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  • Palbociclib帕博西尼与3级中性粒细胞减少症在激素受体阳性转移性乳腺癌中的应用

    Palbociclib帕博西尼与3级中性粒细胞减少症在激素受体阳性转移性

    目的:中性粒细胞减少症是CDK4/6抑制剂最常见的毒性,导致频繁的剂量中断。然而,与化疗引起的相比,CDK4/6抑制剂诱导的中性粒细胞减少症表现出良性的临床过程。在这里,我们研究了一种新的palbociclib剂量方案的安全性,该方案避免了由于无发热3级中性粒细胞 ...

  • 克唑替尼Crizotinib治疗肾功能不全情况下的间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤

    克唑替尼Crizotinib治疗肾功能不全情况下的间变性淋巴瘤激酶阳性

    背景:2007年,体外研究证实了克唑替尼(Crizotinib)在间变性大细胞淋巴瘤实验模型中的细胞减少性抗肿瘤活性。一个病例系列和少数病例报告描述了克唑替尼(Crizotinib)在复发或难治性间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤中的应用.尽管关于克唑替尼(Cri ...

  • 阿西替尼联合克唑替尼Crizotinib治疗转移性肾细胞癌或其他晚期实体瘤患者

    阿西替尼联合克唑替尼Crizotinib治疗转移性肾细胞癌或其他晚期实

    经验教训:阿西替尼和克唑替尼(Crizotinib)联合用药具有可控的安全性和耐受性,与单药给药时的单个药物的情况一致。此处报道的阿昔替尼/克唑替尼(Crizotinib)联合用药的抗肿瘤活性不支持对这种联合治疗的进一步研究鉴于目前的治疗前景,在转移性肾细胞癌 ...

  • 克唑替尼Crizotinib在具有MET基因改变的日本晚期非小细胞肺癌患者中的研究

    克唑替尼Crizotinib在具有MET基因改变的日本晚期非小细胞肺癌患

    背景:由于缺乏特异性疗法,MET失调的非小细胞肺癌代表了一种紧迫的临床需求。尽管最近的研究表明克唑替尼(Crizotinib)在携带MET基因改变的患者中具有潜在作用,但目前尚无确凿的数据。 ...

  • 阿法替尼afatinib一线治疗晚期肺腺癌5例不良事件

    阿法替尼afatinib一线治疗晚期肺腺癌5例不良事件

    背景和目的:阿法替尼afatinib是一种不可逆的ErbB家族阻滞剂,在表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌中具有临床活性。本研究的目的是评估阿法替尼afatinib在晚期肺腺癌患者中的安全性。 ...

  • 阿法替尼afatinib在复发和/或转移性食管鳞状细胞癌患者中的研究

    阿法替尼afatinib在复发和/或转移性食管鳞状细胞癌患者中的研究

    背景:本研究的目的是研究阿法替尼afatinib(一种不可逆的泛ErbB激酶抑制剂)在复发性和/或转移性食管鳞状细胞癌(R/M-欧共体)。 ...

  • 卡博替尼cabozantinib抑制前列腺癌生长并预防肿瘤诱导的骨损伤

    卡博替尼cabozantinib抑制前列腺癌生长并预防肿瘤诱导的骨损伤

    目的:卡博替尼(Cabozantinib)是一种口服的多酪氨酸激酶抑制剂,具有抗间充质上皮转化因子(MET)和VEGF受体2(VEGFR2)的活性,可诱导去势抵抗性前列腺癌骨转移患者的骨扫描病变消退。本研究的目的是确定卡博替尼(Cabozantinib)是否引起直接抗肿瘤作用、通过 ...

  • 纳武利尤单抗加卡博替尼cabozantinib对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌

    纳武利尤单抗加卡博替尼cabozantinib对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞

    背景:与舒尼替尼相比,纳武利尤单抗联合卡博替尼治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌的疗效和安全性尚不清楚。 ...

  • 蛋白尿是接受卡博替尼cabozantinib治疗的患者的迟发性不良事件

    蛋白尿是接受卡博替尼cabozantinib治疗的患者的迟发性不良事件

    目的:在甲状腺癌患者中使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)通常受到毒性的限制。有些有长期发病,可能会影响患者的生存。其中,有肾毒性,主要以蛋白尿为代表。 ...

  • venetoclax维奈托克治疗中新耐药机制的鉴定及其对慢性淋巴细胞白血病的预测

    venetoclax维奈托克治疗中新耐药机制的鉴定及其对慢性淋巴细胞白

    背景:Bcl-2抑制剂venetoclax最近已被引入慢性淋巴细胞白血病的治疗中。Venetoclax是一种高效药物,但获得性耐药性可能使长期治疗具有挑战性。在我们的研究中,我们提出了潜在的新型耐药机制和预后标志物,它们可能能够预测耐药性的早期出现。 ...

