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  • 尼达尼布Nintedanib可改善心脏纤维化

    尼达尼布Nintedanib可改善心脏纤维化

    目的:肺动脉高压(PAH)与循环生长因子和相应受体如血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子水平升高有关。尼达尼布Nintedanib是一种主要针对这些受体的酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗特发性肺纤维化患者。我们的目的是检查尼达尼布Nin ...

  • 尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化患者中的长期安全性和耐受性

    尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化患者中的长期安全性和耐受性

    背景:尼达尼布Nintedanib(一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂)在特发性肺纤维化患者中的疗效和安全性在两项3期安慰剂对照INPULSIS试验中进行了评估。在INPULSIS试验中完成52周治疗期的患者可以在扩展试验INPULSIS-ON中接受开放标签的尼达尼布Nintedanib。我们旨在 ...

  • 非布司他Febuxostat与别嘌醇在慢性肾脏病患者中的远期疗效和肾脏安全性比较

    非布司他Febuxostat与别嘌醇在慢性肾脏病患者中的远期疗效和肾脏

    目的:非布司他Febuxostat是一种新型非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是慢性肾脏病(CKD)和高尿酸血症患者的推荐治疗选择。关于长期使用别嘌醇和非布司他Febuxostat治疗CKD的试验很少。在本研究中,我们比较了别嘌醇和非布司他Febuxostat对CKD和高尿酸血症 ...

  • 慢性肾病无症状性高尿酸血症患者非布司他Febuxostat有效剂量预测

    慢性肾病无症状性高尿酸血症患者非布司他Febuxostat有效剂量预测

    目的:在慢性肾病(CKD)患者中开始使用非布司他降低尿酸,但没有任何肾脏给药方案。本研究旨在确定一个公式,用于预测肾小球滤过率(eGFR)<60mL/min和无症状性高尿酸血症患者的非布司他有效剂量。 ...

  • 非布司他Febuxostat在肾移植患者中的疗效和安全性

    非布司他Febuxostat在肾移植患者中的疗效和安全性

    目的:非布司他Febuxostat是一种非嘌呤黄嘌呤氧化酶,已知是有效和安全的,即使在慢性肾病患者中也是如此。然而,关于非布司他Febuxostat在肾移植患者中的疗效和安全性的数据不足。 ...

  • 别嘌醇和非布司他Febuxostat的超敏反应

    别嘌醇和非布司他Febuxostat的超敏反应

    目的:在一项基于人群的研究中评估别嘌醇和非布司他Febuxostat引起过敏反应(HSR)的风险。 ...

  • 奥希替尼超越T790M EGFR阳性NSCLC患者的疾病进展

    奥希替尼超越T790M EGFR阳性NSCLC患者的疾病进展

    背景:在大多数情况下,接受奥希替尼osimertinib治疗的T790M EGFR阳性NSCLC患者出现“非药物性”进展,因为具有常见EGFR致敏突变的患者接受了一线奥希替尼osimertinib治疗。在这两种情况下,化疗都是标准治疗,而局部消融治疗(LAT)是寡聚进展情况下的潜在有用 ...

  • 奥希替尼osimertinib与可逆且与剂量无关的癌症治疗相关心功能不全有关

    奥希替尼osimertinib与可逆且与剂量无关的癌症治疗相关心功能不

    简介:奥希替尼osimertinib的使用与EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者发生癌症治疗相关心功能不全(CTRCD)的风险相关。在本研究中,我们旨在阐明与奥希替尼osimertinib相关的CTRCD患者的临床特征。 ...

  • 奥希替尼osimertinib在非小细胞肺癌患者中的群体药代动力学和暴露反应

    奥希替尼osimertinib在非小细胞肺癌患者中的群体药代动力学和暴

    目的:开发奥希替尼osimertinib(AZD9291)及其代谢物(AZ5104)的群体(pop)药代动力学(PK)模型,并研究选定疗效和安全性参数的暴露-反应关系。  ...

  • 基于硼替佐米和来那度胺Lenalidomide的难治性浆母细胞淋巴瘤治疗

    基于硼替佐米和来那度胺Lenalidomide的难治性浆母细胞淋巴瘤治疗

    简介:浆母细胞淋巴瘤(PBL)是弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种罕见变异型,尚未确定最佳治疗方法,预后仍然很差。在这里,我们描述了一名未感染人类免疫缺陷病毒的PBL患者,该患者对常规化疗无效,但通过基于硼替佐米的方案和基于来那度胺Lenalidomide的方案成功控 ...

