劳拉替尼lorlatinib治疗晚期ROS1+非小细胞肺癌

　　简介：ROS1重排（ROS1+）非小细胞肺癌（NSCLC）是一种罕见的肺癌，治疗选择有限。ROS1-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的I-II期研究包括少数患者，缺乏真实世界的数据。我们研究了劳拉替尼lorlatinib（一种针对ALK和ROS1的第三代TKI）在通过扩大准入计划治疗的ROS1+NSCLC患者中的疗效和安全性。

　　方法：纳入2015年10月至2019年6月期间连续接受劳拉替尼lorlatinib治疗的晚期ROS1+NSCLC患者。数据是从医疗记录中收集的。主要终点是无进展生存期。　　

　　结果：在纳入的80名患者中，47名（59%）为女性，49名（62%）从不吸烟（一生中吸烟少于100支），68名（85%）在诊断时患有IV期NSCLC。最常见的组织学是腺癌（95%），中位年龄为58.2岁。在劳拉替尼lorlatinib开始时，51(64%)名患者有脑转移，55(81%)名患者PS0-1。在29%/28%/18%/26%的患者中，劳拉替尼lorlatinib作为第二/第三/第四/第五+线给药。所有患者之前都接受过至少一种ROS1TKI，55(69%)名患者之前接受过化疗。劳拉替尼lorlatinib开始的中位随访时间为22.2个月。开始使用劳拉替尼lorlatinib的中位无进展生存期和总生存期分别为7.1个月[95%置信区间(CI)5.0-9.9个月]和19.6个月(95%CI12.3-27.5个月)。劳拉替尼lorlatinib治疗的中位持续时间为7。4个月（95%CI6.5-13.1个月）。总体反应率和疾病控制率分别为45%和82%。中枢神经系统反应率为72%。10名患者（13%）因毒性而停止治疗。安全性概况与先前公布的数据一致。　　

　　结论：劳拉替尼lorlatinib是晚期难治性ROS1+NSCLC治疗策略中的主要治疗选择。详情请扫码咨询：