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  • 组胺2型受体拮抗剂对非小细胞肺癌患者吉非替尼Gefitinib抗癌疗效的影响

    组胺2型受体拮抗剂对非小细胞肺癌患者吉非替尼Gefitinib抗癌疗效

    目的:吉非替尼Gefitinib是表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗方法之一。据报道,酸抑制剂(AS)通过降低吉非替尼Gefitinib的溶解度来降低其抗肿瘤作用。 ...

  • 在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中继续吉非替尼Gefitinib再治疗

    在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中继续吉非替尼Gefitinib再治

    目的:评估吉非替尼Gefitinib再治疗在具有敏感表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病进展后的有效性和安全性。  ...

  • 吉非替尼Gefitinib联合奥拉帕尼与单独吉非替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌

    吉非替尼Gefitinib联合奥拉帕尼与单独吉非替尼治疗EGFR突变非小

    目的:EGFR突变驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)和对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的反应率各不相同,这表明其他基因改变可能影响致癌基因成瘾。 ...

  • 帕唑帕尼pazopanib联合递增剂量131I治疗高分化甲状腺癌临界放射性碘难治性患者

    帕唑帕尼pazopanib联合递增剂量131I治疗高分化甲状腺癌临界放射

    目的:本试验旨在评估帕唑帕尼Pazopanib克服治疗性131I耐药性的能力。 ...

  • 平滑肌肉瘤患者二线治疗的吉西他滨联合帕唑帕尼pazopanib继以帕唑帕尼维持治疗的研究

    平滑肌肉瘤患者二线治疗的吉西他滨联合帕唑帕尼pazopanib继以帕

    背景:基于多柔比星的转移性/晚期平滑肌肉瘤化疗后的二线治疗选择包括吉西他滨(G)、曲贝替定和帕唑帕尼Pazopanib(P)单药治疗。目前,没有联合疗法比单一疗法更好。LMS03是一项开放标签多中心单组II期研究,旨在评估G+P在二线环境中的疗效和耐受性。 ...

  • 日本实体瘤患者单独使用帕唑帕尼pazopanib或联合拉帕替尼的研究

    日本实体瘤患者单独使用帕唑帕尼pazopanib或联合拉帕替尼的研究

    目的:对帕唑帕尼Pazopanib单独或与拉帕替尼联合进行的1期研究旨在评估这些口服酪氨酸激酶抑制剂在日本实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学。 ...

  • 酮康唑和埃索美拉唑对实体瘤患者帕唑帕尼pazopanib药代动力学的影响

    酮康唑和埃索美拉唑对实体瘤患者帕唑帕尼pazopanib药代动力学的

    目的:帕唑帕尼Pazopanib的代谢主要由CYP3A4介导。帕唑帕尼Pazopanib的溶解度依赖于pH值,升高的胃液pH值可能会降低其生物利用度。本研究评估了强效CYP3A4抑制剂酮康唑和质子泵抑制剂埃索美拉唑对帕唑帕尼Pazopanib及其代谢物的药代动力学和安全性的影响。 ...

  • Trametinib曲美替尼在非V600 BRAF突变黑色素瘤中的疗效和安全性

    Trametinib曲美替尼在非V600 BRAF突变黑色素瘤中的疗效和安全性

    经验教训:这项研究表明,曲美替尼在非V600BRAF突变和BRAF融合转移性黑色素瘤中具有显着的临床活性,尽管是在一个小队列中。所有转移性黑色素瘤患者都应接受BRAF基因测序,以确定可能表明曲美替尼治疗有益的非经典BRAF突变。   ...

  • 紫杉醇联合或不联合曲美替尼Trametinib或帕唑帕尼治疗晚期野生型BRAF黑色素瘤

    紫杉醇联合或不联合曲美替尼Trametinib或帕唑帕尼治疗晚期野生型

    背景:晚期黑色素瘤治疗通常依赖于免疫疗法或靶向突变,野生型BRAF(BRAF-wt)黑色素瘤的治疗选择很少。然而,丝裂原活化蛋白激酶途径在大多数黑色素瘤中被激活,包括BRAF-wt。 ...

  • Trametinib曲美替尼治疗1型神经纤维瘤病幼儿眼眶丛状神经纤维瘤

    Trametinib曲美替尼治疗1型神经纤维瘤病幼儿眼眶丛状神经纤维瘤

    介绍:1型神经纤维瘤病(NF1)中的丛状神经纤维瘤(PNF)通常在儿童时期被诊断出来,并且在此期间会迅速生长。在10%的患者中,PNF累及眶周区域,并可能导致视力问题,包括青光眼、弱视(剥夺性、斜视性或屈光性)视力丧失、视神经受压或角膜病变。 ...

