目的：慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗已经通过抑制增殖(ibrutinib)或重新激活细胞凋亡(Venetoclax维奈托克)的靶向疗法彻底改变。两者都显着提高了CLL的生存率，并取代了许多患者的化学免疫疗法。然而，就个别而言，它们很少能根除可测量的残留病灶(MRD)，通常 ...
理由：在特发性肺纤维化(IPF)和气体交换严重受损患者的INSTAGE试验中，尼达尼布Nintedanib加西地那非与圣乔治呼吸问卷(SGRQ)总分、脑钠肽(BNP)和FVC的数值获益相关与单独的尼达尼布Nintedanib相比下降。STEP-IPF（西地那非IPF运动表现试验）试验的探索性分析 ...
虽然没有客观，但可以直接比较每种药物单独报告的3期结果，COU-AA-302和PREVAIL的进展时间似乎比本研究报告的要长，而PSA下降相似.在COU-AA-302中，阿比特龙-泼尼松的中位放射学PFS为16.5个月，单独的泼尼松为8.3个月（阿比特龙-泼尼松与单独泼尼松的风险比为 ...
背景：据推测，在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中，将雄激素受体(AR)和旁分泌雄激素生物合成与恩杂鲁胺enzalutamide和醋酸阿比特龙共同靶向将消散单独使用任一种药物观察到的适应性反馈回路。 ...
目的：研究非布司他对睾酮诱导的大鼠良性前列腺增生（BPH）的可能调节作用，重点是黄嘌呤氧化酶（XO）/Janus激酶（JAK）/信号转导和转录激活因子（STAT）轴。 ...
目的：确定和比较使用非布司他Febuxostat和别嘌呤醇的心血管事件风险和死亡率。 ...
背景和目的：系统评价和荟萃分析表明高尿酸血症是心血管危险因素。黄嘌呤氧化酶抑制剂对心脏结局的影响尚不清楚。我们评估了非布司他Febuxostat和别嘌呤醇对成年高尿酸血症患者死亡率和不良反应的影响。 ...
重要性：聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶抑制剂和抗程序性死亡受体-1抑制剂单药治疗在晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中显示出有限的临床活性。 ...
背景：生活质量(QOL)已成为癌症临床研究中重要的补充终点，与更传统的评估（例如，肿瘤反应、无进展生存期、总生存期）一起。Niraparib维持治疗已被证明可显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期。我们旨在评估延长无进展生存期的益处是否被影响QOL的治疗相 ...
目的：尼拉帕尼（Niraparib）是一种聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP)抑制剂，被批准用于大量预处理的患者，并作为对铂类化疗有反应后新诊断或复发性卵巢癌患者的维持治疗。我们提供了ENGOT-OV16/NOVA试验中尼拉帕利的长期安全性数据。 ...
背景：特发性肺纤维化的一个标志是肺中细胞外基质的过度积累。细胞外基质的降解产生称为新表位的自由循环蛋白质片段。INMARK试验的目的是研究作为特发性肺纤维化患者疾病进展预测因子的新表位变化以及尼达尼布Nintedanib对这些生物标志物的影响。 ...
在INSTAGE试验中，在IPF和气体交换严重受损的患者中进行，尼达尼布Nintedanib联合西地那非与尼达尼布Nintedanib单药对12周或24周亚组间SGRQ总分变化的治疗效果没有显着差异。基线时的RHD（或RVSD或RVH）。这一发现与STEP-IPF试验的探索性数据形成对比，该试验 ...
背景：在先前对转移性肾细胞癌患者的临床试验中，与接受索拉非尼治疗的患者相比，接受阿西替尼Axitinib作为二线治疗的患者的中位无进展生存期更长。因此，我们在未经治疗的转移性肾细胞癌患者中进行了一项比较阿西替尼Axitinib和索拉非尼的3期试验。 ...
背景：ATLAS试验在肾切除术后有复发风险的局部肾细胞癌(RCC)患者中比较了阿西替尼Axitinib与安慰剂。 ...
背景：在晚期肾细胞癌(RCC)患者的随机III期试验中，阿西替尼Axitinib加派姆单抗显示出优于舒尼替尼的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。我们报告了I期试验(NCT02133742)中阿西替尼Axitinib/派姆单抗在研究开始后46-55个月（数据截止日期，20 ...
我们发现与有限数量的样本中的血浆相比，CSF中的来那替尼neratinib浓度可以忽略不计，尽管检测限足够，但无法使用MALDIMSI测量实质CNS样本中的水平，尽管能够使用LESAMS/MS测量一个样本中的水平。然而，尽管在单个实质样本中发现来那替尼neratinib的CSF浓度较 ...
目的：进行这项初步研究是为了测试我们在临床推荐的HER2阳性转移性乳腺癌患者中枢神经系统开颅手术前给予来那替尼neratinib单药治疗的能力，检查开颅手术时来那替尼neratinib的中枢神经系统渗透，并检查术后来那替尼neratinib的维持。 ...
目的：提供有关依鲁替尼ibrutinib使用模式和安全性的真实数据。 ...
背景：随着依鲁替尼ibrutinib等口服靶向药物的应用越来越广泛，了解次优剂量对临床试验之外的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的影响势在必行。 ...
背景与目的：依鲁替尼ibrutinib用于治疗慢性淋巴细胞白血病和其他淋巴系统恶性肿瘤。这项工作的目的是开发依鲁替尼ibrutinib及其二氢二醇代谢物的群体药代动力学模型，以量化个体间和个体内的药代动力学变异性，评估几个协变量对依鲁替尼ibrutinib药代动力学 ...
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