  • Venetoclax维奈托克暴露对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者临床疗效和安全性的影响

    Venetoclax维奈托克暴露对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者临

    背景:Venetoclax是一种选择性、强效、一流的B细胞淋巴瘤2抑制剂,可恢复癌细胞的凋亡,并已在多种血液恶性肿瘤中显示出疗效。 ...

  • Venetoclax维奈托克与剂量调整的EPOCH-R作为侵袭性B细胞淋巴瘤患者的初始治疗

    Venetoclax维奈托克与剂量调整的EPOCH-R作为侵袭性B细胞淋巴瘤患

    背景:剂量调整的EPOCH-R(依托泊苷、强的松、长春新碱、环磷酰胺、多柔比星和利妥昔单抗)是侵袭性B细胞淋巴瘤患者的一线治疗药物。Bcl-2与由于BCL2基因重排或蛋白质过表达引起的化学抗性有关,并被venetoclax拮抗。我们旨在评估venetoclax与剂量调整的EPOCH ...

  • 艾曲波帕eltrombopag对慢性免疫性血小板减少症患者骨髓的影响

    艾曲波帕eltrombopag对慢性免疫性血小板减少症患者骨髓的影响

    背景:评估了艾曲波帕(eltrombopag)对先前治疗的慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人骨髓(BM)网状蛋白和/或胶原蛋白沉积的长期影响。   ...

  • 艾曲波帕eltrombopag可实现有效的抗病毒治疗

    艾曲波帕eltrombopag可实现有效的抗病毒治疗

    背景和目的:血小板减少症在丙型肝炎病毒(HCV)感染和晚期纤维化或肝硬化患者中很常见,限制了聚乙二醇干扰素-α(PEG)和利巴韦林(RBV)治疗的起始和剂量。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜

    艾曲波帕eltrombopag用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜

    目的:2008年11月20日,艾曲波帕(eltrombopag)(Promacta)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白、或脾切除术。本报告总结了FDA对支持该批准的临床数据的分析。 ...

  • 依鲁替尼ibrutinib抑制间充质干细胞介导的弥漫性大B细胞淋巴瘤耐药

    依鲁替尼ibrutinib抑制间充质干细胞介导的弥漫性大B细胞淋巴瘤耐

    目的:探讨依鲁替尼对耐药弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞的作用机制。 ...

  • 依鲁替尼ibrutinib相关心房颤动

    依鲁替尼ibrutinib相关心房颤动

    背景:依鲁替尼ibrutinib会增加心房颤动(AF)的风险,并与出血倾向有关。报告的心律失常发生率在不同的研究中是不同的。当前分析的目的是评估单中心患者队列中AF的发生率。 ...

  • 依鲁替尼ibrutinib在皮肤癌中表现出抗肿瘤活性并诱导自噬

    依鲁替尼ibrutinib在皮肤癌中表现出抗肿瘤活性并诱导自噬

    目的:皮肤癌是皮肤科最常见的恶性肿瘤之一。皮肤癌的患者依从性和预后较差。依鲁替尼ibrutinib是布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,是一种用于治疗多种癌症的新型抗癌药物。因此,我们旨在探索依鲁替尼ibrutinib在皮肤癌治疗中的作用。 ...

  • 靶向腺苷能通路增强索拉非尼sorafenib在肝细胞癌中的抗肿瘤疗效

    靶向腺苷能通路增强索拉非尼sorafenib在肝细胞癌中的抗肿瘤疗效

    背景:索拉非尼sorafenib是晚期肝细胞癌(HCC)患者最广泛使用的一线治疗药物,但这种治疗只能提供有限的生存益处,这可能与不同肿瘤微环境的免疫状态有关。对肿瘤中T淋巴细胞的分布和表型的基本了解无疑将导致新的免疫治疗策略的发展,这可能会提高索拉非尼s ...

  • 索拉非尼sorafenib治疗肝细胞癌患者的代谢转换

    索拉非尼sorafenib治疗肝细胞癌患者的代谢转换

    背景:索拉非尼是一种多激酶抑制剂,用于治疗晚期肝细胞癌(HCC)。最近,一项临床前试验表明,对索拉非尼的反应与代谢向有氧糖酵解的转变有关。为了在人类身上测试这一观察结果,我们决定进行一项概念验证试验,研究在[18F]FDGPET/CT上检测到的代谢转变在预 ...

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