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  • 依维莫司Everolimus用作免疫抑制剂以防止排斥

    依维莫司Everolimus用作免疫抑制剂以防止排斥

    依维莫司Everolimus是一种口服雷帕霉素衍生物,可抑制哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)。这是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt通路中的关键信号分子,该通路参与调节细胞的生长、增殖、代谢、存活和血管生成,并且在癌症中经常失调。 ...

  • 依维莫司Everolimus在甲状腺癌患者中的药代动力学及其暴露与毒性关系

    依维莫司Everolimus在甲状腺癌患者中的药代动力学及其暴露与毒性

    背景:依维莫司Everolimus是一种mTOR抑制剂,用于治疗不同的实体恶性肿瘤。由于严重的不良事件,许多接受每天一次登记的固定10毫克剂量治疗的患者需要剂量中断、减量或停止治疗。该研究确定了全身依维莫司Everolimus暴露与毒性之间的相关性。此外,还探讨了不 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib作为第一种靶向治疗转移性肾细胞癌的真实世界有效性和耐受性

    帕唑帕尼Pazopanib作为第一种靶向治疗转移性肾细胞癌的真实世界

    简介:帕唑帕尼Pazopanib在拉丁美洲被批准作为第一种针对转移性肾细胞癌(mRCC)患者的靶向疗法。 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib治疗复发性或转移性孤立性纤维瘤的疗效和安全性

    帕唑帕尼Pazopanib治疗复发性或转移性孤立性纤维瘤的疗效和安全

    目的:研究帕唑帕尼Pazopanib一线和二线治疗复发或转移性孤立性纤维瘤(SFT)的疗效和安全性。 ...

  • 肾细胞癌患者帕唑帕尼Pazopanib目标浓度范围的探索性研究

    肾细胞癌患者帕唑帕尼Pazopanib目标浓度范围的探索性研究

    背景:接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的患者经常发生严重的不良事件,需要减少剂量和停药。然而,关于暴露-毒性关系的信息是有限的。 ...

  • 卡博替尼cabozantinib在临床实践中用于转移性肾细胞癌患者

    卡博替尼cabozantinib在临床实践中用于转移性肾细胞癌患者

    简介:尽管在转移性肾细胞癌(mRCC)中获得一线批准,但酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼(Cabozantinib)与频繁的治疗限制性副作用有关。在已发表的药物试验和临床实践中减少剂量是司空见惯的。我们分析了我们机构在mRCC患者中使用卡博替尼(Cabozantinib)给药的实际 ...

  • 先前在转移性肾细胞癌中使用免疫检查点抑制剂后的卡博替尼cabozantinib

    先前在转移性肾细胞癌中使用免疫检查点抑制剂后的卡博替尼caboza

    背景:血管生成已被认为是转移性肾细胞癌(mRCC)中肿瘤侵袭、增殖和进展的最重要因素。然而,关于卡博替尼(Cabozantinib)在免疫治疗后的疗效的临床数据很少。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag刺激复发性多发性骨髓瘤患者骨髓细胞的巨核细胞生成

    艾曲波帕eltrombopag刺激复发性多发性骨髓瘤患者骨髓细胞的巨核

    背景:血小板减少症是复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的一个重要问题,促使需要支持性血小板输注并需要降低化疗剂量。Eltrombopag是一种非肽类小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂,可促进类似于内源性人类TPO的巨核细胞生成,并且可能是该患者群体中血小板减 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag也被鉴定为体外BCRP底物

    艾曲波帕eltrombopag也被鉴定为体外BCRP底物

    Eltrombopag(GlaxoSmithKline)是一种口服非肽血小板生成素受体激动剂,已被批准用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)。它也被研究用于治疗血小板减少症是由于其它病因包括慢性肝病和丙型肝炎病毒。艾曲波帕(eltrombopag)与血小板生成素受体的跨膜结构域结合 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag增加健康志愿者的血浆瑞舒伐他汀暴露量

    艾曲波帕eltrombopag增加健康志愿者的血浆瑞舒伐他汀暴露量

    该研究补充说:艾曲波帕(eltrombopag)与瑞舒伐他汀同时给药与通过抑制药物转运蛋白增加瑞舒伐他汀暴露有关。HMGCo-A还原酶抑制剂的治疗指数可能会因艾曲波帕(eltrombopag)的同时使用而降低。在服用艾曲波帕(eltrombopag)的受试者中,可能需要减少HMGCo- ...

  • 使用尼达尼布Nintedanib治疗的特发性肺纤维化患者的安全性和生存数据

    使用尼达尼布Nintedanib治疗的特发性肺纤维化患者的安全性和生存

    结论:根据六项临床试验的汇总数据,大多数患者可以控制尼达尼布Nintedanib的不良事件特征。基于生存数据外推的探索性分析表明,尼达尼布Nintedanib可延长IPF患者的预期寿命。 ...

