简介：Venetoclax是细胞色素P450(CYP)3A和P-糖蛋白(P-gp)的底物，被批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。本研究评估了阿奇霉素（一种癌症患者常用的抗生素和P-gp抑制剂）对venetoclax药代动力学的影响。 ...
背景：我们评估了卡博替尼（Cabozantinib）（一种有效的多受体口服酪氨酸激酶抑制剂）在激素受体阳性乳腺癌骨转移患者中的抗肿瘤活性。 ...
背景：卡博替尼（Cabozantinib）在体外强烈抑制破骨细胞分化和骨吸收。我们旨在评估其对转移性肾细胞癌骨转换标志物(BTM)的影响。 ...
简介：卡博替尼（Cabozantinib）(XL184)是一种多受体酪氨酸激酶的口服抑制剂，包括间充质上皮转化因子(MET)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)。 ...
背景：贝伐单抗联合厄洛替尼Erlotinib（B+E）治疗晚期肝细胞癌的疗效，特别是索拉非尼难治性患者，已在多项试验中得到观察和评估。我们进行了这项单臂荟萃分析，以总体评估B+E治疗晚期肝细胞癌的益处和风险。 ...
目的：本研究的目的是检查厄洛替尼Erlotinib和吉非替尼在头颈癌细胞系中对表皮生长因子(EGF)和西妥昔单抗反应的疗效。 ...
背景：胰腺癌被认为是一种预后极差的化学耐药性肿瘤。吉西他滨被推荐作为局部晚期或转移性胰腺癌的标准药物。已经进行了一系列试验以改善与其他抗癌药物联合吉西他滨的晚期胰腺癌的预后。 ...
背景：转移性结直肠癌是肿瘤学实践中遇到的常见疾病，除氟嘧啶、伊立替康、奥沙利铂和针对表皮生长因子受体和血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体外，治疗选择有限。Regorafenib是一种针对酪氨酸激酶（如VEGF受体等）的新药，最近已被添加到转移性结直肠癌的 ...
简介：尽管有多种疗法可用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)，但缺乏直接证据。最近的研究证明了化疗联合包括瑞戈非尼Regorafenib在内的不同生物制剂在mCRC患者的二线治疗中的疗效。我们进行了一项网络荟萃分析(NMA)，以评估瑞戈非尼Regorafenib联合化疗与其他生物 ...
方法：搜索电子数据库，以使用汇总分析确定比较瑞戈非尼Regorafenib和TAS-102在化疗难治性转移性结直肠癌患者中的疗效和安全性的研究。 ...
背景：目的：雷帕霉素抑制剂的哺乳动物靶标与来那度胺的组合显示出增强的临床前细胞毒性。我们在晚期实体瘤患者中进行了一项1期研究，以评估安全性、有效性和药效学(PD)结果。 ...
SP-d是参与肺免疫和炎性调节和在表面活性剂内稳态的蛋白质，并已示出先前在其过敏性肺炎和特发性肺纤维化值。YKL-40参与炎症反应后的组织重塑，并与特发性肺纤维化、结节病和过敏性肺炎有关。然而，已知YKL-40也与乳腺癌标志物有关。我们证明这些蛋白质也会增 ...
背景：依维莫司Everolimus相关的间质性肺病(ILD)（也称为肺炎）给医生带来了困难，因为很难将ILD与呼吸道症状的其他原因区分开来并决定继续安全治疗。 ...
目的：更好地了解接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的癌症患者的总体高血压发病率和风险，并比较索拉非尼、舒尼替尼和帕唑帕尼Pazopanib之间的发病率差异。 ...
背景：帕唑帕尼Pazopanib在难治性软组织肉瘤(STS)中具有活性，可显着延长PFS。先前对节拍式拓扑替康与帕唑帕尼Pazopanib组合的研究表明，肉瘤患者有反应的临床前证据。 ...
背景：本研究的目的是确定不适合手术或同步放化疗的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者放疗联合吉非替尼Gefitinib的客观有效率、生存率和安全性。 ...
目的：本研究的目的是评价康莱特（KLT）注射液联合吉非替尼Gefitinib与单独吉非替尼Gefitinib治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。 ...
背景：吉非替尼Gefitinib是第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。2003年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床。然而，吉非替尼Gefitinib是近几年才进入中国的。以前的研究没有比较国产和进口吉非替尼Gefitinib的疗效和安全性。因此， ...
在这项对按计划4/2以15–20mg/m2给药舒尼替尼/索坦的儿童实体瘤患者的汇总数据进行的人群分析中，舒尼替尼/索坦和SU012662的PK使用具有一级吸收和tlag，使用非线性混合效应建模方法。协变量分析确定BSA是唯一具有统计学意义的(P <0.001)舒尼替尼/索坦和 ...
目的：使用群体药代动力学(PK)和药代动力学-药效学(PK-PD)模型评估舒尼替尼sutent在儿童中的安全性，包括舒尼替尼sutent暴露对安全终点的影响。 ...
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