简介：约10%的局部晚期NSCLC(LA-NSCLC)患者携带EGFR突变，最近的报告表明，在该人群中使用免疫检查点抑制剂的益处下降。将EGFR酪氨酸激酶抑制剂引入EGFR突变的LA-NSCLC治疗的尝试已得到保证。
方法：入组具有敏感EGFR突变（外显子19缺失或外显子21L858R点突变）的无法切除的LA-NSCLC的未接受化疗的患者。患者接受吉非替尼Gefitinib（250mg/d，2年）加同步胸部放疗（64Gy/32次）。主要终点是2年的无进展生存期(PFS)。
结果：2012年8月至2017年11月期间，共有28名患者入组，27名符合条件。中位年龄为67岁（范围：45-74）；分别有15/12名患者从不/现在或以前吸烟；东部肿瘤协作组在19/8的绩效状态为0/1；EGFR外显子19缺失/外显子21L858R在13/14；和14/13的c期IIIA/IIIB。独立审查的2年PFS率为29.6%（单侧95%置信区间[CI]：17.6%-）。总体缓解率为81.5%（95%CI：63.3%-91.3%），中位PFS为18.6个月（95%CI：12.0-24.5个月），中位总生存期为61.1个月（95%CI：38.1个月-还没到）。大约一半的患者表现出孤立性脑转移作为他们的第一个复发部位。大于或等于3级的不良事件是疲劳、皮肤反应和食欲不振。
结论：这项前瞻性研究揭示了吉非替尼Gefitinib联合同步胸部放疗对EGFR突变的LA-NSCLC患者的耐受性和可能的疗效。详情请扫码咨询：
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