目的：因为酪氨酸激酶c-MET和血管内皮生长因子受体(VEGFR)在唾液腺癌(SGC)中经常过度表达，本研究评估了卡博替尼Cabozantinib在复发/转移(R/M)SGC患者中的疗效和安全性。 ...
方法：这是一项针对转移性软组织肉瘤接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的患者进行的多中心、集中登记、非对照的观察性研究，观察期为给药开始后1年。该研究于2012年9月至2019年9月在日本的378个研究地点进行。无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)是该研究的疗效终点。 ...
方法：移植了完全MHC不匹配的气管同种异体移植物的小鼠根据不同的时间表接受粉状食物中的吡非尼酮pirfenidone(0.5%)：移植后前14天每天一次或移植后第0、5天开始的研究期间每天一次，或10。 ...
背景：吡非尼酮pirfenidone是一种新型抗纤维化药物，已在五项随机多中心临床试验中显示出疗效，该试验招募了轻至中度疾病严重程度的特发性肺纤维化患者。缺乏数据支持在患有更晚期疾病的IPF患者中使用吡非尼酮pirfenidone。 ...
背景：特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性和致命的肺部疾病，估计5年生存率约为20%。吡非尼酮pirfenidone是一种新型口服抗纤维化药物，可减少疾病进展并提高IPF患者的生存率。 ...
背景：在使用比卡鲁胺联合雄激素阻断(CAB)治疗转移性前列腺癌后，使用氟他胺替代抗雄激素治疗(AAT)很常见。然而，没有研究比较恩杂鲁胺Enzalutamide不加AAT与恩杂鲁胺Enzalutamide联合AAT加氟他胺治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。我们旨在比较氟他胺和恩杂鲁胺 ...
背景：该研究的目的是评估恩杂鲁胺Enzalutamide在日本非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性患者中的真实疗效和安全性。 ...
经验教训：镭223与恩杂鲁胺Enzalutamide的长期安全性在该临床试验中得到证实。与单独使用恩杂鲁胺Enzalutamide相比，联合用药可延长PSA-PFS2。 ...
简介：前列腺癌(PC)是北美男性最常见的癌症。高级PC是无法治愈的。雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺Enzalutamide用于治疗晚期PC，通常需要数月或数年；因此，评估恩杂鲁胺Enzalutamide的安全性很重要。 ...
目的：免疫性血小板减少症（ITP）是一种免疫介导的疾病，其特征是血小板计数短暂或持续下降至低于100x109/L。尽管它属于良性疾病组，但出血并发症可能是致命的。 ...
背景/目的：艾曲波帕eltrombopag是一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂，在美国获批用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜，目前正在研究用于治疗其他病因引起的血小板减少症。 ...
背景：血小板减少症是晚期骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓细胞白血病（AML）患者的危及生命的并发症。在这项研究(ASPIRE)中，我们旨在评估艾曲波帕eltrombopag，一种口服血小板生成素受体激动剂，用于晚期MDS或AML成人患者的血小板减少症（4级）治疗。 ...
背景：免疫性血小板减少症患者在手术过程中有出血风险，静脉注射免疫球蛋白常用于增加血小板计数。我们旨在确定围手术期艾曲波帕eltrombopag是否不劣于静脉注射免疫球蛋白。 ...
背景：肺泡软组织肉瘤（ASPS）是一种极为罕见的转移性软组织肿瘤，预后不良，尚未建立有效的全身治疗方法。因此，需要开发新的有效治疗方法。酪氨酸激酶(TK)越来越多地用作各种癌症的治疗靶点。本研究的目的是确定新的治疗靶点TK，并阐明TK抑制剂(TKI)在治疗A ...
简介：卡博替尼Cabozantinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗转移性肾细胞癌（mRCC）。卡博替尼Cabozantinib是一种弱碱，在体外表现出pH依赖性溶解度曲线，这引起了对其在接受质子泵抑制剂(PPI)治疗的患者中的生物利用度的担忧。 ...
背景与目的：口服醋酸阿比特龙Abiraterone后，其母体化合物醋酸阿比特龙Abiraterone迅速代谢为阿比特龙Abiraterone。据我们所知，迄今为止的生物分析方法还不能检测人血浆中的母体化合物，并且仅对代谢物进行生物测定。 ...
目的：COU-AA-301试验表明，在患有转移性去势抵抗性前列腺癌的男性中，在多西他赛后使用阿比特龙Abiraterone可以提高总体生存率。本研究旨在在现实世界的背景下评估这一结论。 ...
背景：与没有HRR突变的患者相比，患有转移性去势抵抗性前列腺癌和同源重组修复(HRR)突变的患者对聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂奥拉帕尼治疗的反应更好。临床前数据表明奥拉帕尼和雄激素通路抑制剂之间存在协同作用。我们旨在评估奥拉帕尼联合雄激素通路抑制剂阿 ...
目的：别嘌醇具有众所周知的皮肤不良反应(CARs)风险。尽管非布司他Febuxostat是一种具有不同化学结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂，已被认为是别嘌醇的替代品，但已经报道了危及生命的非布司他Febuxostat相关CAR的上市后病例报告。我们旨在比较别嘌醇和非布司他Febux ...
背景：Dotinurad是一种新型的选择性尿酸盐重吸收抑制剂，通过选择性抑制尿酸盐转运蛋白1来降低血清尿酸水平。我们评估了dotinurad与非布司他Febuxostat（一种在日本广泛使用的药物）在高尿酸血症日本患者中的疗效和安全性或没有痛风。 ...
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