卡马替尼Capmatinib对预算影响

　　目的：评估将卡马替尼Capmatinib（FDA批准的首个MET抑制剂）添加到美国商业或医疗保健计划中对肿瘤具有导致MET外显子14突变的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的预算影响(METex14)跳过。　

　　方法：使用已发表的流行病学数据估计目标人群规模。临床数据来自GEOMETRYmono-1capmatinib试验和已发表的试验。市场组合中的治疗包括克唑替尼、派姆单抗、雷莫芦单抗和化疗。卡马替尼Capmatinib的摄取和检测率基于市场研究。所有成本（药物获取和管理、进展前、进展、终末期护理、不良事件和测试）均根据公共来源（2020美元）进行估算。　　

　　结果：在假设的100万成员商业计划中，每年有资格使用卡马替尼Capmatinib的患者人数估计为2-3人，在假设的100万成员医疗保险计划中为34-44人。商业计划的估计总预算影响为9,695美元至67,725美元，Medicare为141,350美元至985,695美元。包括卡马替尼Capmatinib在内，估计每个成员每月的预算影响微乎其微（商业：0.0008美元至0.0056美元；医疗保险：0.0118美元至0.0821美元）。Capmatinib纳入降低了医疗成本（商业：-$0.0003至-$0.0007；医疗保险：-$0.0037至-$0.0106），部分抵消了增加的药物成本（分别为0.0011美元至0.0064美元；0.0154美元至0.0928美元），主要是由于进展减少和终末期护理费用（-$0.0003至-$0.0009；-$0.0037至-$0.0125，分别）。结果对卡马替尼Capmatinib市场份额、卡马替尼Capmatinib价格和治疗持续时间最为敏感。　　

　　局限性：某些假设被应用于模型以解释有限证据的输入。　　

　　结论：对于具有METex14跳跃突变的mNSCLC，包括capmatinib对预算的影响是最小的，增加的药物成本被AE的节省以及与进展相关的和终末期护理成本的节省部分抵消。详情请扫码咨询：