重要性:在临床实践中,原发性转移性肾细胞癌(mRCC)患者接受了细胞减灭性肾切除术(CN),然后进行靶向治疗,但手术和全身治疗的最佳顺序尚不清楚。
目的:检查CN前一段时间的舒尼替尼sutent治疗与立即CN然后舒尼替尼sutent相比是否能改善结果。
设计、设置和参与者:这项随机临床试验于2010年7月14日作为3期试验开始,一直持续到2016年3月24日,中位随访时间为3.3年,本报告的临床截止日期为5月2017年5月5日。研究了具有透明细胞亚型、可切除原发性肿瘤和3个或更少手术危险因素的mRCC患者。
干预措施:即刻CN继以舒尼替尼sutent治疗与3个周期的舒尼替尼sutent继以CN治疗,在没有进展的情况下继以舒尼替尼sutent治疗。
主要结果和措施:无进展生存期是主要终点,需要458名患者的样本量。由于应计结果不佳,独立数据监测委员会支持报告意向治疗28周无进展率(PFR)。总生存期(OS)、不良事件和术后进展是次要终点。
结果:该研究在5.7年后结束,共有99名患者(80名男性和19名女性;平均[SD]年龄,60[8.5]岁)。即刻CN组(n=50)的28周PFR为42%,延迟CN组(n=49)为43%(P=.61)。延迟与即刻CN的意向治疗OS风险比为0.57(95%CI,0.34-0.95;P=.03),中位OS为32.4个月(95%CI,14.5-65.3个月)延迟CN组和直接CN组15.0个月(95%CI,9.3-29.5个月)。在延期CN组中,49名患者中有48名(98%;95%CI,89%-100%)接受舒尼替尼sutent治疗,而直接组中50名患者中有40名(80%;95%CI,67%-89%)接受了舒尼替尼sutent治疗。延迟CN组计划CN前的全身进展导致14名患者按照方案建议反对肾切除术(29%;95%CI,18%-43%)。
结论和相关性:延迟CN并未改善28周PFR。采用延迟方法,接受舒尼替尼sutent治疗的患者更多,OS结果更高。在计划的CN之前,使用舒尼替尼sutent进行预处理可能会识别出对全身治疗具有固有耐药性的患者。这一证据补充了来自随机临床试验的最新数据,为需要舒尼替尼sutent的原发性透明细胞mRCC患者的治疗决策提供信息。详情请扫码咨询:
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)