目的:探讨非布司他Febuxostat对CKD3期糖尿病肾病患者肾功能的疗效和安全性。
方法:招募我院慢性肾脏病(CKD)3期糖尿病肾病(DN)合并高血尿酸(360μmol/L)患者。然后根据随机数字表法将患者分为治疗组和对照组。所有患者均接受低嘌呤饮食、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂和足够的常规降糖治疗。非布司他Febuxostat仅用于治疗组。评估所有患者治疗前后血尿酸(sUA)、血清肌酐(Scr)、胱抑素C(cys-c)、eGFR、24小时尿蛋白定量、白蛋白尿、肌酐比(ACR)水平在第4、8、12和24周。
结果:两组治疗前无差异。治疗4、8、12、24周后,两组sUA、SCr、cys-c、eGFR水平有显着差异(P<0.05)。两组治疗前24小时尿蛋白定量、蛋白尿、肌酐比值无差异,治疗后差异有显着性。治疗组50%的患者在4周时使用20mg非布司他Febuxostat达到了治疗目标。管状标志物也随着治疗而减少。
结论:非布司他Febuxostat对CKD3期糖尿病肾病患者可有效降低尿酸,改善肾功能,且耐受性良好。但由于研究时间较短,结论仍存在不确定性。详情请扫码咨询:
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