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  • 帕唑帕尼pazopanib联合吉西他滨治疗晚期实体瘤患者的研究

    帕唑帕尼pazopanib联合吉西他滨治疗晚期实体瘤患者的研究

    目的:在晚期实体瘤患者中探索帕唑帕尼Pazopanib联合吉西他滨联合治疗。 ...

  • 帕唑帕尼pazopanib治疗转移性非透明细胞肾细胞癌患者的结果

    帕唑帕尼pazopanib治疗转移性非透明细胞肾细胞癌患者的结果

    背景:帕唑帕尼Pazopanib与透明细胞肾细胞癌(RCC)的无进展生存期(PFS)增加相关,并已成为该疾病的标准治疗方法。该药物用于转移性非透明细胞RCC,但在这种情况下的结果数据有限。 ...

  • 舒尼替尼sutent通过体外上调STAT1诱导原发性异位子宫内膜细胞凋亡

    舒尼替尼sutent通过体外上调STAT1诱导原发性异位子宫内膜细胞凋

    背景:子宫内膜异位症(EMS)是一种常见的妇科疾病,其特征是子宫内膜组织在子宫腔外生长。本研究旨在阐明舒尼替尼sutent在子宫内膜异位症体外实验中的靶向治疗效果。 ...

  • 舒尼替尼sutent替代给药方案的耐受性

    舒尼替尼sutent替代给药方案的耐受性

    目的:在转移性肾细胞癌(mRCC)的一线治疗中,舒尼替尼sutent治疗的标准时间表是4周和2周休息(4/2)。时间表修改,包括2周和1周休息(2/1),似乎在不影响疗效的情况下减少了治疗相关不良事件(TRAE)的总数。尽管TRAE在质量上可能彼此不同,但尚不清楚2/1时间表对 ...

  • 舒尼替尼sutent治疗高危肾细胞癌的条件性无病生存

    舒尼替尼sutent治疗高危肾细胞癌的条件性无病生存

    背景:初始诊断后,无病生存期(DFS)并不能反映准确的个体预后。由于条件性DFS(CDFS)可以提供动态预后信息,我们评估了这些接受或不接受舒尼替尼sutent治疗的患者的CDFS。  ...

  • 威罗非尼与索拉非尼sorafenib或克唑替尼在BRAF突变晚期癌症患者中的剂量递增研究

    威罗非尼与索拉非尼sorafenib或克唑替尼在BRAF突变晚期癌症患者

    背景:BRAF抑制剂对黑色素瘤和其他具有BRAF突变的癌症有效。然而,患者最终会通过激活替代信号通路(如RAF/RAS或MET)产生治疗耐药性。作者假设将BRAF抑制剂威罗非尼与​​多激酶抑制剂索拉非尼sorafenib或MET抑制剂克唑替尼联合使用可以克服治疗耐 ...

  • 外用贝伐单抗和索拉非尼sorafenib在实验性角膜新生血管中的效果比较

    外用贝伐单抗和索拉非尼sorafenib在实验性角膜新生血管中的效果

    目的:本研究的目的是比较外用贝伐单抗和索拉非尼sorafenib对新生血管形成的抑制作用,并确定索拉非尼sorafenib的有效剂量。 ...

  • 索拉非尼sorafenib谷浓度在晚期肝细胞癌患者中的价值

    索拉非尼sorafenib谷浓度在晚期肝细胞癌患者中的价值

    背景:用于晚期肝细胞癌(HCC)的索拉非尼sorafenib根据毒性进行剂量调整。初步研究表明,索拉非尼sorafenib及其主要代谢物(M2)的血浆浓度与临床结果之间存在关联。本研究旨在验证这些发现并确定索拉非尼sorafenib谷浓度的目标值。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag一线治疗儿童异基因造血干细胞移植后血小板减少症

    艾曲波帕eltrombopag一线治疗儿童异基因造血干细胞移植后血小板

    目的:本研究的目的是检验艾曲波帕(eltrombopag)作为儿童造血干细胞移植(HSCT)后血小板减少症一线治疗的安全性和有效性。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag和改善顽固性再生障碍性贫血的造血功能

    艾曲波帕eltrombopag和改善顽固性再生障碍性贫血的造血功能

    背景:以免疫介导的骨髓发育不全和全血细胞减少为特征的重度再生障碍性贫血可以通过免疫抑制疗法或同种异体移植得到有效治疗。三分之一的患者患有免疫抑制难以治愈的疾病,伴有持续的严重血细胞减少以及造血干细胞和祖细胞的严重缺陷。血小板生成素可以增加造 ...

