背景：胰腺癌被认为是一种预后极差的化学耐药性肿瘤。吉西他滨被推荐作为局部晚期或转移性胰腺癌的标准药物。已经进行了一系列试验以改善与其他抗癌药物联合吉西他滨的晚期胰腺癌的预后。不幸的是，临床试验的设计者未能改善晚期胰腺癌患者的不良预后。厄洛替尼Erlotinib是第一个使用吉西他滨改善晚期胰腺癌患者总体生存率的额外药物。
方法：综合检索PubMed/MEDLINE、EMBASE、Cochrane图书馆以及主要会议的相关摘要。通过使用MetaAnalyst和随机效应模型汇总客观反应率、疾病控制率和1年生存率的数据结果。无进展生存期和总生存期的结果仅进行了描述性总结。
结果：共纳入24项研究，共纳入1,742名接受GemErlo治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者。综合客观缓解率为14.4%（95%CI：11.6%-17.7%），疾病控制率为55.0%（95%CI：51.5%-58.5%），1年生存率为28.5%（95%CI）:24.0%-33.4%)。无进展生存期为2.63至9.6个月，总生存期为6至10个月。至于毒性特征，最常见的不良事件(AE)是血液学反应、皮疹和胃肠道反应。其他发生率较低的严重AE包括治疗引起的死亡和间质性肺病。
结论：我们的研究表明GemErlo与治疗局部晚期或转移性胰腺癌患者的合理活性相关。大多数AE是可以忍受的，而一些严重的AE需要仔细检测。厄洛替尼详情请扫码咨询：
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