目的：MET/肝细胞生长因子通路在子宫内膜癌肿瘤生物学中的相关性支持卡博替尼Cabozantinib在该疾病中的临床评价。
患者和方法：PHL86/NCI#9322是一项单臂研究，评估了卡博替尼Cabozantinib（60mg，每天一次）对化疗后进展的子宫内膜癌女性的疗效。主要终点是反应率和12周无进展生存期(PFS)。患有罕见组织学子宫内膜癌（如癌肉瘤和透明细胞癌）的患者被纳入一个平行的探索性队列。
结果：共有102名患者入组。在36例子宫内膜样组织学患者中，缓解率为14%，12周PFS率为67%，中位PFS为4.8个月。在34名患者的浆液性队列中，缓解率为12%，12周PFS为56%，中位PFS为4.0个月。在一个由32名不常见组织学子宫内膜癌（包括癌肉瘤）患者组成的单独队列中，缓解率为6%，12周PFS为47%。6名患者接受治疗>12个月，其中2名患者接受治疗>30个月。常见的卡博替尼Cabozantinib相关毒性（>30%的患者）包括高血压、疲劳、腹泻、恶心和手足综合征。在探索性队列中，70名浆液性/子宫内膜样癌患者中有4名(6%)和32名(16%)患者中有5名发生胃肠瘘/穿孔。CTNNB1突变[10名患者中的四个部分缓解(PR)，中位PFS7.6个月]和并发KRAS和PTEN/PIK3CA突变（12名患者中的三个PR，中位PFS5.9个月）。
结论：卡博替尼Cabozantinib在浆液性和子宫内膜样组织学子宫内膜癌中具有活性。这些结果支持对基因组特征患者队列的进一步评估。详情请扫码咨询：
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