背景：在全球3期选择性前列腺雄激素受体靶向ARN-509研究中，apalutamide阿帕他胺加正在进行的雄激素剥夺治疗(ADT)显着提高了男性非转移性去势抵抗性前列腺的无转移生存期(MFS)并改善了其他临床结果癌症（nm-CRPC）发生转移的风险很高。 ...
主要结果和措施：根据高（GC>0.6）和低至平均（GC≤0.6）的基因组分类器（GC）评分将患者分为发生转移的高风险和低风险类别，并分为基底亚型和管腔亚型;使用Cox比例风险回归和Kaplan-Meier分析评估这些分子亚型与无转移生存期(MFS)、总生存期(OS)和无进展生存 ...
目的：我们对接受Apalutamide阿帕他胺（240毫克/天）或安慰剂的转移性去势敏感性前列腺癌患者与持续雄激素剥夺治疗(ADT)进行的前列腺癌相关疼痛和疲劳对健康相关生活质量的影响进行了探索性分析，在第3阶段，随机、双盲、安慰剂对照的TITAN试验(NCT02489318) ...
简介：Apalutamide阿帕他胺和darolutamide是下一代雄激素受体抑制剂，与安慰剂相比，在接受雄激素剥夺治疗(ADT)的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性患者中显示出优越的疗效。在没有头对头研究的情况下，本研究试图间接比较这两种治疗方法的疗效和耐受性 ...
目的：促进细胞增殖和肿瘤转移的异常MET活化发生在多种癌症中，并由多种机制引起。在一名非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现了一种新的MET重复突变。研究了对克唑替尼Crizotinib的临床反应，并在细胞模型中表征了功能相关性。 ...
目的：克唑替尼Crizotinib是一种有效的口服酪氨酸激酶抑制剂，在一项1期试验(NCT01644773)中对患有进行性或复发性高级别和弥漫性脑桥脑胶质瘤（HGG和DIPG）的儿童进行了评估。本研究旨在表征该人群中克唑替尼Crizotinib的药代动力学并确定显着的协变量。 ...
目的：在本研究中，我们旨在比较舒尼替尼和帕唑帕尼Pazopanib用于一线治疗转移性肾细胞癌（RCC）病例的数据，并评估生存方面的有效因素。 ...
背景：我们调查了一线化疗后维持帕唑帕尼Pazopanib是否会提高广泛病小细胞肺癌(ED-SCLC)患者的生存率。 ...
简介：多激酶抑制剂(MKI)治疗已在进行性放射性碘难治性甲状腺癌(RAIR-TC)中显示出疗效，但大多数患者都出现了严重的不良反应。这项随机多中心研究调查了间歇性与连续性帕唑帕尼Pazopanib给药。 ...
简介：肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤。尽管进行了多次努力，但最近没有取得任何进展。帕唑帕尼Pazopanib是一种安全有效的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗化疗失败后的软组织肉瘤(STS)。 ...
背景：瑞戈非尼Regorafenib是难治性转移性结直肠癌(mCRC)的标准治疗方法。鉴于毒性负担，已经进行了大量研究工作以提高这种多激酶抑制剂的治疗率。然而，仍然缺乏治疗相关不良事件(TRAE)的预测因素。 ...
引言：与最佳支持治疗相比，在之前的随机对照试验(RCT)中，使用瑞戈非尼Regorafenib和曲氟尿苷/替吡嘧啶(TFTD)对结直肠癌患者的生存益处已得到证实。然而，没有直接比较瑞格非尼和TFTD的RCT或大规模观察性研究。 ...
方法：在这项回顾性队列研究中，48名无法切除的肝细胞癌患者接受了瑞格非尼治疗。分别有35名和13名患者接受了二线和三线治疗。我们评估了治疗的反应和安全性。 ...
背景：这项多队列试验探讨了瑞格非尼Regorafenib对晚期骨源性肉瘤患者的疗效和安全性；本报告详细介绍了在先前化疗后进展的转移性或局部晚期软骨肉瘤(CS)患者队列。 ...
背景：在一项I期研究中，阿法替尼afatinib（每天30mg/身体）加贝伐单抗（每3周15mg/kg）在表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小-细胞肺癌。 ...
简介：阿法替尼afatinib是一种不可逆的ErbB家族阻滞剂，被批准用于表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。本研究调查了在同情使用计划(CUP)中使用阿法替尼afatinib的经验。 ...
背景/目的：我们根据表皮生长因子受体(EGFR)突变研究了阿法替尼afatinib与吉非替尼在非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效差异。 ...
背景：ErbB家族阻滞剂阿法替尼afatinib被批准用于铂类双药化疗后的肺鳞状细胞癌(SqCC)患者，但尚未在免疫化疗后进行探索。在这里，我们在“真实世界”环境中评估了在一线派姆单抗加化疗后接受二线阿法替尼afatinib或化疗的肺SqCC患者的特征和结果。 ...
目的：比较尼罗替尼与伊马替尼Imatinib一线治疗初诊慢性期慢性粒细胞白血病（CML-CP）患者的临床疗效和安全性。 ...
背景：胃肠道间质瘤(GIST)是间充质肿瘤，最常由KIT基因的激活突变引起。KIT酪氨酸激酶抑制剂为潜在的基因突变提供靶向治疗，辅助治疗适用于GIST切除后有显着复发风险的患者。这是一份关于伊马替尼Imatinib在扩大准入计划中辅助治疗GIST患者的安全性报告。 ...
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