目的：我们进行了这项荟萃分析，以比较瑞戈非尼Regorafenib和TAS-102的疗效和毒性。
方法：搜索电子数据库，以使用汇总分析确定比较瑞戈非尼Regorafenib和TAS-102在化疗难治性转移性结直肠癌患者中的疗效和安全性的研究。
结果：本分析包括三项临床试验。关于停止治疗的原因，瑞戈非尼Regorafenib与疾病进展（优势比[OR]=0.33，95%置信区间[CI]=0.21-0.50）和不良事件（OR=4.38，95%CI=2.69-7.13）显着相关）。
然而，总体（OR=0.97，95%CI=0.81-1.17）和无进展生存期（OR=1.01，95%CI=0.86-1.18）在各组之间没有显着差异。瑞戈非尼Regorafenib组最常见的治疗相关不良事件是中性粒细胞减少症（OR=0.06，95%CI=0.03-0.11）、手足综合征（OR=50.34，95%CI=10.44-242.84）和肝功能障碍（OR=34.51，95%CI=8.30-143.43）。相反，两组间血小板减少症的发生率没有差异。
结论：瑞戈非尼Regorafenib和TAS-102具有相似的疗效，但不良事件特征不同。两种药物毒性特征的差异将有助于指导治疗选择。详情请扫码咨询：
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