背景：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），如吉非替尼Gefitinib，在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中取得了良好的疗效，但最终耐药是不可避免的。 ...
理由：吉非替尼Gefitinib是一种一线姑息性化疗药物，用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。然而，大约三分之二的患有EGFR酪氨酸激酶抑制剂的NSCLC患者会出现皮肤毒性。 ...
简介：约10%的局部晚期NSCLC(LA-NSCLC)患者携带EGFR突变，最近的报告表明，在该人群中使用免疫检查点抑制剂的益处下降。将EGFR酪氨酸激酶抑制剂引入EGFR突变的LA-NSCLC治疗的尝试已得到保证。 ...
目的：确定吉非替尼Gefitinib联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的安全性、耐受性和有效性。 ...
结果：在SLR中确定了13项研究符合纳入NMA的条件。总体研究人群在风险组方面存在异质性；一些研究包括有利的风险患者。在中危患者中，将卡博替尼Cabozantinib与舒尼替尼进行比较时，PFS的HR（95%置信区间）分别为0.52（0.33,0.82）、0.46（0.26,0.80）、0.20（ ...
目的：卡博替尼Cabozantinib(XL184)是一种多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂，具有针对MET、VEGFR2、AXL和其他酪氨酸激酶的活性，在一项II期随机停药试验中对一组转移性乳腺癌(MBC)患者进行了评估。RDT)。 ...
患者和方法：PHL86/NCI#9322是一项单臂研究，评估了卡博替尼Cabozantinib（60mg，每天一次）对化疗后进展的子宫内膜癌女性的疗效。主要终点是反应率和12周无进展生存期(PFS)。患有罕见组织学子宫内膜癌（如癌肉瘤和透明细胞癌）的患者被纳入一个平行的探索性 ...
目的：卡博替尼Cabozantinib是一种c-MET/VEGFR2信号传导的口服抑制剂，可改善转移性去势抵抗性前列腺癌的无进展生存期(mPFS)但不改善总生存期(OS)。 ...
背景：尚未研究预测尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化中疗效的组织病理学因素。我们旨在描述对尼达尼布Nintedanib有反应和无反应的特发性肺纤维化患者的特征，重点是组织病理学。 ...
目的：INPULSIS-ON研究表明长期尼达尼布Nintedanib治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性和耐受性。然而，没有关于长期尼达尼布Nintedanib治疗的真实世界研究。该研究的主要目的是调查在临床实践中长期使用尼达尼布Nintedanib治疗IPF的疗效和耐受性。 ...
方法：分析来自IPF的II期和III期试验以及SSc-ILD和进行性纤维化ILD而非IPF的III期试验的数据，以研究尼达尼布Nintedanib血浆浓度（暴露）和安全性（肝酶升高[定义为转氨酶升高等于或大于正常上限的3倍]和腹泻）。 ...
背景：帕唑帕尼Pazopanib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，已被美国食品和药物管理局批准用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)。药代动力学数据表明，帕唑帕尼Pazopanib与质子泵抑制剂(PPI)埃索美拉唑同时给药会导致曲线下面积减小，从而使帕唑帕尼Pazopanib的暴露量减少 ...
患者和方法：这是一项开放标签、两部分、多中心研究，涉及未接受治疗的晚期肾细胞癌患者。第1部分包括I期剂量递增和扩大帕唑帕尼Pazopanib加派姆单抗（联合治疗）。队列A和B接受帕唑帕尼Pazopanib联合派姆单抗，而队列C在接受联合治疗前接受帕唑帕尼Pazopanib ...
简介：帕唑帕尼Pazopanib是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是各种肿瘤的标准治疗方法，包括转移性非脂肪细胞软组织肉瘤。在文献中，红细胞增多症被描述为与TKI相关的疾病。 ...
目的：本研究评估了dabrafenib加曲美替尼trametinib在东亚晚期BRAF V600突变皮肤黑色素瘤患者中的疗效和安全性。 ...
目的：放射疗法(RT)经常用于黑色素瘤患者，但由于该疾病通常具有放射抗性，因此结果并不理想。这可能是由于涉及RAS/RAF的突变导致MAPK通路信号传导的组成性激活。因此，我们研究了曲美替尼trametinib（一种有效的选择性MEK1/2变构抑制剂）是否可以提高放疗的 ...
简介：MEK抑制可能会克服RAS野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)患者对EGFR抑制的耐药性。我们在II期试验中评估了曲美替尼trametinib（MEK1/2抑制剂）与帕尼单抗（EGFR单克隆抗体）的抗肿瘤活性。 ...
基本原理：与B-RAF抑制剂dabrafenib和丝裂原活化蛋白激酶抑制剂曲美替尼,trametinib联合治疗是转移性黑色素瘤患者的有效选择。本品联合用药的患者中，曾报告数例伴有小管间质性肾炎的急性肾损伤和1例肾病综合征；然而，尚未报告进行性肾损伤。在本案例研究中 ...
背景：评估非布司他Febuxostat与别嘌醇相比治疗痛风或无症状性高尿酸血症的主要心血管（CV）事件。 ...
背景：非布司他Febuxostat是黄嘌呤氧化酶(XO)的选择性抑制剂。XO是心肌缺血/再灌注(I/R)损伤期间活性氧(ROS)的重要来源。XO的抑制在I/R损伤中具有治疗作用。有证据表明，非布索坦通过直接清除ROS发挥抗氧化作用。本研究旨在探讨非布司他Febuxostat对心肌I/R损 ...
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