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  • 非布司他Febuxostat治疗肾移植患者无症状性高尿酸血症的疗效和安全性

    非布司他Febuxostat治疗肾移植患者无症状性高尿酸血症的疗效和安

    背景:这项观察性研究荟萃分析的目的是评估非布司他Febuxostat治疗肾移植患者高尿酸血症的疗效和安全性。 ...

  • 非布司他Febuxostat对轻度至中度慢性肾病高尿酸血症患者的疗效

    非布司他Febuxostat对轻度至中度慢性肾病高尿酸血症患者的疗效

    背景:为了研究非布司他,Febuxostat对慢性肾脏病(CKD)高尿酸血症患者的疗效,对相关的随机临床试验(RCT)进行了分析。 ...

  • 首个每周一次的新型DPP-4抑制剂曲格列汀Trelagliptin

    首个每周一次的新型DPP-4抑制剂曲格列汀Trelagliptin

    简介:二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂是体重中性且耐受性良好的,与传统疗法相比,可在较长时间内提供更好的血糖控制。尽管有多种药物可供选择,但大约一半的2型糖尿病患者的血糖控制仍不理想;服药依从性低的主要原因之一。 ...

  • 曲格列汀Trelagliptin在严重肾功能不全或终末期肾病的2型糖尿病患者中的疗效

    曲格列汀Trelagliptin在严重肾功能不全或终末期肾病的2型糖尿病

    引言:研究曲格列汀Trelagliptin25mg在严重肾功能不全或终末期肾病的2型糖尿病患者中的疗效和安全性。 ...

  • 在服用依鲁替尼ibrutinib的慢性淋巴细胞白血病患者中保持平衡

    在服用依鲁替尼ibrutinib的慢性淋巴细胞白血病患者中保持平衡

    简介:依鲁替尼ibrutinib是治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的高效药物,即使是老年患者和不适合接受常规免疫化疗的患者也能很好地耐受。  ...

  • 伊布替尼ibrutinib在现实生活中的使用模式和安全性

    伊布替尼ibrutinib在现实生活中的使用模式和安全性

    方法:进行了一项队列研究,包括所有在2014年11月21日至2018年11月21日期间开始使用伊布替尼ibrutinib并随访1年的患者。从医疗记录中收集患者特征、伊布替尼ibrutinib使用和药物不良反应(ADR)。Kaplan-Meier分析以95%的置信区间(CI)估计了发生伊布替尼ibrutin ...

  • 依鲁替尼ibrutinib相关的严重皮肤毒性

    依鲁替尼ibrutinib相关的严重皮肤毒性

    简介:依鲁替尼ibrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶的口服抑制剂,用于治疗多种B细胞恶性血液病。已报告皮肤和皮下组织表现,并在多达32%的依鲁替尼ibrutinib患者中出现。 ...

  • 依鲁替尼ibrutinib在健康成人中的群体药代动力学

    依鲁替尼ibrutinib在健康成人中的群体药代动力学

    背景和目的:依鲁替尼ibrutinib是一种抗肿瘤药物,通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶来减少B细胞增殖。我们描述了健康成人中依鲁替尼ibrutinib的群体药代动力学,并探讨了与依鲁替尼ibrutinib药代动力学相关的潜在患者特征。 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib治疗晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性

    乐伐替尼Lenvatinib治疗晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性

    背景:乐伐替尼Lenvatinib已成为晚期肝细胞癌(aHCC)患者治疗方案中不可或缺的一部分。最近的几项现实世界研究似乎证实了这一点。但是,存在病因学差异。这需要对不同人群(例如中国)的乐伐替尼Lenvatinib进行进一步的真实世界研究。 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib与索拉非尼在不可切除肝细胞癌一线治疗中的对比

    乐伐替尼Lenvatinib与索拉非尼在不可切除肝细胞癌一线治疗中的对

    目的:来自常见临床实践的数据用于生成平衡的接受索拉非尼或乐伐替尼Lenvatinib治疗不可切除肝细胞癌的患者队列,最终目的是调查他们宣布的等效性。 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib的脑渗透

    劳拉替尼Lorlatinib的脑渗透

    背景:劳拉替尼Lorlatinib是一种有效的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在穿透血脑屏障。 ...