  • 尼达尼布Nintedanib在亚洲系统性硬化症相关间质性肺病患者中的疗效和安全性

    尼达尼布Nintedanib在亚洲系统性硬化症相关间质性肺病患者中的疗

    背景和目的:在系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)患者的SENSCIS试验中,相比之下,尼达尼布Nintedanib在52周内将用力肺活量(FVC)(毫升/年)的下降率降低了44%与安慰剂相比,大多数患者的不良事件是可控的。我们分析了尼达尼布Nintedanib在亚洲人种患者中 ...

  • 尼达尼布Nintedanib和西地那非在特发性肺纤维化和右心功能障碍患者中的应用

    尼达尼布Nintedanib和西地那非在特发性肺纤维化和右心功能障碍患

    理由:在特发性肺纤维化(IPF)和气体交换严重受损患者的INSTAGE试验中,尼达尼布Nintedanib加西地那非与圣乔治呼吸问卷(SGRQ)总分、脑钠肽(BNP)和FVC的数值获益相关与单独的尼达尼布Nintedanib相比下降。STEP-IPF(西地那非IPF运动表现试验)试验的探索性分析 ...

  • 阿法替尼和曲美替尼trametinib在临床前口腔鳞状细胞癌模型中的协同生长抑制作用

    阿法替尼和曲美替尼trametinib在临床前口腔鳞状细胞癌模型中的协

    结论:我们的研究结果提供了对阿法替尼耐药的分子机制的洞察,并支持对阿法替尼和MEK抑制联合治疗口腔鳞状细胞癌的进一步临床评估。 ...

  • 高曲美替尼Trametinib剂量水平的耐受性更好

    高曲美替尼Trametinib剂量水平的耐受性更好

    曲美替尼(Trametinib)主要通过单独或单氧合或与葡萄糖醛酸化生物转化途径组合的脱乙酰化(非CYP介导)代谢。尽管负责的酶尚未确定,但脱乙酰作用可能由水解酯酶介导,例如羧酸酯酶或酰胺酶。 ...

  • 曲美替尼trametinib在晚期实体瘤患者中的Ib期剂量探索

    曲美替尼trametinib在晚期实体瘤患者中的Ib期剂量探索

    背景:结合粘着斑激酶(FAK)和MEK抑制可能比FAK单一疗法提供更大的抗癌效果。 ...

  • 阿西替尼Axitinib与索拉非尼在晚期肾细胞癌中的疗效比较详情

    阿西替尼Axitinib与索拉非尼在晚期肾细胞癌中的疗效比较详情

    背景:晚期肾细胞癌的治疗已经通过靶向治疗与阻断血管生成的药物发生了革命性的变化。到目前为止,还没有报告将一种靶向药物与另一种靶向药物的有效性进行比较的3期随机试验。我们进行了一项随机3期研究,将阿西替尼Axitinib(一种有效的选择性血管内皮生长因 ...

  • 一线avelumab加阿昔替尼axitinib对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌患者

    一线avelumab加阿昔替尼axitinib对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌患

    背景:3期JAVELINRenal101试验(NCT02684006)证明一线avelumab加阿昔替尼与舒尼替尼相比,在晚期肾细胞癌(aRCC)中显着提高了无进展生存期(PFS)。我们报告了第二次中期分析的最新疗效数据。 ...

  • 派姆单抗联合阿昔替尼Axitinib与舒尼替尼单药治疗晚期肾细胞癌的一线治疗

    派姆单抗联合阿昔替尼Axitinib与舒尼替尼单药治疗晚期肾细胞癌的

    背景:KEYNOTE-426研究的第一次中期分析显示,在初治晚期肾细胞癌中,帕博利珠单抗联合阿昔替尼Axitinib优于舒尼替尼单药治疗。此处报告的延长随访的探索性分析旨在评估派姆单抗联合阿昔替尼Axitinib与舒尼替尼单药治疗晚期肾细胞癌患者的长期疗效和安全性。 ...

  • 非布司他Febuxostat预防肿瘤溶解综合征的荟萃分析

    非布司他Febuxostat预防肿瘤溶解综合征的荟萃分析

    已知的和客观的:肿瘤溶解综合征是一种肿瘤学急症,其特征是细胞溶解迅速导致血清尿酸水平突然升高。本荟萃分析的目的是通过将非布司他Febuxostat与别嘌呤醇给药进行比较,评估非布司他Febuxostat作为有肿瘤溶解综合征发展风险的患者的预防措施的有效性和安全 ...

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