目的：INPULSIS-ON研究表明长期尼达尼布Nintedanib治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性和耐受性。然而，没有关于长期尼达尼布Nintedanib治疗的真实世界研究。该研究的主要目的是调查在临床实践中长期使用尼达尼布Nintedanib治疗IPF的疗效和耐受性。
患者和方法：这项回顾性研究招募了104名接受尼达尼布Nintedanib治疗的IPF患者。在这些患者中，51人能够接受尼达尼布Nintedanib治疗超过12个月（即尼达尼布Nintedanib治疗可能超过12个月[P组]），53人不能接受尼达尼布Nintedanib治疗超过12个月（即尼达尼布Nintedanib治疗超过12个月是不可能的[我组]）。比较两组尼达尼布Nintedanib的耐受性和疗效。
结果：在I组中，29名患者因不良反应（包括腹泻和恶心/厌食）而无法继续尼达尼布Nintedanib治疗。此外，分别有19名和4名患者因IPF进展和体能状态（PS）恶化而无法继续尼达尼布Nintedanib治疗。一名患者在尼达尼布Nintedanib治疗期间突然死亡。I组恶心/厌食症的发生率明显高于P组（49.06vs25.49%）。P组的生存时间明显长于I组（35个月vs12个月）。I组用力肺活量的下降幅度明显大于P组（165vs10mL/年）。尼达尼布Nintedanib开始时PS差是12个月内尼达尼布Nintedanib治疗中止的唯一显着风险因素。最后，
结论：PS差可导致12个月后停用尼达尼布Nintedanib。长期尼达尼布Nintedanib治疗可能对生存有效。详情请扫码咨询：
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