  • 依维莫司Everolimus在胃肠道和未知原发性神经内分泌肿瘤中的应用

    依维莫司Everolimus在胃肠道和未知原发性神经内分泌肿瘤中的应用

    目的:RADIANT-4随机3期研究表明,与安慰剂相比,依维莫司Everolimus组的中位无进展生存期(PFS)显着延长(11.0[95%CI9.2-13.3]与3.9[95%CI3.6-7.4]个月)用于晚期、进行性、非功能性胃肠道(GI)和肺神经内分泌肿瘤(NET)患者。该分析专门评估了GI和未知原发性来 ...

  • 转移性乳腺癌患者的依维莫司Everolimus相关肺炎

    转移性乳腺癌患者的依维莫司Everolimus相关肺炎

    背景:本研究调查了转移性乳腺癌(MBC)患者中依维莫司Everolimus相关肺炎(ERP)的发生率、影像学模式以及与临床结果的相关性。 ...

  • 伊马替尼Imatinib治疗胃肠道间质瘤后耐药持久细胞的靶向治疗

    伊马替尼Imatinib治疗胃肠道间质瘤后耐药持久细胞的靶向治疗

    背景:尽管酪氨酸激酶抑制剂(TKI)有效,但停用TKI后仍会出现胃肠道间质瘤(GIST)。根据先前的研究,称为“持久细胞”的耐药细胞亚群可能是复发的原因,因此作为癌症治疗的新靶点受到关注。  ...

  • 伊马替尼Imatinib治疗儿科慢性期慢性粒细胞白血病的真实世界经验

    伊马替尼Imatinib治疗儿科慢性期慢性粒细胞白血病的真实世界经验

    简介:慢性粒细胞白血病(CML)是一种少见的儿童恶性肿瘤,近年来酪氨酸激酶抑制剂(TKI)显着改善了其预后。   ...

  • 长期服用伊马替尼Imatinib会减少卵巢储备并影响胚胎质量

    长期服用伊马替尼Imatinib会减少卵巢储备并影响胚胎质量

    目的:伊马替尼Imatinib等酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是常用的化疗药物,但长期治疗对癌症幸存者生殖前景的影响尚不清楚。本研究的目的是检查长期伊马替尼Imatinib治疗对卵泡发育和胚胎质量的影响。 ...

  • Ribociclib瑞博西尼和依维莫司在儿童复发性或难治性恶性脑肿瘤中的研究

    Ribociclib瑞博西尼和依维莫司在儿童复发性或难治性恶性脑肿瘤中

    目的:细胞周期和PI3K通路的基因组异常在儿童脑肿瘤中很常见。本研究确定了ribociclib和依维莫司的MTD/推荐的II期剂量(RP2D),并表征了接受切除术的儿童血浆和肿瘤中单药ribociclib的浓度。 ...

  • ribociclib瑞博西尼和来曲唑成为一种有前途的治疗方法

    ribociclib瑞博西尼和来曲唑成为一种有前途的治疗方法

      我们的研究证明了 瑞博西尼 ribociclib和来曲唑在复发性ER阳性OC或EC患者中的潜在协同作用。在LGSOC和1级和2级EC中获益最大。先前报道的数据显示,LGSOC中AI治疗的中位PFS为7个月,这支持在我们的三名患者中观察到的ribociclib和来曲唑之间存在协同作用 ...

  • ribociclib瑞博西尼和来曲唑在复发性雌激素受体阳性卵巢癌或子宫内膜癌患者的试验

    ribociclib瑞博西尼和来曲唑在复发性雌激素受体阳性卵巢癌或子宫

    目的:我们描述了一项ribociclib瑞博西尼和来曲唑联合治疗复发性雌激素受体(ER)阳性卵巢癌(OC)和子宫内膜癌(EC)的II期临床试验。主要终点是存活、无进展生存期(PFS)和12周时仍在接受治疗(PFS12)的患者比例,其中45%或更高的患者被认为是阳性的。  ...

  • Palbociclib帕博西尼和西妥昔单抗治疗人乳头瘤病毒相关口咽鳞状细胞癌

    Palbociclib帕博西尼和西妥昔单抗治疗人乳头瘤病毒相关口咽鳞状

    目的:我们之前曾报道,palbociclib是一种选择性CDK4/6抑制剂,与西妥昔单抗联合使用,在西妥昔单抗耐药的人乳头瘤病毒(HPV)无关的头颈部鳞状细胞癌中的客观缓解率(ORR)为19%。HNSCC)。在这项研究中,我们旨在确定对palbociclib和西妥昔单抗产生客观反应的西 ...

  • 帕博西尼Palbociclib联合来曲唑或氟维司群联合内分泌治疗晚期/转移性乳腺癌的比较

    帕博西尼Palbociclib联合来曲唑或氟维司群联合内分泌治疗晚期/转

    背景:Palbociclib帕博西尼是第一个在美国获批用于HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,与来曲唑联合作为绝经后女性的初始内分泌治疗或与氟维司群联合用于疾病女性内分泌治疗后进展。 ...

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