背景：关于二线(2L)血管内皮生长因子(受体)靶向抑制剂(VEGF(R)i)舒尼替尼sutent在一线(1L)免疫肿瘤(IO)治疗后对患有以下疾病的患者的临床有效性的数据有限。现实环境中的转移性肾细胞癌(mRCC)。
方法：在选定的国际mRCC数据库联盟(IMDC)中心对1LIO后接受2L舒尼替尼sutent治疗的mRCC成年患者进行了一项回顾性队列研究。所有分析均通过1Lipilimumab+nivolumab(IPI+NIVO)或1LIO+VEGF(R)i整体进行。使用Kaplan-Meier分析估计2L中的中位总生存期(mOS)和停药时间(mTTD)。报告了2L客观反应率(ORR)（完全/部分反应）。
结果：102名使用2L舒尼替尼sutent的患者中，平均年龄为61.3岁。83名患者在2L开始时获得IMDC风险评分：8名（9.6%）为有利，45名（54.2%）为中等，30名（36.1%）为低风险。1L包括62例(60.8%)的IPI+NIVO、27例(26.5%)的IO+VEGF(R)i治疗和13例(12.7%)的IO单药治疗。在所有患者中，mOS为15.6个月（95%CI，9.8-21.7），1年OS率为57.5%（95%CI，45.2-68.0）。mTTD为5.4个月（95%CI，4.2-7.2），ORR为22.5%。
结论：尽管近年来有效的1L疗法可用，但2L舒尼替尼sutent在1LIO失败后继续具有临床活性。需要进一步研究1LIO进展后的最佳治疗顺序。详情请扫码咨询：
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