目的：新出现的临床前证据表明，雄激素介导的雄激素受体(AR)信号促进膀胱癌进展。然而，关于AR信号抑制剂enzalutamide在膀胱癌细胞生长中的功效知之甚少。在这项研究中，我们比较了恩杂鲁胺Enzalutamide和其他2种经典抗雄激素氟他胺和比卡鲁胺对雄激素诱导的 ...
背景：转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)不成比例地影响老年人。在该人群中评估醋酸阿比特龙(AA)与恩杂鲁胺Enzalutamide的疗效和耐受性的数据有限。 ...
目的：痛风与心房颤动(AF)的较高风险相关。别嘌醇或非布索坦在降低AF风险方面的比较效果尚不清楚，这是我们研究的主要目标。 ...
背景：TROFEO试验表明，非布司他Febuxostat比托吡司他更能更快地降低血清尿酸(s-UA)。我们通过对TROFEO试验的子分析比较了这些药物在慢性肾病(CKD)患者中的疗效。 ...
目的：评估使用非布司他Febuxostat是否会增加发生心血管(CV)事件、心源性死亡和全因死亡率的风险。 ...
背景：我们之前报道了FREED研究，该研究发现非布索坦可降低无痛风的无症状高尿酸血症患者出现不良临床结局的风险。我们现在调查了有和没有心血管疾病(CVD)病史的FREED患者亚组的结果。 ...
结果：两名患者的血小板计数在艾曲波帕eltrombopag治疗后1周内恢复正常。病例1患者血小板计数稳定在141-200×10/L20个月，停药3个月。病例2患者在1个月后停用艾曲波帕eltrombopag。她的血小板计数降至41×10/L，但在30×10/L稳定了3个月，12个月不依赖血小板 ...
目的：评价艾曲波帕,eltrombopag联合免疫抑制治疗中国再生障碍性贫血（AA）患者的安全性和有效性。 ...
目的：本研究的目的是研究布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼Ibrutinib联合小分子MDM-2抑制剂Nutlin-3在临床前模型中的抗白血病活性。 ...
背景：肺炎链球菌是社区获得性肺炎和败血症的主要病原体。肺炎球菌性肺炎期间严重的肺部炎症可能会妨碍肺功能。依鲁替尼ibrutinib是布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)的不可逆抑制剂，Btk是控制各种免疫细胞（包括巨噬细胞和中性粒细胞）活化的关键信号蛋白。 ...
目的：依鲁替尼ibrutinib是B淋巴细胞中布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)以及CD4+Th2调节性T细胞中包括白细胞介素2诱导型T细胞激酶(ITK)在内的其他激酶的不可逆抑制剂。在服用依鲁替尼ibrutinib的患者中观察到感染增加。总体发病率尚未得到系统评估。 ...
背景：关于在男性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中使用雄激素受体靶向药物(ART)阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺治疗时间的临床实践数据很少且不一致。我们评估了ART治疗的时间并调查了治疗时间的预测因素。 ...
背景：新出现的证据表明，在醋酸阿比特龙Abiraterone联合泼尼松(AA+P)的进展后，转移性去势抵抗性前列腺癌患者可能会对从泼尼松(P)到地塞米松(D)的类固醇转换产生反应。 ...
背景：循环大剂量睾酮注射，也称为双极雄激素治疗(BAT)，是一种用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的新型治疗策略。BAT在先前招募男性mCRPC的研究中显示出临床活性，并可能恢复对先前雄激素受体(AR)靶向药物的敏感性。 ...
背景：在CARD研究(NCT02485691)中，与阿比特龙Abiraterone或恩杂鲁胺相比，卡巴他赛显着改善了先前使用多西他赛和替代雄激素信号靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床结果。然而，一些患者在转移性激素敏感(mHSPC)环境中接受了多西他赛或先前 ...
背景：聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂可与程序性细胞死亡受体-1(PD-1)抑制剂协同增强适应性和先天性抗肿瘤免疫反应。在2期JASPER研究(NCT04475939)中，PARP抑制剂niraparib与PD-1抑制剂pembrolizumab在转移性和/或局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行了评 ...
数据综合：在一项III期双盲临床试验中，与安慰剂相比，接受尼拉帕尼治疗的患者的无进展生存期有所改善，作为铂敏感复发性OC患者的维持治疗：生殖系乳腺癌易感性患者的无进展生存期分别为21个月和5.5个月基因(gBRCA)队列（风险比[HR]=0.27；95%CI=0.17至0.41； ...
简介：ZL-2306-005是一项随机、双盲、多中心3期研究，评估尼拉帕尼,Niraparib（一种聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶抑制剂）作为中国铂类患者一线维持治疗的疗效和安全性。反应性广泛期SCLC(ES-SCLC)。 ...
背景：接受尼拉帕尼,Niraparib维持治疗的上皮性卵巢癌(EOC)患者存在血液学和胃肠道毒性。niraparib安全性评估的数据有限。 ...
目的：venetoclax维奈托克联合去甲基化药物是一种新的治疗策略，常用于治疗不适合常规化疗的AML患者。然而，由于介导对venetoclax抗性的不同机制（例如上调MCL-1表达），高反应率是异质的。因此，我们测试了S63845（一种特定的MCL-1抑制剂）的抗白血病活性。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士