结论：在我们的研究中，吡非尼酮pirfenidone耐受性良好，并且与FVC下降的减少相关，但没有达到统计学意义。 ...
背景和目的：吡非尼酮pirfenidone和尼达尼布在非临床试验患者中的真实耐受性未知。许多肺纤维化患者具有显着的医学合并症或基线特征，将他们排除在临床试验参与之外。 ...
目的：特发性肺纤维化（IPF）患者的肺癌与预后不良相关，IPF术后急性加重（AE）是一种致命的并发症。研究表明，围手术期吡非尼酮pirfenidone治疗(PPT)可降低AE-IPF的发生率。我们评估了PPT在预防AE-IPF和提高总体生存率方面的功效。 ...
材料和方法：我们纳入了在2005年1月至2014年12月期间接受至少两条姑息性全身治疗且不存在可靶向驱动突变的晚期NSCLC患者。主要研究终点是总生存期（OS）、次要终点无进展生存期（PFS）。 ...
背景：针对表皮生长因子受体(EGFR)的治疗会导致疼痛性皮疹，这是接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中最常见且使人衰弱的毒性。然而，很难预测皮疹的发展和严重程度。 ...
目的：厄洛替尼,Erlotinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗由细胞色素P450(CYP)3A高度代谢的非小细胞肺癌。因此，CYP3A4活性可能是个体化医疗中厄洛替尼Erlotinib药代动力学的有用预测因子。因此，在非小细胞肺癌患者中研究了厄洛替尼Erlotinib对CYP3A活性的 ...
背景：特发性肺纤维化(IPF)主要影响年龄>60岁且有多种合并症的个体。尼达尼布Nintedanib是经批准的IPF治疗药物，可降低用力肺活量(FVC)的下降速度。我们评估了尼达尼布Nintedanib在患有多种合并症的老年IPF患者中的疗效和安全性。 ...
背景：随机、双盲、安慰剂对照的INBUILD试验证明了尼达尼布Nintedanib对进行性纤维化间质性肺病(ILD)的疗效。该亚组分析评估了尼达尼布Nintedanib在日本人群中的疗效和安全性。 ...
背景：酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布Nintedanib可降低特发性肺纤维化(IPF)、其他慢性纤维化间质性肺病(ILD)和系统性硬化症相关ILD(SSc)患者用力肺活量(FVC)的下降率-ILD）。尼达尼布Nintedanib的推荐剂量为150mg，每日两次(BID)。 ...
背景：在系统性硬化症(SENSCIS)试验中，尼达尼布,Nintedanib降低了系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)患者用力肺活量(FVC)的下降率。在随机分组前接受麦考酚酯稳定治疗至少6个月的患者可以参与。该亚组分析的目的是通过在基线时使用霉酚酸酯检查尼达尼布Nin ...
背景：palbociclib帕博西尼适用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌(ABC)。 ...
背景：循环肿瘤细胞(CTC)对晚期乳腺癌(ABC)患者具有预后意义。然而，没有关于它们在接受palbociclib帕博西尼治疗的患者中使用的数据。我们分析了CTC计数在参加cTREnd研究的患者中的预后作用，该研究是一项预先计划的TREnd转化子研究(NCT02549430)，将ABC患者 ...
背景：乳腺癌发病率随着年龄的增长而增加，真实世界的数据对于指导老年人的处方实践至关重要。本研究的目的是收集有关palbociclib帕博西尼+AI在年龄≥75岁的ER+/HER2晚期乳腺癌一线治疗中的耐受性和有效性的大规模真实数据。 ...
背景：在使用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂palbociclib的临床试验中，最常报告的与治疗相关的不良事件是中性粒细胞减少症。ABCB1和ERCC1中的等位基因变异可能与3/4级中性粒细胞减少症的早期发生（即第2周治疗结束）有关。进行药物遗传学分析以揭示 ...
背景：细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6i)抑制剂显着改善了晚期激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者的临床结果，并在临床前研究中显示出良好的抗肿瘤免疫反应。 ...
方法：对来自三个丹麦肿瘤科的ER+HER2-MBC患者进行回顾性队列研究。从电子健康记录中收集有关耐受性和无进展生存期的数据。 ...
目的：探讨瑞博西尼,Ribociclib在脓毒症诱发的急性肾损伤（AKI）中的作用及其可能机制。 ...
引言：罕见的表皮生长因子受体(EGFR)突变(u-EGFRm)是一组异质的分子改变，也被报道为与非小细胞肺癌(NSCLC)中的其他EGFR突变（复杂突变）的突变。阿法替尼afatinib已显示出对某些u-EGFRm的活性，我们在西班牙临床实践中检查了其疗效。 ...
背景：阿法替尼afatinib在美国、欧洲和其他几个地区被批准用于表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 ...
背景：根据临床试验结果，与第一代TKI相比，新的第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)具有更好的生存结果和更差的毒性特征。然而，研究新一代TKI在现实世界患者中的疗效和安全性的研究有限。因此，我们旨在比较阿法替尼afatinib（一种ErbB家族受体的不可逆抑制剂）和 ...
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