背景:为了研究非布司他Febuxosta对慢性肾脏病(CKD)高尿酸血症患者的疗效,分析了相关的随机临床试验(RCTs)。 ...
背景:尼达尼布Nintedanib是一种被批准用于特发性肺纤维化(IPF)的多激酶抑制剂;然而,其对IPF和肺功能受限患者的疗效和安全性尚不清楚。 ...
介绍:尼达尼布在特发性肺纤维化(IPF)患者中的安全性和耐受性已使用临床试验数据进行表征。 ...
背景:帕唑帕尼Pazopanib于2012年被美国食品和药物管理局批准用于软组织肉瘤(STS)患者。由于晚期STS缺乏有效的治疗方法,帕唑帕尼Pazopanib已成为普遍处方。 ...
背景:帕唑帕尼Pazopanib是目前不可切除的晚期肾细胞癌(aRCC)或转移性肾细胞癌患者的一线治疗标准之一。这项真实世界的研究旨在表征那些在社区肿瘤学环境中对帕唑帕尼Pazopanib治疗aRCC有长期反应的患者,并确定长期反应的预测因素。 ...
背景:这项单臂、多中心、2期研究评估了帕唑帕尼Pazopanib在不可切除或转移性常规软骨肉瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性。 ...
介绍:本研究的目的是评估阿比特龙和恩杂鲁胺Enzalutamide这两种雄激素受体靶向(ART)药物的治疗时间、处方药之间没有药物供应的时间间隔对治疗时间的影响,以及治疗依从性。 ...
经验教训:通过免疫组织化学评估的雄激素受体在高比例的肝细胞癌(HCC)患者中表达。Enzalutamide每天口服160mg对晚期HCC患者是安全且可耐受的,但没有单药抗肿瘤活性。 ...
目的:综述恩杂鲁胺Enzalutamide治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的药理学和药代动力学,评价其临床疗效、安全性和适用性。 ...
正如Lim等人所观察到的,腺癌是我们研究中最常见的非小细胞肺癌类型(82%)。这主要是因为EGFR-TKI用于腺癌病例。由于非小细胞肺癌早期症状如咳嗽、乏力等常被误认为是其他原因,而且晚期出现呼吸道感染、呼吸困难、咯血等严重症状,很大一部分患者在转移灶时确 ...
背景与目的:靶向表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行了评估。厄洛替尼和吉非替尼Gefitinib是用于非小细胞肺癌患者的第一代EGFR-TKI。 ...
目的:CYP2D6是一种高度多态的代谢酶,具有100多种遗传变异,其中一些与酶活性显着改变有关,例如CYP2D6.2(Arg296Cys,Ser486Thr)、CYP2D6.10(Pro34Ser,Ser486Thr)和CYP2D6.39(Ser486Thr)。 ...
目的:通过与METEOR的桥接研究,评估卡博替尼(Cabozantinib)在日本晚期肾细胞癌患者中的疗效和安全性,这些患者在先前的酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现进展。 ...
背景:卡博替尼,Cabozantinib)在晚期前列腺癌中有效,在II期试验中改善了男性的骨扫描。该试验评估了使用卡博替尼(Cabozantinib)治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性骨病变的疗效和变化。 ...
背景:XL184(卡博替尼)在晚期甲状腺髓样癌(EXAM)试验中的双盲III期疗效初步分析表明,与安慰剂相比,卡博替尼在进展性甲状腺髓样癌(MTC)患者中的无进展生存期显着改善。总生存期(OS)是一个关键的次要终点,在长期随访后进行了最终分析。 ...
背景/目的:评估在常规临床实践中接受依维莫司Everolimus治疗的晚期(不可切除或转移性)胰腺神经内分泌肿瘤(PanNEN)成人(≥18岁)患者的健康相关生活质量(HRQoL)、治疗模式和临床结果 ...
背景:肾移植中经常使用依维莫司Everolimus来克服钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)的肾毒性,但这种方法存在相互矛盾的证据。 ...
然而,晚期NET管理中的一个悬而未决的问题是使用SSA和靶向治疗的联合治疗。对于有功能性肿瘤的患者,联合治疗是治疗医生广泛接受的做法,即使没有来自前瞻性临床试验的结论性数据。由于大多数患者持续需要SSA治疗以及RADIANT-2研究的结果,在该患者群体中使用 ...
背景:已经报道了生长抑素类似物(SSAs)和哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)抑制剂依维莫司Everolimus联合治疗神经内分泌肿瘤(NET)的抗肿瘤活性,但未在前瞻性试验中得到证实。 ...
结论和相关性:虽然患者数量和随访有限,但与舒尼替尼sutent相比,savolitinib表现出令人鼓舞的疗效,3级或更高的AE和剂量调整较少。有必要进一步研究savolitinib作为MET驱动的PRCC的治疗选择。 ...
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