背景：尽管索拉非尼sorafenib已被用于治疗晚期肝细胞癌（HCC），但尚未将索拉非尼sorafenib对肝移植（LT）后复发性HCC患者的疗效与没有LT（非LT）的患者进行比较。 ...
目的：全身治疗，如索拉非尼sorafenib，已在临床上用于治疗晚期或巴塞罗那临床肝癌分期系统（BCLC）C期肝细胞癌（HCC）患者。该研究的目的是评估联合索拉非尼sorafenib和经动脉化疗栓塞（TACE）在这组患者中的治疗效果。 ...
背景/目的：索拉非尼是第一个获批的晚期肝细胞癌（HCC）的全身治疗。然而，它的临床效用是有限的，尤其是在亚洲国家。一些报告表明肝动脉灌注化疗(HAIC)对伴有门静脉主干肿瘤血栓形成(PVTT)的晚期HCC的生存益处。本研究旨在比较基于索拉非尼的治疗与基于HAIC ...
背景：Venetoclax加阿扎胞苷在美国适用于治疗新诊断的老年患者（≥75岁）或因合并症不适合进行诱导化疗的急性髓细胞白血病。 ...
目的：本研究旨在描述在美国管理式医疗人群中接受venetoclax治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的治疗顺序和医疗保健费用。 ...
背景：Venetoclax(ABT-199)是一种一流的口服生物可利用BCL-2选择性抑制剂，最近被FDA批准用于先前接受过治疗的17p缺失慢性淋巴细胞白血病患者。 ...
背景：本研究评估了CDK4/6抑制剂palbociclib在经过大量预处理的激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)转移性乳腺癌(mBC)患者中的疗效和安全性。2015年2月至2017年11月在西班牙的同情使用计划。 ...
方法：我们在NPC细胞系和异种移植模型中评估了palbociclib单药治疗和palbociclib和顺铂或辛苯氧肟酸(SAHA)联合治疗的疗效。然后使用RNA测序来分析与药物反应相关的途径。 ...
背景：本报告评估了palbociclib加内分泌治疗(ET)在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌(ABC)伴或不伴内脏转移的女性中的疗效和安全性。 ...
背景：达克替尼(Dacomitinib)是一种不可逆的泛EGFR家族酪氨酸激酶抑制剂。一项针对非小细胞肺癌的2期研究结果显示，与厄洛替尼相比，达克替尼(Dacomitinib)具有更好的疗效。 ...
背景：不可逆表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂已证明对EGFR突变激活的NSCLC患者有效，但它们是否优于可逆抑制剂尚不清楚。Dacomitinib是一种口服、小分子不可逆抑制剂，可抑制所有具有酶活性的HER家族酪氨酸激酶。 ...
背景：Apalutamide是一种独特的雄激素受体（AR）拮抗剂，用于治疗去势抵抗（CR）前列腺癌（PC）。它抑制AR核易位、DNA结合和AR基因靶标的转录。 ...
背景：在TITAN3期研究中，在雄激素剥夺疗法(ADT)中加入阿帕他胺显着改善了转移性去势敏感性前列腺癌患者的总生存期和影像学无进展生存期的主要终点。我们旨在评估TITAN的健康相关生活质量(HRQOL)，包括疼痛和疲劳。 ...
背景：在SPARTAN研究中，与安慰剂相比，将阿帕他胺apalutamide加入正在进行的雄激素剥夺疗法中，显着延长了高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的无转移生存期(MFS)和症状进展时间。第一次中期分析(IA1)的总生存(OS)结果不成熟，计划的最终OS分析需要 ...
目的：自体干细胞移植（ASCT）改善了符合条件的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期；然而，复发发生。来那度胺Lenalidomide(Len-Mt)维持治疗可延长生存期并延迟复发和随后启动昂贵的二线治疗方案。 ...
简介：骨髓瘤是第二常见的血液癌症，在英国每年诊断出5800例病例。尽管治疗有所改进，但它仍然被认为是不可治愈的，尽管在过去20年中，中位生存期从3年增加到8年。治疗包括在认为足够健康的患者中使用诱导治疗和自体干细胞移植(ASCT)巩固治疗。改善结果的进一 ...
目的：感染性并发症是慢性淋巴细胞白血病(CLL)发病率和死亡率的主要原因。患者对疫苗反应不佳，尤其是肺炎球菌多糖和流感疫苗。此外，患有遗传高危疾病的患者早期疾病进展和死亡的风险增加。 ...
背景：新的药物组合显着提高了急性髓系白血病(AML)患者的缓解率。然而，许多对初始治疗有反应且不适合同种异体干细胞移植(ASCT)的高危AML患者最终会复发，结果不佳。 ...
背景：局部晚期NSCLC是异质性最强的疾病之一，涉及多维治疗。新辅助治疗通常被认为是可手术局部晚期患者的最佳管理策略。然而，随着靶向治疗在晚期NSCLC中的广泛应用，新辅助靶向治疗在局部晚期疾病中的探索仍然很少。 ...
简介：克唑替尼（Crizotinib）于2011年被美国食品和药物管理局批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。我们对临床试验和回顾性研究进行了系统评价，以比较疗效和安全性克唑替尼（Crizotinib）联合化疗。 ...
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