目的：这项由两部分组成的I/IIa期开放标签研究旨在确定达拉非尼dabrafenib在患有晚期BRAF V600突变癌症的儿科患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步活性。 ...
背景：v-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源物B(BRAF)的突变通常在乳头状和间变性甲状腺癌中被发现，并且与野生型相比预后更差。乳头状甲状腺癌细胞系和异种移植物中的BRAF抑制抑制增殖并降低下游磷酸化。我们的目标是分析选择性BRAF抑制剂dabrafenib在转移性BRAF突变甲 ...
目的：我们试图研究dabrafenib在BRAFV600E突变朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)儿童中的有效性和安全性。 ...
目的：阿法替尼afatinib是治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效药物。然而，与该药剂相关的毒性通常会导致剂量调整。本研究的目的是评估低剂量阿法替尼afatinib单药治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效、安全性和血浆浓度。 ...
背景：阿法替尼afatinib是表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗方法之一。然而，关于在体能状态较差（PS≥2）的患者中使用阿法替尼afatinib的数据有限。本研究旨在回顾性评价阿法替尼afatinib治疗PS≥2的EGFR突变阳性(EGFRm+)NSCLC ...
背景/目的：具有罕见表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)具有异质性，对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的患病率和临床反应各不相同。我们调查了罕见EGFR突变的特征以及阿法替尼afatinib在携带罕见EGFR突变的NSCLC患者中的临床疗效。 ...
简介：3%至6%的患者在开始brigatinib每天90mg持续7天后180mg每天1周内观察到有症状的早发性肺部事件(EOPE)。我们进行了一项前瞻性观察性队列研究，以测量开始使用布加替尼Brigatinib时的肺功能变化。 ...
背景：下一代ALK抑制剂brigatinib被批准用于ALK抑制剂初治ALK阳性晚期NSCLC患者和先前接受过克唑替尼治疗的患者。一项II期试验表明，布加替尼Brigatinib对既往克唑替尼治疗有进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者有效（缓解率为56%，中位PFS为16.7个 ...
目的：新一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂Brigatinib在晚期ALK抑制剂初治ALK阳性非小细胞肺癌中表现出优于克唑替尼的无进展生存期(PFS)和改善的健康相关生活质量(QoL)在开放标签III期ALTA-1L试验中的第一次中期分析（99起事件；中位brigatinib随访，11.0个月 ...
方法：患者被随机分配至brigatinib180mg每日一次（7天导入90mg每日一次）或克唑替尼250mg每日两次。主要终点是盲法独立审查委员会评估的PFS。评估了与临床疗效相关的浆细胞游离DNA的遗传改变。 ...
简介：劳拉替尼Lorlatinib是一种有效的、选择性的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在ALK阳性NSCLC患者中表现出整体和颅内抗肿瘤活性。 ...
简介：大约3-7%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是由间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排驱动的。克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼和布加替尼是活性ALK抑制剂(ALKi)，用于治疗这种由癌基因驱动的NSCLC子集。 ...
背景：劳拉替尼Lorlatinib是一种有效的脑渗透性第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向ALK和ROS1，具有针对大多数已知的ALK和ROS1耐药突变的临床前活性。我们研究了劳拉替尼Lorlatinib在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中的抗肿瘤活性和安全性。 ...
背景：劳拉替尼是一种有效的脑渗透性第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，具有广泛的ALK突变覆盖率。在一项1期研究中，在ALK阳性非小细胞肺癌患者中观察到活性，其中大多数患者在ALK定向治疗后出现CNS转移和进展。我们旨在分析劳拉替尼在ALK阳性晚期非小细胞肺 ...
目的：分析卡博替尼Cabozantinib（一种MET和VEGFR2的小分子抑制剂）单独或与曲妥珠单抗联合用于乳腺癌脑转移（BCBM）患者的疗效和耐受性。 ...
背景：卡博替尼Cabozantinib是一种FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)、MET、AXL、血管内皮生长因子受体和KIT的酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于多种恶性肿瘤。 ...
背景：宫颈癌是世界上第十位确诊的癌症。早期和局部复发的疾病可以通过根治性手术或放化疗治愈。然而，如果疾病持续或复发，则选择有限且预后较差。 ...
背景：Durvalumab和卡博替尼Cabozantinib在转移性尿路上皮癌(UC)患者中显示出单药活性。ARCADIA是一项2期研究，评估它们在铂类治疗的晚期UC患者中的组合(NCT03824691)。 ...
背景：第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼Gefitinib和厄洛替尼均已被证明对治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)有效，尤其是在东亚患者中。 ...
背景：在具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，吉非替尼Gefitinib一线治疗优于标准化疗。然而，关于EGFR突变阳性II-IIIA期NSCLC患者的术后辅助治疗，尚缺乏证据表明吉非替尼Gefitinib优于化疗。为了解决这一重要差距，我们进 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士