  • 阿法替尼afatinib联合吉西他滨与单独吉西他滨作为转移性胰腺癌的治疗

    阿法替尼afatinib联合吉西他滨与单独吉西他滨作为转移性胰腺癌的

    背景:靶向表皮生长因子受体途径在胰腺癌中仍存在争议。阿法替尼是一种口服不可逆的ErbB家族阻滞剂,获批用于非小细胞肺癌。这项开放标签、多中心、随机II期试验评估了吉西他滨加阿法替尼(Gem/afatinib)与单独使用吉西他滨(Gem)作为转移性胰腺癌的一线治疗。 ...

  • 阿法替尼afatinib对血小板活化和凋亡的抑制作用

    阿法替尼afatinib对血小板活化和凋亡的抑制作用

    背景/目的:表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼afatinib用于治疗多种恶性肿瘤。阿法替尼afatinib通过触发肿瘤细胞的凋亡至少部分有效。 ...

  • 阿法替尼afatinib在转移性或复发性HER2突变肺癌患者中的应用

    阿法替尼afatinib在转移性或复发性HER2突变肺癌患者中的应用

    简介:HER2突变发生在1-3%的肺腺癌中。随着在诊断中越来越多地使用下一代测序,越来越多的HER2突变肿瘤患者前来接受治疗。很少有数据可用于描述这些患者在使用泛HER抑制剂阿法替尼afatinib治疗时的临床过程和结果。 ...

  • 吉非替尼Gefitinib联合扶正康爱方治疗表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌患者

    吉非替尼Gefitinib联合扶正康爱方治疗表皮生长因子受体突变晚期

    目的:评价扶正康爱方联合吉非替尼Gefitinib治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌患者的疗效。 ...

  • 吉非替尼Gefitinib诱导的严重肝毒性EGFR突变的非小细胞肺癌患者的评估

    吉非替尼Gefitinib诱导的严重肝毒性EGFR突变的非小细胞肺癌患者

    目的:由标准剂量的吉非替尼Gefitinib(每天250毫克)引起的严重肝毒性通常可以通过将剂量减少到每隔一天250毫克来控制。因此,我们假设有严重肝毒性患者的标准剂量吉非替尼Gefitinib全身暴露可能高于没有严重肝毒性的患者。 ...

  • 培美曲塞与吉非替尼Gefitinib相比对预先治疗的患者的安全性和有效性的分析

    培美曲塞与吉非替尼Gefitinib相比对预先治疗的患者的安全性和有

    背景:当前荟萃分析的目的是比较培美曲塞与吉非替尼Gefitinib在预先治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的肿瘤学结果。  ...

  • 与依鲁替尼ibrutinib在慢性淋巴细胞白血病中使用相关的心血管风险

    与依鲁替尼ibrutinib在慢性淋巴细胞白血病中使用相关的心血管风

    目的:依鲁替尼ibrutinib可降低慢性淋巴细胞白血病(CLL)的死亡率。它会增加心房颤动(AF)和出血的风险,并且存在对心力衰竭(HF)和中枢神经系统缺血事件的担忧。这些风险的严重程度仍然难以量化。 ...

  • 接受依鲁替尼ibrutinib治疗淋巴癌患者的严重感染

    接受依鲁替尼ibrutinib治疗淋巴癌患者的严重感染

    背景:依鲁替尼ibrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗淋巴癌,包括慢性淋巴细胞白血病、Waldenström巨球蛋白血症和套细胞淋巴瘤。几个病例系列描述了依鲁替尼ibrutinib接受者中的机会性感染,但这些感染的全部程度尚不清楚。我们试图确定与依 ...

  • 依鲁替尼ibrutinib对B淋巴细胞的灭活限制了小鼠子宫内膜异位症的进展

    依鲁替尼ibrutinib对B淋巴细胞的灭活限制了小鼠子宫内膜异位症的

    总结答案:使用依鲁替尼ibrutinib通过布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制将激活的B细胞向调节性B细胞(Bregs)倾斜可防止小鼠子宫内膜异位症的进展,而使用抗CD20抗体去除B细胞没有效果。 ...

  • 利托那韦剂量和时间表对CYP3A抑制和维奈托克Venetoclax临床药代动力学的影响

    利托那韦剂量和时间表对CYP3A抑制和维奈托克Venetoclax临床药代

    目的:Venetoclax是一种选择性BCL-2抑制剂,适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。它主要由细胞色素P450(CYP)3A代谢。研究目的是确定利托那韦(一种强CYP3A抑制剂)的不同剂量方案对20名健康受试者中维奈托克药代动力学的影响。 ...

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