目的：本研究的目的是评价康莱特（KLT）注射液联合吉非替尼Gefitinib与单独吉非替尼Gefitinib治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。
方法：在截至2016年10月的七个医学数据库中检索了涉及KLT注射液联合吉非替尼Gefitinib与单独吉非替尼Gefitinib治疗NSCLC的随机对照试验。两名评价员独立评估了纳入研究的方法学质量。RevMan5.3软件用于数据分析。
结果：涉及554名患者的七项随机试验符合我们的标准。与单独使用吉非替尼Gefitinib相比，KLT注射液联合吉非替尼Gefitinib在提高客观缓解率（相对风险[RR]=1.38；95%置信区间[CI]，1.09-1.75）、改善体能状态（RR=1.80；95%CI：1.34-2.42），提高CD4+细胞（加权平均差[WMD]=4.45；95%CI：2.61-6.28）、自然杀伤细胞（WMD=4.43；95%CI：3.85-5.01）的百分比,和CD4+/CD8+的比值（WMD=0.08；95%CI：0.02-0.14），而在包括皮疹（RR0.90；95%CI：0.58-1.40，P=0.65）、腹泻（RR1.04；95%CI）在内的吉非替尼Gefitinib毒性方面差异不显着：0.66-1.64，P=0.88）和肝损伤（RR1.00；95%CI：0.58-1.73，P=1.00）、CD3+细胞（WMD=1.16；95%CI：-2.64-4.97）和CD8+细胞（WMD=6.78；95%CI：-1.68-15.23）。
结论：与单独使用吉非替尼Gefitinib相比，康莱特注射液与吉非替尼Gefitinib联合使用可提高NSCLC患者的治疗效果。为了证实这些结果，需要进一步严格设计的试验。详情请扫码咨询:
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