背景：内质网(ER)应激与各种肾脏疾病的发展有关。因此，使用药物抑制内质网应激可能是一种很有前景的治疗方法。我们假设Febuxosta非布司他是一种新型黄嘌呤氧化酶抑制剂，可以通过上调SIRT1（沉默交配型信息调节2同源物1）-AMPK（AMP活化蛋白激酶）-HO-1（血 ...
目的：这项开放标签、单剂量研究评估了恩杂鲁胺enzalutamide及其主要代谢物的药代动力学特征以及恩杂鲁胺enzalutamide在中国健康男性志愿者中的安全性。 ...
根据这项研究的结果，用恩杂鲁胺Enzalutamide和阿比特龙共同靶向AR和雄激素的生物合成是可行的。该组合的安全性特征与单独使用任何一种药物所报告的安全性特征没有显着差异，因为它涉及3级严重程度的AE。然而，72%的患者经历了可能影响生活质量的1-2级严重疲 ...
背景：恩杂鲁胺是一种口服雄激素受体抑制剂，已在两项安慰剂对照的3期试验中显示可提高生存率，并被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者。TERRAIN研究的目的是比较恩杂鲁胺与比卡鲁胺在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的疗效和安全性。 ...
背景：除常规治疗外，放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)的医疗方法研究被认为特别具有挑战性。索拉非尼sorafenib是一种新型生物制剂，多年来一直被广泛研究用于治疗RR-DTC。我们进行了系统回顾和荟萃分析，以探讨索拉非尼sorafenib治疗RR-DTC患者的有效性 ...
在索拉非尼sorafenib作为晚期HCC唯一获批的疗法十多年后，随着索拉非尼sorafenib失败或不耐受后卡博替尼、雷莫芦单抗、纳武利尤单抗和派姆单抗以及索拉非尼sorafenib失败后瑞戈非尼的最近批准，治疗领域不断扩大。没有可用于指导二线治疗选择的 ...
目的：在3期CELESTIAL试验中，与安慰剂相比，卡博替尼改善了既往接受过治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。该亚组分析在接受索拉非尼sorafenib作为唯一既往全身治疗的患者中评估了卡博替尼。 ...
ExteNET试验允许在没有方案指导的止泻预防或正式腹泻管理计划的情况下，对与来那替尼neratinib单药治疗相关的腹泻的发生模式和影响进行详细调查。观察到的3级来那替尼neratinib相关腹泻的发生率很高，但具有明显的临床病程。腹泻往往发生较早（所有级别事件发 ...
腹泻是用于治疗乳腺癌的化疗和靶向方案的公认副作用，包括基于帕妥珠单抗的方案、多西他赛加卡培他滨和卡培他滨加拉帕替尼。尽管治疗引起的腹泻频繁发生，但很少有临床相关研究试图了解腹泻。癌症治疗相关腹泻的管理指南仍然基于共识而不是基于证据。 ...
背景：我们使用来自来那替尼neratinib乳腺癌扩展辅助治疗(ExteNET)的数据，在没有方案指导的止泻预防或正式腹泻管理计划的情况下，描述了来那替尼neratinib相关腹泻的发生模式和影响。 ...
目的：我们的目的是评估艾曲波帕（eltrombopag）治疗中国儿童慢性免疫性血小板减少症（cITP）的初始疗效、安全性和持久反应。 ...
Eltrombopag是一种非肽合成血小板生成素模拟物，可与c-Mpl的跨膜结构域结合，导致其活化。该化合物已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗ITP和严重的AA，也可用于增加正在接受抗病毒治疗的丙型肝炎感染引起的血小板减少症患者的血小板计数。 ...
目的：头孢曲松消除通过在肝细胞小管膜上表达的乳腺癌耐药转运蛋白(BCRP)和多药耐药相关蛋白2(MRP-2)发生。艾曲波帕（eltrombopag）是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗免疫性血小板减少性紫癜，在体外研究中被报道为肠BCRP抑制剂，但不是肝BCRP抑制剂。 ...
值得注意的是，我们惊奇地发现，吉非替尼治疗后，源自GOLPH3过表达细胞的肿瘤明显缩小，几乎消失。在我们的系统中，吉非替尼治疗后，GOLPH3过表达组中只有七分之一的小鼠出现肿瘤，而对照组中每只小鼠都有肿瘤。以上结果表明，GOLPH3过表达在体内系统中对吉非 ...
目的：我们之前报道过高尔基体磷蛋白3（GOLPH3）通过抑制EGFR内吞和降解来促进神经胶质瘤进展，导致EGFR积累和PI3K-AKT通路过度激活。在当前的研究中，我们检查GOLPH3是否影响神经胶质瘤细胞对EGFR选择性抑制剂吉非替尼Gefitinib的反应。 ...
简介：目前，关于酪氨酸激酶抑制剂作为新辅助治疗的数据有限。本前瞻性研究旨在探讨术前吉非替尼Gefitinib对II-IIIA期可手术非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。 ...
目的：我们进行了一项开放标签、单臂、单中心II期试验，以评估吉非替尼Gefitinib在化疗难治性实体瘤患者中的疗效和安全性，以及EGFR扩增或对通过药物筛选确定的EGFR抑制剂的敏感性患者来源的肿瘤细胞(PDC)平台。 ...
背景：下一代ALK抑制剂布加替尼Brigatinib被批准用于ALK抑制剂初治的ALK阳性晚期NSCLC患者和先前接受克唑替尼治疗的患者。一项II期试验表明，布加替尼Brigatinib在既往接受克唑替尼治疗后出现进展的ALK阳性转移性NSCLC(mNSCLC)患者中有效（缓解率56%，中位PFS ...
简介：在、3期研究中，brigatinib用于ALK抑制剂初治的晚期ALK阳性NSCLC中的brigatinib研究中，brigatinib表现出优异的无进展生存期（PFS）)对比克唑替尼在两个计划的中期分析中。在这里，我们报告了最终的疗效、安全性和探索性结果。 ...
大脑是ALK和ROS1阳性NSCLC的常见进展部位，3年后影响近60%的患者。在克唑替尼难治的情况下，艾乐替尼、布加替尼和色瑞替尼的颅内RR介于35%和73%之间。根据基线时BM的存在与不存在，劳拉替尼在12个月后的脑进展率分别为22与克唑替尼后的9%，以及⩾1第二 ...
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