简介：肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤。尽管进行了多次努力，但最近没有取得任何进展。帕唑帕尼Pazopanib是一种安全有效的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗化疗失败后的软组织肉瘤(STS)。然而，它在发展中国家的使用受到限制，并且我们地区没有疗效数据。我们旨在研究帕唑帕尼Pazopanib在我们人群中的疗效，其特点是接受帕唑帕尼Pazopanib的化疗难治性晚期STS患者的反应率。次要终点包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和毒性特征。
材料与方法：纳入2014年1月1日至2018年10月31日期间在黎巴嫩某三级中心接受帕唑帕尼Pazopanib≥二线治疗的晚期STS患者（年龄≥18岁）15例（年龄≥18岁）.回顾性地从图表中提取患者和疾病特征、疾病评估以及对治疗的耐受性。使用SPSS24版进行统计分析。
结果：平均年龄为48.6[19-66]岁。11名患者（73.3%）在二线接受了帕唑帕尼Pazopanib，而在三线接受了4名患者（26.7%）。13名患者(86.7%)进展，2名患者(13.3%)病情稳定。中位PFS为3个月[1-19]，平均OS为25.4个月[17.2-33.6]。由于耐受性差，五名患者需要减少剂量。
结论：由于患者人数少，无法得出结论。然而，鉴于3个月的PFS、13%的患者保持疾病稳定和可耐受的安全性，将帕唑帕尼Pazopanib纳入STS治疗是合理的。需要在黎巴嫩进行更多针对更大患者群体的重点研究。详情请扫码咨询：
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