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  • 索拉非尼sorafenib治疗肝细胞癌

    索拉非尼sorafenib治疗肝细胞癌

    目标:我们旨在描述南美洲接受索拉非尼sorafenib治疗的肝细胞癌(HCC)患者的疗效、安全性和与生存相关的变量。   ...

  • 索拉非尼sorafenib和依维莫司治疗晚期实体瘤和KRAS突变NSCLC患者

    索拉非尼sorafenib和依维莫司治疗晚期实体瘤和KRAS突变NSCLC患者

    7.5mg/dE和800mg/dS治疗复发性实体瘤患者是安全可行的。几周后的CT扫描未证实FDG-PET的早期代谢反应。S和E的组合显然不足以在KRAS突变实体瘤患者中诱导持久反应。 ...

  • 索拉非尼sorafenib对标准联合化疗无效的RAS突变转移性结直肠癌患者

    索拉非尼sorafenib对标准联合化疗无效的RAS突变转移性结直肠癌患

    背景:对于研究时在标准联合化疗后进展的RAS突变(RASmt)转移性结直肠癌(mCRC)患者,没有可用的治疗选择。在II期取得有希望的结果后,目前NEXIRI-2/PRODIGE27试验的目的是评估索拉非尼sorafenib(NEX)加伊立替康(IRI),即NEXIRI治疗的2个月无进展率。 ...

  • 附加索拉非尼sorafenib对经动脉化疗栓塞治疗无效的肝细胞癌患者有益

    附加索拉非尼sorafenib对经动脉化疗栓塞治疗无效的肝细胞癌患者

    背景和目的:索拉非尼sorafenib是第一个被证实的靶向治疗,在晚期肝细胞癌中显示出显着的生存获益。本研究旨在调查添加索拉非尼sorafenib是否有益于那些经历过经动脉化疗栓塞治疗无效的患者。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag治疗原发性慢性免疫性血小板减少症的安全性和有效性

    艾曲波帕eltrombopag治疗原发性慢性免疫性血小板减少症的安全性

    背景:艾曲波帕(eltrombopag)对慢性免疫性血小板减少症(ITP)有效且安全。然而,临床试验可能无法准确反映临床实践中发生的情况。我们在真实环境中评估了艾曲波帕(eltrombopag)治疗原发性慢性ITP的疗效和安全性。 ...

  • 美国艾曲波帕eltrombopag治疗免疫性血小板减少症的成本效益

    美国艾曲波帕eltrombopag治疗免疫性血小板减少症的成本效益

    目的:艾曲波帕(eltrombopag)在2006年III期RAISE(艾曲波帕(eltrombopag)治疗慢性免疫性血小板减少症)随机安慰剂对照试验中被评估为成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)的二线治疗。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag治疗慢性免疫性血小板减少症

    艾曲波帕eltrombopag治疗慢性免疫性血小板减少症

      背景:艾曲波帕( eltrombopag )是一种口服血小板生成素受体激动剂,用于治疗血小板减少症。我们旨在比较6个月期间慢性免疫性血小板减少症患者对每日一次艾曲波帕(eltrombopag)与安慰剂的反应。      方法:我们对既往接受过治疗且持续时间超过6 ...

  • Brigatinib布加替尼在克唑替尼难治性ALK+NSCLC中的应用

    Brigatinib布加替尼在克唑替尼难治性ALK+NSCLC中的应用

      简介:我们报告了一项2期随机研究的更新数据,该研究评估了 布加替尼 Brigatinib在克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶阳性NSCLC中的疗效。   方法:患者以1:1的比例随机接受口服布加替尼Brigatinib90毫克每天一次(A组)或180毫克每天一次口服90毫克(B组 ...

  • 阿法替尼afatinib治疗先前接受过化疗的HER2突变晚期非小细胞肺癌患者

    阿法替尼afatinib治疗先前接受过化疗的HER2突变晚期非小细胞肺癌

    背景:尽管1-4%的NSCLC肿瘤具有HER2基因突变,但尚无获批的HER2通路靶向治疗。我们报告了一项开放标签、单臂、多中心II期研究,该研究调查了阿法替尼afatinib在亚洲HER2突变阳性(HER2m+)NSCLC患者中的疗效和安全性。 ...

  • 阿法替尼afatinib治疗晚期非小细胞肺癌

    阿法替尼afatinib治疗晚期非小细胞肺癌

    背景:阿法替尼afatinib是一种不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(egfrtki),被批准用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(nsclc)的一线治疗,并且先前已在化疗失败后显示出活性和可逆egfrtkis,与安慰剂相比,具有改善的反应和无进展生存期。 ...

