背景：接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的患者经常发生严重的不良事件，需要减少剂量和停药。然而，关于暴露-毒性关系的信息是有限的。
患者和方法：对于这项回顾性和观察性临床研究，我们检查了27名接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的肾细胞癌患者，并在2014年10月至2018年3月期间入组。主要目标是评估帕唑帕尼Pazopanib谷浓度与3级以上发生率之间的关联毒性，其次，估计帕唑帕尼Pazopanib谷浓度与客观反应率之间的关联。
结果：≥3级毒性组(n=9)的平均帕唑帕尼Pazopanib谷浓度显着高于≤2级毒性组(n=18)。根据受试者工作特征曲线，预测≥3级毒性的帕唑帕尼Pazopanib谷浓度阈值为50.3μg/mL（曲线下面积，0.85；95%置信区间，0.70-0.99；P<.05）。在帕唑帕尼Pazopanib<20.5μg/mL组（n=3）中，没有患者出现客观反应。使用20.5至50.3μg/mL帕唑帕尼Pazopanib的患者（n=11）与≥50.3μg/mL的患者（n=13）之间的客观缓解率相似（45.5%对46.2%）。
结论：从本研究结果来看，肾细胞癌患者帕唑帕尼Pazopanib的目标谷浓度范围可能为20.5～50.3μg/mL。详情请扫码咨询：
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