目的：比较开始品牌或仿制药伊马替尼Imatinib的慢性粒细胞白血病(CML)患者对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的依从性。 ...
背景： 类风湿性关节炎是一种异质性慢性疾病，目前还没有发现对所有患者普遍且持续有效的治疗药物。我们研究了新型口服 Janus 激酶抑制剂托法替尼tofacitinib (CP-690,550) 作为类风湿性关节炎的靶向免疫调节剂和疾病缓解疗法的有效性。 ...
背景与目的：托法替尼tofacitinib是一种口服的JAK小分子抑制剂，已在多个国家获批用于治疗溃疡性结肠炎(UC)。我们报告了托法替尼tofacitinib治疗的中度至重度UC患者的综合安全性分析。 ...
背景：许多类风湿性关节炎(RA)患者在使用改善疾病的抗风湿药物(DMARD)时无法获得充分和安全的反应。Tofacitinib是一种新型的口服Janus激酶抑制剂，可治疗RA。 ...
目的：前瞻性研究2型糖尿病患者从每日DPP-4抑制剂转为每周一次曲格列汀Trelagliptin给药前后患者对治疗满意度、服药依从性和未使用药物的变化。 ...
目的/简介：曲格列汀Trelagliptin是一种新型的每周一次口服二肽基肽酶4抑制剂，用于治疗2型糖尿病，在日本首次获批。我们评估了曲格列汀Trelagliptin在日本2型糖尿病患者中的长期安全性和有效性。 ...
简介：二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂是2型糖尿病(T2DM)的既定治疗方法。本研究的目的是调查接受每周一次曲格列汀Trelagliptin或每日一次DPP-4抑制剂的初治T2DM患者在生活质量(QOL)和治疗满意度方面的差异。 ...
方法：本研究是一项初步的单臂前瞻性试验研究。本研究的对象为20-74岁的2型DM患者，他们就诊于我院门诊部。患者接受曲格列汀Trelagliptin治疗，并在基线和初始治疗后12周测量其FMD、脂联素和ADMA水平，以确定研究期间的变化。 ...
目的：Niraparib是一种聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂（PARP），被批准用于卵巢癌的维持治疗，该卵巢癌与不可预测的3/4级血小板减少症相关。 ...
目的：本研究的主要目的是评估尼拉帕尼Niraparib300mg/天在日本铂敏感复发卵巢癌患者中维持治疗的安全性。 ...
背景：无论BRCA突变状态如何，尼拉帕尼Niraparib是唯一可作为口服单一疗法用于维持的聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶(PARP)抑制剂。 ...
背景：癌症患者不成比例地受到广泛性焦虑和重度抑郁的影响。对于许多人来说，目前对这些疾病的治疗是无效的。在本病例报告中，我们提出了一个偶然的案例，在施用多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂尼拉帕尼Niraparib后，焦虑和抑郁得到改善。 ...
目的：本荟萃分析探讨了日本与非日本患者的依维莫司Everolimus最小(Cmin)和最大(Cmax)暴露与肺部不良事件(AE)风险之间的关系。 ...
背景：结节性硬化症(TSC)是一种遗传性疾病，影响约6000人中的1人，其特征是在许多器官中出现肿瘤，包括皮肤和肾脏，以及一系列神经和神经精神表现。 ...
背景：依西美坦治疗中加入依维莫司Everolimus可显着改善绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性内分泌耐药乳腺癌患者的无进展生存期。然而，这个时间表的安全性仍然可能被优化。 ...
背景和目的：单剂量放射治疗(SDRT)提供了非常高的控制率，即使对于对分次放射治疗有抵抗力的肿瘤也是如此。SDRT肿瘤控制取决于急性酸性鞘磷脂酶介导的内皮细胞损伤和靶向血管内皮细胞生长因子(VEGF)的单克隆抗体，在照射前立即递送放射致敏肿瘤内皮。 ...
背景：在III期开放标签KEYNOTE-426(NCT02853331)研究中，与舒尼替尼相比，一线派姆单抗和阿昔替尼改善了转移性肾细胞癌(mRCC)的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。KEYNOTE-426评估了来自日本25个地点的患者。 ...
背景：VEGF促进免疫抑制微环境，并有助于癌症中的免疫检查点抑制剂耐药性。我们旨在评估VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼Axitinib加抗PD-1免疫检查点抑制剂pembrolizumab在肉瘤患者中的活性。 ...
经验教训：选定剂量水平的恩替司他与标准剂量的恩杂鲁胺Enzalutamide联合在这项小型I期研究中显示出有希望的安全性背景：恩替司他在体外和体内抑制前列腺癌(PCa)生长并抑制Treg细胞功能。 ...
背景：恩杂鲁胺Enzalutamide是一种口服雄激素受体靶向药物，在PREVAIL试验中已被证明可提高生存率，并已被批准用于未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。 ...
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