背景：艾曲波帕eltrombopag是一种口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，可刺激血小板生成，导致血小板生成增加。本研究评估了每天一次eltrombopag50mg的疗效、安全性和耐受性，并探讨了剂量增加到75mg的疗效。 ...
目的：依鲁替尼ibrutinib联合抗CD20单克隆抗体(mAb)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床试验报告了令人鼓舞的结果。矛盾的是，在临床前研究中，据报道体外依鲁替尼ibrutinib可降低CD20表达并抑制细胞效应机制。因此，我们着手研究可以解释这一悖论的体内依鲁替 ...
简介：依鲁替尼ibrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂，适用于治疗多种B细胞恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症。 ...
背景：套细胞淋巴瘤是一种侵袭性B细胞淋巴瘤，预后较差。ibrutinib和temsirolimus在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中均显示出单药活性。我们进行了一项3期研究，以评估依鲁替尼ibrutinib与替西罗莫司治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的疗效和安全性。 ...
背景：细胞能量学在帕金森病病因学中发挥重要作用，但没有直接解决这一缺陷的治疗方法。我们过去的研究表明，使用非布司他Febuxostat和肌苷治疗会增加健康成人的血液次黄嘌呤和ATP，并且在3名帕金森病患者中进行的初步试验表明，症状有所改善，没有不良反应。 ...
背景：非布司他Febuxostat速释(IR)是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，可通过降低尿酸盐水平来治疗痛风患者的高尿酸血症。开发了非布司他Febuxostat的缓释(XR)制剂，与IR制剂相比，在降低尿酸盐方面提供相同或更好的功效，并可能降低由于药物暴露模式改变而导致治疗引 ...
简介/目标：Lesinurad与别嘌呤醇联用，已被批准用于治疗用黄嘌呤氧化酶抑制剂单药治疗未达到治疗性血清尿酸盐目标的痛风患者。该研究旨在评估将lesinurad添加到别嘌醇作为二线治疗与非布司他Febuxostat相比对西班牙痛风患者的增量成本效益比。 ...
目的：本研究的目的是量化进行额外研究的价值，并减少关于别嘌醇和非布司他Febuxostat治疗痛风的成本效益的不确定性。 ...
背景：两种抗纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布Nintedanib已获准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者。然而，既没有来自前瞻性数据的证据，也没有指南建议，应该首选哪种药物。 ...
背景：特发性肺纤维化的一个标志是肺中细胞外基质的过度积累。细胞外基质的降解产生称为新表位的自由循环蛋白质片段。INMARK试验的目的是研究作为特发性肺纤维化患者疾病进展预测因子的新表位变化以及尼达尼布Nintedanib对这些生物标志物的影响。 ...
背景：特发性肺纤维化（IPF）是一种致命的间质性肺病。肺上皮的重复性损伤和重编程被认为是疾病进展的关键驱动因素，有助于成纤维细胞活化、细胞外基质重塑以及随后的肺结构和功能丧失。迄今为止，Pirfenidone和Nintedanib是唯一获批的已知可以减缓疾病进展的 ...
目的：在系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)受试者的SENSCIS试验中，与安慰剂相比，尼达尼布Nintedanib在52周内将用力肺活量(FVC)下降率降低了44%。 ...
简介：在复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中，靶向药物（如布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂和Bcl-2抑制剂venetoclax）的治疗正在迅速取代化学免疫治疗方案。 ...
背景：慢性淋巴细胞白血病患者的染色体17p(del[17p])缺失在接受标准化学免疫疗法治疗时预后非常差。Venetoclax是一种口服小分子BCL2抑制剂，可诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡。 ...
目的：B细胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制剂venetoclax在急性髓性白血病(AML)中具有新兴作用，与低甲基化剂或低剂量阿糖胞苷联合用于老年患者的反应率令人鼓舞。维奈托克venetoclax联合强化化疗治疗AML的耐受性和疗效尚不清楚。 ...
目的：本研究旨在探讨吉非替尼Gefitinib治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及其对外周血表皮生长因子受体（EGFR）水平的影响。 ...
背景/目的：2019年冠状病毒病(COVID-19)对癌症患者的治疗提出了巨大挑战。它表现为老年人的严重呼吸道感染，包括一些肺癌患者。COVID-19可能与侵袭性肺癌的进展有关。 ...
背景和目的：针对表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行了评估。厄洛替尼和吉非替尼Gefitinib是用于NSCLC患者的第一代EGFR-TKI。然而，很少有研究比较这两种药物的有效性。因此，本研究旨在比较厄洛替尼和吉非 ...
目的：我们开展了一项开放标签、单臂、单中心的II期试验，以评估吉非替尼Gefitinib在化疗难治性实体瘤和EGFR扩增或对通过药物筛选确定的EGFR抑制剂敏感性的患者中的疗效和安全性患者来源的肿瘤细胞（PDC）平台。 ...
目的：阿法替尼afatinib是一种口服不可逆的ErbB家族阻滞剂，通过与蛋白质或亲核小分子形成非酶催化的加合物进行最小代谢，主要通过肠肝系统非肾脏排泄。该试验评估了轻度或中度肝功能损害是否影响阿法替尼afatinib的药代动力学。 ...
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