目的:依鲁替尼ibrutinib是一种有效的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,已经彻底改变了许多B细胞恶性肿瘤的治疗。依鲁替尼ibrutinib具有良好的毒性特征,临床试验经验长达8年;然而,尽管依鲁替尼ibrutinib具有良好的毒性特征,但在临床实践中,特别是在特定临床环境 ...
目的:评估用雄激素受体轴靶向药物治疗的去势抵抗性前列腺癌患者比卡鲁胺停药后抗雄激素停药综合征的影响。 ...
背景:在临床试验中,阿比特龙,Abiraterone和恩杂鲁胺的使用与显着的心血管(CV)发病率相关,但这种关联在现实世界前列腺癌(PC)人群中的程度和临床相关性仍然未知。 ...
背景:现实世界的证据表明,2020年前美国(US)首选新一代激素药物(NHA)阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的一线(1L)疗法,其中化疗,特别是多西紫杉醇,在后续线(2L+)中是优选的。 ...
背景:醋酸阿比特龙Abiraterone是一种口服17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)抑制剂,被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC)患者。 ...
背景:阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺可能会增加去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者心血管事件的风险。 ...
经验教训:这项II期研究的主要终点是评估研究化合物AGS-16C3F与阿西替尼Axitinib在先前治疗的转移性肾细胞癌(mRCC)患者中的疗效和安全性,但没有达到。根据研究者评估,主要终点的中位无进展生存期为2.9个月,AGS-16C3F为2.9个月,阿西替尼Axitinib为5.7个月 ...
背景:在AXIS试验中,先前接受舒尼替尼治疗的转移性肾细胞癌(mRCC)患者与索拉非尼相比,阿西替尼Axitinib可显着延长无进展生存期(PFS)。我们报告了评估在这种情况下可能从阿西替尼Axitinib中获益更多的患者亚组的事后分析。 ...
经验教训:阿西替尼Axitinib对吉西他滨难治性非选择性胆道癌表现出边缘活性。预处理的可溶性血管内皮生长因子受体2可能是阿西替尼Axitinib治疗结果的有用生物标志物。在晚期胆道癌中接受抗血管内皮生长因子受体治疗(包括阿西替尼Axitinib)的患者应仔细监测 ...
目的:调查接受阿西替尼Axitinib治疗的癌症患者高血压的总体发病率和风险,并比较阿西替尼Axitinib与其他四种已批准的血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的发病率差异。 ...
目的:我们在两项开放、平行组、多中心研究中调查了吉非替尼Gefitinib的药代动力学和耐受性在肝硬化或肝转移引起的肝功能损害患者中是否发生了改变。 ...
背景:这是第一份关于接受吉非替尼Gefitinib(一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的长期(>10年)安全性、耐受性和生存数据的报告激酶抑制剂。 ...
背景:我们描述了16个月的单一机构将吉非替尼Gefitinib(“易瑞沙”,ZD1839)用作预处理的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的“终极避难所”的经验。 ...
简介:已观察到吉非替尼Gefitinib和放疗的组合在体外对肺癌具有协同和抗增殖作用。在临床上,出现上腔静脉综合征(SVCS)等呼吸困难的患者,在等待表皮生长因子受体(EGFR)突变检测结果的同时,应立即给予放射治疗以应对紧急情况。然而,还没有研究描述放射 ...
目的:慢性粒细胞白血病(CML)是儿童期较为少见的恶性肿瘤。在这个年龄组中单独使用甲磺酸伊马替尼Imatinib治疗CML的研究有限。 ...
背景:以前的研究表明,在接受伊马替尼Imatinib治疗的患者中,年龄对慢性粒细胞白血病(CML)诊断的影响最小化。年轻和老年患者的治疗反应和生存率相似。 ...
目的:我们旨在分析使用卡博替尼Cabozantinib治疗具有肉瘤样特征的转移性肾细胞癌患者的结果。 ...
背景:评估卡博替尼Cabozantinib对日本晚期肝细胞癌(HCC)患者的疗效和安全性,这些患者在接受包括索拉非尼在内的一到两线全身治疗后出现进展。对索拉非尼初治患者进行了探索性评估。 ...
背景:卡博替尼Cabozantinib被批准用于转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的一线治疗和后续一线治疗,这是基于大多数患者未接受过免疫检查点阻断(ICB)的试验。 ...
背景:随机2期CABOSUN试验比较了卡博替尼Cabozantinib和舒尼替尼作为中度或低风险晚期肾细胞癌(RCC)的初始治疗,达到了研究者评估的提高无进展生存期(PFS)的主要终点。我们通过独立放射学审查委员会(IRC)评估报告PFS、每个IRC的ORR和更新的总生存期(OS)。 ...
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