目的：舒尼替尼（舒尼替尼sutent）是一种酪氨酸激酶抑制剂，是最常用的抗血管生成药物之一。一些研究描述了全身暴露于舒尼替尼sutent后的视网膜脱离和光感受器损伤，尽管局部治疗眼部病变取得了有益效果。本研究的目的是探讨NADPH氧化酶系统和舒尼替尼sutent ...
背景：胃肠道间质瘤(GIST)是软组织肉瘤的一种形式，通常在偶然或晚期被发现。酪氨酸激酶抑制剂苹果酸舒尼替尼sutent被确定为二线治疗，用于在疾病进展或对一线伊马替尼治疗不耐受后治疗GIST。 ...
目的：Ib期研究通过在去势抵抗性前列腺癌患者中应用时间匹配药代动力学和心电图(ECG)评估治疗暴露时Apalutamide阿帕他胺对心室复极的影响。还评估了每日Apalutamide阿帕他胺的安全性。 ...
简介：本研究旨在间接比较Apalutamide阿帕他胺和恩杂鲁胺对非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性的耐受性和健康相关生活质量(HRQoL)。 ...
简介：Apalutamide阿帕他胺和恩杂鲁胺是下一代雄激素受体抑制剂，当与雄激素剥夺疗法(ADT)联合用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺时，在安慰剂对照研究（Apalutamide阿帕他胺的SPARTAN；恩杂鲁胺的PROSPER）中显示出疗效癌症（nmCRPC）。 ...
目的：评估来自3期、随机、全球TITAN研究的日本转移性去势敏感性前列腺癌患者阿帕他胺Apalutamide+雄激素剥夺疗法与单独雄激素剥夺疗法的疗效和安全性。 ...
重要性：使用semaglutide索马鲁肽（一种胰高血糖素样肽1受体激动剂）继续或停止治疗对超重或肥胖患者维持体重减轻的影响尚不清楚。 ...
背景：肥胖是一个重大的公共卫生问题，需要新的体重管理药物。因此，我们评估了胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物semaglutide索马鲁肽与利拉鲁肽和安慰剂相比在促进体重减轻方面的有效性和安全性。 ...
背景：非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种与发病率和死亡率增加相关的常见疾病，但治疗选择有限。胰高血糖素样肽-1受体激动剂司美鲁肽在NASH患者中的疗效和安全性尚不清楚。 ...
背景：监管指南明确规定需要在2型糖尿病患者中建立新的糖尿病疗法的心血管安全性，以排除心血管风险过高。semaglutide索马鲁肽（一种半衰期延长约1周的胰高血糖素样肽1类似物）在2型糖尿病中的心血管作用尚不清楚。 ...
背景：确定2型糖尿病新疗法的心血管安全性很重要。胰高血糖素样肽1受体激动剂semaglutide索马鲁肽的皮下形式有安全性数据，但口服semaglutide索马鲁肽需要这些数据。 ...
简介：ROS1重排（ROS1+）非小细胞肺癌（NSCLC）是一种罕见的肺癌，治疗选择有限。ROS1-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的I-II期研究包括少数患者，缺乏真实世界的数据。我们研究了劳拉替尼lorlatinib（一种针对ALK和ROS1的第三代TKI）在通过扩大准入计划治疗的ROS1+NSC ...
背景：大多数间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排或ROS原癌基因1(ROS1)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗敏感，但总是会产生耐药性，通常在中枢神经系统内。 ...
背景：劳拉替尼lorlatinib是一种有效的、脑渗透性的第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)具有显着的活性。本研究评估了劳拉替尼lorlatinib在使用第二代ALKTKI进展的ALK阳性NSCLC中的整体、颅内和颅外疗效。 ...
目的：评估将卡马替尼Capmatinib（FDA批准的首个MET抑制剂）添加到美国商业或医疗保健计划中对肿瘤具有导致MET外显子14突变的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的预算影响(METex14)跳过。 ...
目的：Capmatinib卡马替尼是一种口服生物利用度高、选择性强的MET抑制剂，最近被批准用于治疗具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。 ...
目的：在II期GEOMETRYmono-1研究中，强效和选择性间充质-上皮转化(MET)抑制剂capmatinib在MET外显子14跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌中表现出显着疗效，剂量为400毫克出价。 ...
目的：这项药物相互作用研究评估了质子泵抑制剂奥美拉唑对健康受试者伊布替尼ibrutinib药代动力学(PK)的影响。 ...
背景：依鲁替尼ibrutinib治疗与慢性淋巴细胞白血病(CLL)中心房颤动(AF)的风险增加有关。这些患者的AF风险评估工具和结果没有得到很好的描述。 ...
背景：套细胞淋巴瘤（MCL）是一种侵袭性B细胞淋巴瘤，临床病程不利。除了细胞周期的失调，对MCL增殖和存活至关重要的B细胞受体(BCR)信号传导也经常由于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的组成型激活而失调。 ...
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