目的：抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂已成为转移性肾细胞癌(mRCC)的主要一线治疗方法。我们回顾了舒尼替尼/索坦/索坦一线治疗对阿拉伯人群mRCC患者的疗效。 ...
背景：当与泼尼松(P)联合使用时，醋酸阿比特龙Abiraterone(AA)可抑制雄激素生物合成并延长患有转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的男性的生存期。对治疗的抵抗仍未完全了解。在这项开放标签、单臂、多中心II期研究中，我们研究了在对标准剂量治疗产生耐药性时 ...
背景：基于已发表的III期随机试验，在多西他赛前和多西他赛后设置中对恩杂鲁胺和醋酸阿比特龙Abiraterone进行比较有效性分析。 ...
背景：对新型雄激素信号抑制和转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)进展的抵抗可能取决于肿瘤微环境的相互作用。Src通路和新血管生成与前列腺癌进展有关。我们研究了将靶向药物达沙替尼和舒尼替尼添加到醋酸阿比特龙Abiraterone(AA)中对mCRPC男性的影响。 ...
目的：我们报告了曲美替尼（Trametinib）（一种MEK抑制剂）对神经母细胞瘤的体外和体内抗肿瘤作用。然而，长期服用曲美替尼（Trametinib）治疗大体积肿瘤未能防止局部复发。在本研究中，我们建立了局部微小残留病(L-MRD)模型以制定最佳临床方案。 ...
背景：抑制MEK会阻止细胞增殖并诱导细胞凋亡；因此，这种酶是关键的抗癌靶点。Trametinib是一种选择性的、口服的MEK1/MEK2抑制剂。我们旨在确定曲美替尼（Trametinib）的最大耐受剂量和推荐的2期剂量，并评估其在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学、药效 ...
背景：腹腔粘连是腹部或妇科手术后发病的主要原因。然而，关于致病机制的知识是有限的，并且没有有效的治疗方法。在这里，我们研究了肠粘连形成的小鼠模型以及联邦药物管理局批准的药物（曲美替尼（Trametinib））在预防粘连形成方面的作用。 ...
目的：评估非布司他Febuxostat缓释（XR）和速释（IR）对肾功能正常或受损的痛风患者的疗效和安全性。 ...
结果：两组治疗前无差异。治疗4、8、12、24周后，两组sUA、SCr、cys-c、eGFR水平有显着差异（P<0.05）。两组治疗前24小时尿蛋白定量、蛋白尿、肌酐比值无差异，治疗后差异有显着性。治疗组50%的患者在4周时使用20mg非布司他Febuxostat达到了治疗目标。管状标 ...
所有可用LFT的患者在开始尼达尼布治疗前均出现肺功能恶化，绝对FVC下降每月-0.97%（CI95%：[-1.42；-0.52]，p=0.001）。在nintedanib中，FVC继续恶化，但速度较慢（每月-0.50%），与治疗前相比，绝对斜率变化为+0.47%（IC95%：0.16–0.78；p=0.003）。因此， ...
背景：胸膜实质弹性纤维变性(PPFE)具有可变的病程，大多数没有经过验证的药物治疗的患者预后不佳。本研究旨在评估尼达尼布对特发性和继发性PPFE患者的疗效。 ...
背景和目的：在安慰剂对照INPULSIS®试验中研究了尼达尼布对特发性肺纤维化(IPF)患者的疗效和安全性。所有完成INPULSIS®试验的患者都可以在扩展试验INPULSIS®-ON中接受开放标签尼达尼布。 ...
目的：本研究的目的是表征尼拉帕利Niraparib在肝功能正常(NHF)与中度肝功能损害(MHI)患者中的药代动力学(PK)和安全性。 ...
目的：在ENGOT-OV16/NOVA试验中分析尼拉帕利Niraparib在≥70岁复发性卵巢癌患者中的安全性和有效性。 ...
方法：测试不同的无机纳米粒子作为基质，以可视化PARP抑制剂(PARPi)尼拉帕尼和奥拉帕利。应用氘代内标归一化和自定义预处理管道，以实现对来自治疗小鼠的人类卵巢肿瘤中的两种药物的可靠单像素量化。 ...
重要性：聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶抑制剂和抗程序性死亡受体-1抑制剂单药治疗在晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中显示出有限的临床活性。 ...
背景：索拉非尼sorafenib已被证明可以提高晚期肝细胞癌(HCC)患者的生存率，但是，全剂量可能难以耐受。本研究的目的是确定索拉非尼sorafenib的起始剂量和平均剂量强度是否影响生存。 ...
我们的结果显示了在晚期HCC患者中将GEMOX添加到索拉非尼的可行性。索拉非尼加GEMOX组的4个月PFS率为64%。根据试验设计，因此可以认为索拉非尼-GEMOX组合是有效的。索拉非尼加GEMOX组的中位PFS为6.2个月（范围：3.8-6.8），中位OS为13.5个月（范围：7.5-19.1） ...
背景：索拉非尼sorafenib仍然是晚期肝细胞癌(aHCC)的主要一线治疗选择，疗效中等。我们研究了在aHCC患者中向索拉非尼sorafenib添加吉西他滨和奥沙利铂(GEMOX)。 ...
简介：这项计划外的事后分析基于IbDBL1002期研究(NCT01569750)的数据，并评估了分子生物标志物与依鲁替尼ibrutinib加利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(R-CHOP)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)亚型中。 ...
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