背景：乐伐替尼Lenvatinib是血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的口服抑制剂。这项2期、单臂、开放标签的多中心研究评估了乐伐替尼Lenvatinib在晚期肝细胞癌(HCC)中的疗效。 ...
背景/目的：Lenvatinib乐伐替尼是一种有效的受体酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)、KIT和RET。在这里，我们在体外和体内研究了Lenvatinib乐伐替尼在肝癌细胞中的抗增殖作用。 ...
目的：本研究评估了乐伐替尼Lenvatinib（一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂）作为不可切除子宫内膜癌患者二线治疗的疗效。主要终点是由独立放射学审查(IRR)评估的客观缓解率(ORR)。 ...
目的：比较乐伐替尼,Lenvatinib联合经动脉化疗栓塞（TACE）与仅TACE治疗无法切除的肝细胞癌（uHCC）患者的疗效和安全性。 ...
方法：使用来自关键随机对照试验(RCT)(ARCHER1050)的个体患者数据(IPD)进行分区生存分析以检查dacomitinib的成本效益。建模的三种健康状态是无进展、进展后和死亡。根据随机组的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)结果，根据Kaplan-Meier生存曲线将参数生存分布 ...
目的：达克替尼Dacomitinib是一种有效的、不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。目前，缺乏其对脑转移活性的证据。 ...
背景：达克替尼Dacomitinib是第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在ARCHER1050中优于第一代EGFRTKI。然而，达克替尼Dacomitinib在中枢神经系统(CNS)中的活性不称为ARCHER1050的研究不包括基线脑转移患者。本研究旨在描述dacomitinib在现实环 ...
背景与目的：Lorlatinib劳拉替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂，获批用于晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者的二线治疗。Lorlatinib劳拉替尼由细胞色素P450(CYP)3A代谢，由于转氨酶显着升高，因此禁用强效CYP3A诱导剂。 ...
简介：我们报告了一名女性在接受劳拉替尼Lorlatinib治疗后出现高脂血症的病例，发现该病例患有微小病变。除了回顾继发性高脂血症检查外，我们还回顾了已知会改变血脂谱的癌症治疗方法。我们还提出了劳拉替尼Lorlatinib诱导的高脂血症的机制。 ...
目的：劳拉替尼Lorlatinib是一种强效、脑渗透性、第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在晚期ALK阳性非小细胞肺癌（包括患有之前的ALKTKI失败。尚未确定对劳拉替尼Lorlatinib反应的分子决定因素，但临床前数据表明，ALK耐药突变可能代表 ...
Capmatinib卡马替尼是一种口服的、ATP竞争性的、高效的1b型MET抑制剂。在此，我们报告了卡马替尼在晚期MET阳性实体瘤患者中的1期剂量递增结果和在晚期非肺肿瘤中的剂量扩展。 ...
简介：通过MET扩增或突变激活MET通路存在于3-4%的IV期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)中。高MET扩增和外显子14跳跃突变与预后不良有关：这些患者需要新的治疗方法。Capmatinib卡马替尼是一种高选择性、强效的小分子MET抑制剂，在体外和体内对NSCLC具有抗肿瘤活性。 ...
背景：在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，MET外显子14跳跃突变发生率为3%至4%，MET扩增发生率为1%至6%。Capmatinib卡马替尼是一种MET受体的选择性抑制剂，已在各种类型的MET激活的癌症模型中显示出活性。 ...
简介：Capmatinib卡马替尼被批准用于MET外显子14改变的非小细胞肺癌（NSCLC），基于在未接受过靶向治疗的患者中的活性。我们进行了一项2期研究，以评估卡马替尼对先前接受过MET抑制剂治疗的患者的疗效。 ...
背景/目的：我们评估了MEK抑制剂曲美替尼trametinib和mTOR抑制剂西罗莫司联合治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的放射增敏作用。 ...
背景：BRAF抑制剂vemurafenib和dabrafenib作为单一疗法已显示出对先前未经治疗的具有BRAFV600E或V600K突变的转移性黑色素瘤患者的疗效。与单独使用dabrafenib相比，dabrafenib和MEK抑制剂曲美替尼trametinib联合使用可增强该患者群体的抗肿瘤活性。 ...
简介：尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化(IPF)患者中的安全性和耐受性已使用临床试验数据进行了表征。 ...
目的：我们在系统性硬化症(SENSCIS)中尼达尼布Nintedanib的全球安全性和有效性试验中检查了尼达尼布Nintedanib在日本系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)患者中的疗效和安全性。 ...
背景：尼达尼布Nintedanib是美国食品和药物管理局批准用于治疗肺纤维化的抗纤维化药物。本研究旨在评估尼达尼布Nintedanib预防大鼠模型术后腹膜粘连形成的功效。 ...
目的：确定和比较非布司他Febuxostat和别嘌醇使用的心血管事件和死亡率的风险。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士