方法：使用来自国际临床试验的系列数据，我们应用了一个联合模型来结合随时间的生存和进展，以估计通过肿瘤负荷和血清甲胎蛋白评估的肿瘤生长速度，以及治疗对肝功能的影响。 ...
临床上用于癌症治疗的抗血管生成药物会引起心脏毒性副作用。内皮素轴与高血压和心脏重塑有关，向抗血管生成舒尼替尼sutent添加内皮素受体拮抗剂可降低舒尼替尼sutent对小鼠的心脏毒性。在这里，我们进一步探讨了舒尼替尼sutent治疗动物中内皮素受体拮抗剂马西 ...
重要性：最近，新药已被批准用于转移性肾细胞癌（mRCC）的一线治疗。Nivolumab加ipilimumab可显着提高中危和低危mRCC患者的总生存期。然而，考虑到纳武利尤单抗加易普利姆玛的高成本，有必要同时考虑疗效和成本来评估其价值。 ...
目的：具有肉瘤样特征的晚期肾细胞癌(sRCC)患者预后差，靶向治疗效果不佳。这项III期CheckMate214试验的事后分析分析了纳武利尤单抗加伊匹单抗(NIVO+IPI)与舒尼替尼sutent在sRCC患者中的疗效。 ...
重要性：在临床实践中，原发性转移性肾细胞癌(mRCC)患者接受了细胞减灭性肾切除术(CN)，然后进行靶向治疗，但手术和全身治疗的最佳顺序尚不清楚。 ...
背景：最初对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)有反应的非小细胞肺癌(NSCLC)患者最终由于EGFR突变的累积和其他较少研究的机制（例如肿瘤微环境(TME)的参与）而产生耐药性。 ...
背景：cMET受体的表达和激活与人类胰腺癌的肿瘤进展和化疗耐药有关。在这方面，我们在体外和体内评估了靶向cMET在胰腺癌模型中的作用。 ...
目的：选择性MET抑制剂卡马替尼Capmatinib正在多项临床试验中进行研究，包括单药和联合用药。在这里，我们描述了卡马替尼Capmatinib的临床前数据，这些数据支持了合理选择患者的临床生物标志物策略。 ...
目的：估计最大耐受剂量(MTD)和/或确定联合卡马替尼Capmatinib和buparlisib用于患有纯合磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)缺失、突变或蛋白质丢失的复发性胶质母细胞瘤患者的推荐II期剂量(RP2D)。 ...
简介：卡博替尼,Cabozantinib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），获批用于治疗甲状腺髓样癌、肾细胞癌和肝细胞癌，目前正处于治疗前列腺癌等的临床试验阶段。除了与癌症有关的其他几种激酶外，它主要通过抑制酪氨酸激酶MET（肝细胞生长因子受体）和VEGFR2（血管 ...
简介/目标：黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOIs)，如别嘌醇和非布司他Febuxostat的终身降尿酸治疗(ULT)是痛风治疗的基石。本研究旨在比较别嘌醇和非布司他Febuxostat作为痛风患者在实际实践中的一线ULT的药物持久性。 ...
目的：非布司他Febuxostat的肾脏安全性优于别嘌醇，但其肝脏安全性数据有限。因此，我们比较了痛风和脂肪肝（FLD）患者中非布司他Febuxostat和别嘌醇的肝毒性，以及与肝毒性相关的临床因素。 ...
目的：我们研究的目的是比较非布司他Febuxostat与别嘌醇在泰国痛风患者中的疗效，并确定对降尿酸药物反应性的预测因素，并评估非布司他Febuxostat在现实环境中的安全性。 ...
目的：多项临床研究报道黄嘌呤氧化还原酶抑制剂具有抗高血压和肾脏保护作用，但其作用机制尚未完全确定。本研究旨在通过检查非布索坦（Febuxostat）（一种新型选择性黄嘌呤氧化还原酶抑制剂）对达尔盐敏感性大鼠的作用来阐明这些机制。 ...
背景：尼达尼布Nintedanib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，已在两项随机安慰剂对照试验中显示通过减少用力肺活量(FVC)的年度下降来减缓特发性肺纤维化(IPF)的进展。然而，现实世界的经验是有限的。 ...
目的：除了可能发展为肝硬化或肝细胞癌外，非酒精性脂肪性肝炎(NASH)目前是肝移植的主要适应症。尼达尼布Nintedanib多年来一直在临床上用于治疗特发性肺纤维化，但其在NASH动物模型中的作用尚未经过测试。本研究的目的是评估尼达尼布nintendanib对胆碱缺乏、L ...
背景：关于特发性肺纤维化（IPF）结果的真实世界数据很少，在登记之外。在法国，吡非尼酮和尼达尼布,Nintedanib仅对记录在案的IPF进行报销，在疾病特征、通过专用表格的处方和多学科讨论确定的IPF诊断方面具有相似的报销标准。 ...
目的：探讨维奈托克联合小剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗无法耐受强化诱导化疗的中国急性髓性白血病（AML）患者的安全性和有效性。 ...
背景：这项II期研究的目的是确定MET酪氨酸激酶抑制剂卡马替尼Capmatinib(INC280)在MET失调的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的临床活性，并评估生物标志物的安全性、药代动力学和相关性。 ...
目的：MET失调是非小细胞肺癌（NSCLC）的致癌驱动因素，也是表皮生长因子受体（EGFR）突变疾病患者对TKI（酪氨酸激酶抑制剂）耐药的机制。本研究旨在确定EGFR和MET联合抑制剂作为克服和/或延迟EGFR-TKI耐药性策略的安全性和初步疗效。 ...
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