  • 单剂量来那度胺Lenalidomide胶囊与来那度胺在中国健康男性中的研究

    单剂量来那度胺Lenalidomide胶囊与来那度胺在中国健康男性中的研

    目的:来那度胺Lenalidomide是沙利度胺的4-氨基戊二酰衍生物,属于新一代免疫调节剂,用于治疗骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤患者。本研究的目的是评估含有25mg来那度胺Lenalidomide试验制剂和25mgRevlimid®胶囊的胶囊在健康的中国成年男性中的生物等 ...

  • 新诊断的多发性骨髓瘤患者的来那度胺Revlimid维持与观察

    新诊断的多发性骨髓瘤患者的来那度胺Revlimid维持与观察

    背景:接受来那度胺Revlimid维持治疗的多发性骨髓瘤患者的无进展生存期有所提高,主要是在自体干细胞移植后。在这种情况下,来那度胺Revlimid维持治疗对总生存期的有益影响在各个研究之间不一致。 ...

  • 转移性肾细胞癌患者二线依维莫司everolimus的II期试验

    转移性肾细胞癌患者二线依维莫司everolimus的II期试验

    背景:RECORD-1证明了依维莫司Everolimus对既往接受过舒尼替尼、索拉非尼或两者治疗的转移性肾细胞癌(mRCC)患者的临床益处;也允许预先使用细胞因子、贝伐单抗和化学疗法进行治疗。RECORD-4在纯二线环境中前瞻性评估了依维莫司Everolimus。 ...

  • 依维莫司everolimus加奥曲肽长效可重复治疗晚期神经内分泌肿瘤

    依维莫司everolimus加奥曲肽长效可重复治疗晚期神经内分泌肿瘤

    背景:神经内分泌肿瘤(NETs)是一种罕见的、异质的、惰性的肿瘤,对全身化疗相对不敏感。NETs的治疗策略广泛包括生长抑素类似物、抗血管生成治疗,以及最近的雷帕霉素抑制哺乳动物靶点 ...

  • Alpelisib联合依维莫司everolimus±依西美坦治疗实体瘤

    Alpelisib联合依维莫司everolimus±依西美坦治疗实体瘤

    背景和目的:联合mTORC1抑制与依维莫司everolimus和磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基p110α阻断与alpelisib(ALP)已在临床前模型中显示出协同作用,并支持在临床环境中测试ALP和依维莫司everolimus的组合。 ...

  • 依维莫司everolimus在3岁以下患者中的安全性

    依维莫司everolimus在3岁以下患者中的安全性

    目的:评估依维莫司在患有结节性硬化症(TSC)相关室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)的幼儿中的长期安全性。   ...

  • 晚期非小细胞肺癌对卡马替尼Capmatinib反应的分子相关性

    晚期非小细胞肺癌对卡马替尼Capmatinib反应的分子相关性

    背景:在3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)中,受体酪氨酸激酶MET通过各种机制发生失调,并与不良预后相关。虽然MET是肺癌中经过验证的药物靶点,但富集易感患者群体的最佳生物标志物策略仍有待确定。 ...

  • 卡马替尼Capmatinib在肝功能损害参与者中的药代动力学

    卡马替尼Capmatinib在肝功能损害参与者中的药代动力学

    目的:Capmatinib是一种间充质-上皮转化因子酪氨酸激酶抑制剂,由细胞色素P450(CYP)3A4和醛氧化酶代谢。在肝功能不全的个体中,肝胆排泄和代谢的改变可能导致更高的卡马替尼(capmatinib)暴露量。我们比较了单次口服卡马替尼(capmatinib)200mg给予不同程度 ...

  • Capmatinib卡马替尼治疗的临床影响

    Capmatinib卡马替尼治疗的临床影响

    目的:Capmatinib是一种口服MET激酶抑制剂,已证明其对MET失调的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。我们研究了其在具有MET外显子14跳跃突变(METex14)或基因扩增的晚期NSCLC中的临床影响。 ...

  • 卡马替尼Capmatinib在先前使用MET抑制剂治疗的MET改变肺癌患者中的研究

    卡马替尼Capmatinib在先前使用MET抑制剂治疗的MET改变肺癌患者中

    简介:Capmatinib卡马替尼被批准用于MET外显子14改变的非小细胞肺癌(NSCLC),基于在未接受过靶向治疗的患者中的活性。我们进行了一项2期研究,以评估卡马替尼对先前接受过MET抑制剂治疗的患者的疗效。 ...

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