讨来那度胺长期维持治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者的临床疗效和预后。 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，正在实体瘤中进行临床研究。本研究评估了 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制（单剂量利福平）和同步细胞色素 P450 3A4（CYP3A4）/P-gp 诱导（多剂量利福平）对乐伐替尼药代动力学的影响。 方法 该 ...
背景：自体干细胞移植（HDT-ASCT）大剂量治疗和新型药物维持治疗是新诊断多发性骨髓瘤患者的最佳选择，可提高完全缓解率（CR）并延长无进展生存期。PFS)和总生存期(OS)。事实上，获得CR是符合移植条件的患者长期生存的预测指标。然而，目前尚不清楚诱导治疗后 ...
背景：尽管治疗取得了重大进展，但多发性骨髓瘤在大多数患者中仍然是一种无法治愈的恶性肿瘤。为了提高生存率，需要实现更深的缓解（即CR）转化为更长的PFS。 ...
厄达替尼 Erdafitinib 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂，被批准用于治疗具有FGFR2或FGFR3突变的晚期和转移性尿路上皮癌。虽然甲状旁腺功能亢进是此类药物的已知靶向作用，但我们报告钙化防御是与厄达替尼治疗FGFR突变型子宫腺肉瘤相关的新不 ...
随着免疫疗法和靶向疗法的引入，转移性黑色素瘤的治疗在过去十年中发生了巨大变化。过去一种徒劳的疾病现在可以用各种选择来治疗，从而改善无进展生存率和总体生存率，同时提高生活质量。话虽如此，大多数转移性黑色素瘤患者最终都会死于这种疾病。在晚 ...
厄达替尼（ Erdafitinib ）是首个获批用于治疗转移性尿路上皮癌 (mUC) 患者的靶向疗法。批准基于一项 II 期单臂试验，该试验证明了厄达替尼在具有 FGFR2/3 改变的肿瘤患者中的显着活性。在巴西，一项扩大准入计划 (EAP) 为患者提供了在上市前获得厄达替 ...
在早期手术前作为单药给药时，关于 PARPi 抗肿瘤活性的数据有限。这个想法是 PARPi 单一疗法可能会优化 PARP 抑制，同时最大限度地减少毒性。对 60 名在手术前 4-5 天内接受五种剂量水平的 OLA BID 的患者进行了具有药效学和药代动力学终点的术前 I 期研 ...
在Hollen等人最近的一项横断面研究中。乳腺癌患者认为维持生活质量、独立性、进行正常活动和控制疼痛比控制乳腺癌症状更重要。在检查的症状量表中，在接受palbociclib时报告脱发的患者中观察到脱发心烦的得分显着更高。这与该组报告的相应较高的脱发率(14.8%) ...
背景：在PALOMA-3研究中，palbociclib加氟维司群与氟维司群加安慰剂相比，在激素受体阳性、HER2内分泌耐药转移性乳腺癌(MBC)中显示出改善的无进展生存期。该分析比较了两个治疗组之间的患者报告结果(PRO)。 ...
背景：在PALOMA-2试验中，帕博西尼palbociclib+来曲唑与安慰剂+来曲唑相比显着延长了雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。ABC）。我们根据实体瘤反应评估标准(RECIST)1.1版（数据截止日期：2017年5月31 ...
BRCA突变基因是遗传性乳腺癌的主要原因。目前在这些高风险患者中预防癌症的选择，例如抗雌激素药物和根治性乳房切除术，受到缺乏疗效、不良毒性或身体和情绪挑战的限制。我们之前已经表明 PARP 抑制剂可以显着延迟 BRCA1 缺陷小鼠的肿瘤发展。在这里，我 ...
聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 的抑制剂是一种参与碱基切除修复 (BER) 的酶，已证明对缺乏同源修复过程的肿瘤具有单一活性。尤文肉瘤细胞也对 PARP 抑制剂敏感，但其机制尚不清楚。在这里，我们评估了立体选择性 PARP 抑制剂他拉唑帕尼（ talazoparib ） ， ...
在 1-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中观察到 RET 重排，并导致通常暗示细胞增殖、生长、分化和存活的下游途径的组成性激活。在 NSCLC 患者中，RET 重排与不吸烟史、初始诊断时较高的脑转移率和低免疫浸润有关。传统上，RET 融合被认为与其他致癌驱动因 ...
克唑替尼单药治疗和克唑替尼加EGFR-TKI治疗都提供了有希望的结果。这是一份样本量相对较大的报告，评估了克唑替尼对亚洲NSCLC患者EGFR-TKI治疗后获得性MET扩增的疗效。 ...
背景：MET扩增与第一代表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的获得性耐药有关；然而，这些患者的治疗策略尚未确定。在此，我们报告了使用克唑替尼治疗的对EGFR-TKIs具有c-MET扩增耐药性的患者的临床结果。 ...
我们报告了在美国批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)的高效选择性 RET 抑制剂赛尔帕替尼（ selpercatinib ）的颅内疗效。 方法： 在晚期RET改变的实体瘤的全球 1/2 期 LIBRETTO-001 试验 (NCT03157128) 中，selpercatinib 以 28 天为 ...
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