  • ROS1融合阳性肺癌对克唑替尼和劳拉替尼Lorlatinib的耐药机制谱

    ROS1融合阳性肺癌对克唑替尼和劳拉替尼Lorlatinib的耐药机制谱

    目的:目前用于晚期ROS原癌基因1、受体酪氨酸激酶融合(ROS1)阳性(ROS1+)非小细胞肺癌(NSCLC)的标准初始治疗是克唑替尼或恩曲替尼。Lorlatinib是一种下一代间变性淋巴瘤激酶/ROS1抑制剂,最近在ROS1+NSCLC中证明了疗效,包括在克唑替尼预处理的患者中。 ...

  • 劳拉替尼lorlatinib在ALK重排肺癌中的多种耐药机制

    劳拉替尼lorlatinib在ALK重排肺癌中的多种耐药机制

    目的:劳拉替尼,Lorlatinib是一种第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂,已证明对先前使用第一代和第二代ALK抑制剂治疗的ALK重排肺癌患者有效。除了ALK激酶结构域的复合突变外,驱动劳拉替尼Lorlatinib耐药的其他耐药机制仍然未知。我们旨在描述ALK重 ...

  • HER2阴性晚期乳腺癌和生殖系BRCA1/2突变患者的talazoparib他拉唑帕尼与化疗

    HER2阴性晚期乳腺癌和生殖系BRCA1/2突变患者的talazoparib他拉唑

    目的:我们评估了他拉唑帕尼Talazoparib与化疗的III期EMBRACA试验在亚洲地区登记的患者的研究结果。 ...

  • Talazoparib他拉唑帕尼用于生殖系BRCA突变的晚期乳腺癌患者

    Talazoparib他拉唑帕尼用于生殖系BRCA突变的晚期乳腺癌患者

    背景:在EMBRACAIII期研究(NCT01945775)中,与医生选择的化疗(PCT)相比,在生殖系BRCA1/2突变的HER2阴性晚期乳腺癌(ABC)中,他拉唑帕尼talazoparib与显着延长的无进展生存期(PFS)相关。)。 ...

  • Talazoparib他拉唑帕尼用于具有生殖系BRCA致病性变异的可手术乳腺癌患者

    Talazoparib他拉唑帕尼用于具有生殖系BRCA致病性变异的可手术乳

    目的:Talazoparib他拉唑帕尼已证明对BRCA阳性转移性乳腺癌患者有效。本研究评估了单独使用他拉唑帕尼talazoparib治疗6个月对已知生殖系BRCA致病性变异(gBRCA阳性)和可手术乳腺癌患者的病理反应。 ...

  • 一线达克替尼Dacomitinib在亚洲EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中的安全性

    一线达克替尼Dacomitinib在亚洲EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中

    目的:比较达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗在亚洲患者中的疗效和安全性,这些患者参加了正在进行的ARCHER1050试验。 ...

  • 达克替尼Dacomitinib作为晚期非小细胞肺癌和EGFR激活突变患者一线治疗的研究

    达克替尼Dacomitinib作为晚期非小细胞肺癌和EGFR激活突变患者一

    背景:ARCHER1050是一项正在进行的、随机、开放标签的III期试验,在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变患者中进行了达克替尼Dacomitinib与吉非替尼的比较,报告总体生存期显着改善(OS)与达克替尼Dacomitinib。 ...

  • 达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗

    达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患

    背景:达克替尼Dacomitinib是第二代不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。我们比较了其与可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼在晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中的疗效和安全性。 ...

  • 卡马替尼Capmatinib治疗MET外显子14跳跃突变或基因扩增晚期非小细胞肺癌的临床影响

    卡马替尼Capmatinib治疗MET外显子14跳跃突变或基因扩增晚期非小

    目的:卡马替尼Capmatinib是一种口服MET激酶抑制剂,已证明其对MET失调的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。我们研究了其在具有MET外显子14跳跃突变(METex14)或基因扩增的晚期NSCLC中的临床影响。 ...

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