  • 阿法替尼afatinib在骨肉瘤细胞系中的骨肉瘤中具有活性

    阿法替尼afatinib在骨肉瘤细胞系中的骨肉瘤中具有活性

    目的:骨肉瘤是最常见的骨肿瘤,主要影响青少年和年轻人,转移性疾病预后差,总生存率低。目前,化疗是疗效有限的标准治疗,发现新疗法可以改善这些结果。临床前和临床研究表明,ErbB通路异常可能在骨肉瘤病因学中发挥重要作用。本研究显示了阿法替尼afatinib ...

  • Dolutegravir多替拉韦钠作为HIV维持单一疗法

    Dolutegravir多替拉韦钠作为HIV维持单一疗法

    背景:多替拉韦钠Dolutegravir耐药性的高遗传屏障可能允许其用作HIV患者的维持单一疗法。我们调查了Dolutegravir单一疗法是否不劣于联合抗逆转录病毒疗法(ART),以维持接受联合ART成功治疗的HIV-1感染患者的病毒学抑制。 ...

  • 开始接受基于Dolutegravir多替拉韦钠的抗逆转录病毒治疗的初治者体重增加更多

    开始接受基于Dolutegravir多替拉韦钠的抗逆转录病毒治疗的初治者

    结果:在1152名未接受过ART的PLWH中,351名启动了基于INSTI的方案(135名dolutegravir、153名elvitegravir和63名raltegravir),86%为男性,49%为白人。 ...

  • 多替拉韦钠dolutegravir用于治疗HIV-2感染

    多替拉韦钠dolutegravir用于治疗HIV-2感染

    背景:HIV-2感染者的治疗选择有限,部分原因是缺乏对HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂的敏感性以及对某些HIV-1蛋白酶抑制剂的敏感性差。对于先前抗逆转录病毒失败的HIV-2患者来说,这尤其令人担忧。 ...

  • 依维莫司Everolimus与阿昔替尼作为二线治疗转移性肾细胞癌

    依维莫司Everolimus与阿昔替尼作为二线治疗转移性肾细胞癌

    背景:依维莫司EverolimusEverolimus(E)和阿西替尼(A)已成为一线治疗(1L)血管内皮生长因子靶向治疗失败后转移性肾细胞癌患者的标准治疗方法。本研究旨在在大型综合癌症中心比较这两种药物。 ...

  • 依维莫司Everolimus对日本肾移植患者他克莫司药代动力学的影响

    依维莫司Everolimus对日本肾移植患者他克莫司药代动力学的影响

    方法:本研究共纳入52名接受他克莫司治疗的日本肾移植患者。其中28人在手术后第14天联合使用依维莫司Everolimus。研究了手术后第14天至第28天他克莫司剂量调整血谷浓度的变化。 ...

  • 伊马替尼Imatinib和贝伐珠单抗治疗晚期黑色素瘤和其他晚期癌症的试验

    伊马替尼Imatinib和贝伐珠单抗治疗晚期黑色素瘤和其他晚期癌症的

    背景:肿瘤微环境中的血管内皮生长因子和血小板衍生生长因子信号传导似乎协同促进肿瘤血管生成。 ...

  • 伊马替尼Imatinib治疗慢性期慢性粒细胞白血病的真实研究

    伊马替尼Imatinib治疗慢性期慢性粒细胞白血病的真实研究

    目的:伊马替尼Imatinib是治疗慢性粒细胞白血病的基石。目前尚不清楚暂时中断治疗或剂量变化是否会影响结果,这种方法尚未获准用于临床试验之外的使用。 ...

  • 伊马替尼在胃肠道间质瘤患者的大型观察队列中的药代动力学

    伊马替尼在胃肠道间质瘤患者的大型观察队列中的药代动力学

    背景:低谷伊马替尼Imatinib浓度(Cmin)值与胃肠道间质瘤(GIST)患者的不良临床结果相关。本研究描述了伊马替尼Imatinib在常规临床护理中的大量GIST患者中的药代动力学。 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone对间质性肺炎患者的体型调整剂量分析

    吡非尼酮pirfenidone对间质性肺炎患者的体型调整剂量分析

    背景和目的:吡非尼酮pirfenidone是治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效抗纤维化药物。尽管不良事件(AE)有时会阻止患者继续治疗,但当前的剂量调整指南并未考虑患者的体型或体重(BW)。 ...

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