已知和客观情况：吉非替尼Gefitinib是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在药代动力学方面表现出广泛的个体差异。在本研究中，我们旨在评估代谢酶和转运蛋白中单核苷酸多态性对健康中国受试者吉非替尼Gefitinib处置的影响。 ...
背景：表皮生长因子受体(EGFR)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)与许多癌症类型的增殖和存活有关。增强的抗肿瘤活性可以通过联合抑制这些途径来实现。我们报告了pictilisib（GDC-0941，一种I类泛PI3K抑制剂）加厄洛替尼Erlotinib（一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂）在晚期实 ...
目的：在吉西他滨中加入白蛋白结合型紫杉醇或厄洛替尼Erlotinib治疗晚期胰腺癌已证明总体生存获益。本研究旨在评估联合所有三种药物的耐受性和安全性，并评估疗效的初步证据。 ...
目的：Navitoclax(ABT-263)是一种新型口服Bcl-2抑制剂，通过降低细胞凋亡阈值来增强体外化疗的抗肿瘤作用。 ...
背景：接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的患者经常发生严重的不良事件，需要减少剂量和停药。然而，关于暴露-毒性关系的信息是有限的。 ...
背景：肺泡软组织肉瘤（ASPS）是一种极为罕见的孤儿病，目前尚无一线获批的活性药物。帕唑帕尼Pazopanib和曲贝替定已获准从二线治疗肉瘤，但关于它们在ASPS中的活性的数据很少且相互矛盾。 ...
简介：软组织肉瘤是一种异质性和罕见的癌症，尽管接受了化疗，但中位总生存期较短。帕唑帕尼Pazopanib已获批用于治疗晚期软组织肉瘤。我们旨在调查接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的土耳其晚期软组织肉瘤患者的临床结果。 ...
背景：帕唑帕尼Pazopanib是一种酪氨酸激酶抑制剂，批准剂量为800mg，每天口服一次(OD)，但由于毒性，通常需要单独调整剂量。有限的数据可用于指导老年患者的处方，尤其是根据老年人评估不适合的患者。 ...
研究目的：恩杂鲁胺Enzalutamide是一种治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的口服药物；N-去甲基恩杂鲁胺Enzalutamide是其活性代谢物，具有与恩杂鲁胺Enzalutamide相似的临床相关抗雄激素能力，羧酸恩杂鲁胺Enzalutamide是无活性代谢物。我们研究的目的是 ...
目的：本研究的目的是调查患者特征、年龄和体重指数（BMI）对恩杂鲁胺Enzalutamide药代动力学的影响，并研究mCRPC患者药物暴露与恩杂鲁胺Enzalutamide疗效和毒性之间的关系。 ...
背景：非转移性去势敏感性前列腺癌(nmCSPC)的标准治疗是雄激素剥夺治疗(ADT)或监测。本研究评估了nmCSPC中免疫疗法和恩杂鲁胺Enzalutamide（无ADT）的潜在协同作用。此外，还在睾酮正常的男性中评估了恩杂鲁胺Enzalutamide的免疫影响。 ...
背景：过敏性结膜炎(AC)是一种影响患者健康和生活质量的常见眼部炎症，仍然是眼科医生面临的治疗挑战。托法替尼tofacitinib是一种新的Janus激酶(JAK)抑制剂，已成功用于治疗多种疾病。尽管如此，其在AC中的作用和潜在的抗过敏机制仍不清楚。本研究的目的是探 ...
背景：托法替尼tofacitinib是一种口服Janus激酶抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎(RA)。我们对托法替尼tofacitinib5mg每天两次(BID)（许多国家批准的剂量）在中度至重度RA患者中进行的3期研究进行了全面审查，这些患者对先前的疾病缓解抗风湿药物反应不足。 ...
背景和目的：托法替尼tofacitinib是一种口服小分子Janus激酶抑制剂，用于治疗溃疡性结肠炎。我们介绍了RIVETING的初步完成分析，这是一项正在进行的、双盲、随机、平行组试验，评估托法替尼tofacitinib剂量减少至5mg每天两次[BID]与保持10mgBID对托法替尼tofa ...
方法：96名中度至重度肾功能不全的痛风患者参加了一项为期12个月的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。患者以1:1:1的比例随机分配接受30mg非布司他Febuxostat每日两次、40/80mg非布司他Febuxostat每日一次或安慰剂。主要疗效终点是血清肌酐(Cr)水平从基线到 ...
背景/目的：由于缺乏对这些患者的研究，非布司他Febuxostat在4-5期慢性肾脏病(CKD)患者中的安全性和有效性仍不清楚。因此，我们旨在评估非布司他Febuxostat对4-5期CKD痛风患者的肾功能、一般安全性和疗效的影响。 ...
背景：这项随机对照临床试验(RCT)荟萃分析的目的是评估非布司他Febuxostat对高尿酸血症患者肾功能的影响。 ...
背景和目的：非布司他Febuxostat是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，适用于痛风和高尿酸血症。这项工作调查了非布司他Febuxostat药代动力学潜在的临床相关协变量，特别关注亚洲种族和体重。 ...
背景：关于二线(2L)血管内皮生长因子(受体)靶向抑制剂(VEGF(R)i)舒尼替尼sutent在一线(1L)免疫肿瘤(IO)治疗后对患有以下疾病的患者的临床有效性的数据有限。现实环境中的转移性肾细胞癌(mRCC)。 ...
简介：舒尼替尼sutent是一种酪氨酸激酶抑制剂，可与血管内皮因子受体结合，目前用于治疗肾细胞癌，以及胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤等其他几种疾病。 ...
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