乐伐替尼（乐卫玛）最近被批准作为不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线口服多激酶抑制剂。在这项研究中，我们的目的是比较乐伐替尼和索拉非尼在先前经动脉治疗失败的患者中治疗不可切除的HCC的疗效和安全性。 ...
他拉唑帕尼，一种有效的PARP抑制剂，诱导brca缺陷癌症的合成致死率，使其成为卵巢癌治疗的一个有吸引力的候选药物。然而，与其他临床批准的PARP抑制剂相比，它的效力使其产生与传统化疗药物更密切相关的副作用。 ...
达克替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，获批用于EGFR激活突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。达克替尼每日口服一次，剂量为45毫克，有或没有食物，直到疾病进展或发生不可接受的毒性。 ...
他拉唑帕尼（ Talazoparib ）是一种品牌处方药，用于治疗成人中的某些类型的乳腺癌。它用于治疗具有以下每个特征的乳腺癌： 1）激素受体阳性或激素受体阴性。这些癌细胞可能有也可能没有雌激素或孕激素的受体（附着位点）。 2）BRCA1或BRCA2基因 ...
就乐伐替尼安全性而言，本研究中AE的总发生率为92.9％（13/14），与先前的研究相似，因为所有46位患者在II期试验中均经历了至少一次AE，并且94％的受试者的不同程度的AES。然而，在我们的同伙， ...
达克替尼(Dacomitinib)是一种第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗选择。然而，其对中枢神经系统病变患者的疗效尚不清楚。 ...
根据在泌尿生殖系统癌症研讨会上提出的单臂2期TALAPRO-1研究的第一期中期分析， 他拉唑帕尼 单药治疗对先前接受多西他赛治疗的转移去势抵抗性前列腺癌男性有希望的抗肿瘤活性。聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂总体耐受性良好，对BRCA1或BRCA2突变的 ...
乐伐替尼组的所有患者均可以耐受口服乐伐替尼至少三个周期，但其中有6名（42.9％）由于2级AE经历了剂量降低，而另一名患者（14.3％）经历了一周的药物中断并随后降低剂量因为鼻出血。但是，三级不良事件导致三名患者退出乐伐替尼（21.4％）。 ...
达克替尼（Dacomitinib）是第二代不可逆的共价pan-HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。在包括第一代tki耐药非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系在内的实验模型中，它显示出强有力的EGFR信号抑制作用。 ...
根据患者接受LT后接受乐伐替尼辅助治疗的意愿，将其分为乐伐替尼组和对照组。在23例患者中，乐伐替尼组中的14例患者在LT后约一个月开始接受乐伐替尼的常规治疗（常规治疗除外），而对照组中的其他9例患者则在移植后接受了常规治疗和随访。 ...
根据在虚拟的美国癌症研究年会上发表的3期EMBRACA随机随机试验的结果，与具有种系BRCA1或BRCA2突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者相比，他拉唑帕尼（ Talzenna ）并未比医生选择的化疗显着改善OS。然而，研究人员指出，延长的随访持续显示患者报告的结局偏爱 ...
尽管肝移植（LT）是肝细胞癌（HCC）患者最有效的治疗方法之一，但高危患者的LT术后肿瘤复发率很高。乐伐替尼作为一种新型靶向药物，在晚期HCC的治疗中已显示出优异的疗效，但尚无关于预防移植患者HCC复发的作用的研究。 ...
根据EMBRACA 3期临床试验（NCT01945775）的最新发现，使用他拉唑帕尼（ Talzenna ）治疗并未显示BRCA1 / 2突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者具有统计学上显着的总体生存（OS）获益。 与生殖细胞BRCA1 / 2突变的晚期乳腺癌患者相比，他唑帕尼在OS上没有 ...
辉瑞公司（Pfizer Inc.）2019年11月25日宣布了入选ARCHER 1050的亚洲患者的亚组分析的功效和耐受性结果，这项研究是一项随机，多中心，跨国，多标签，开放性的第3期研究，旨在评估达克替尼 （ dacomitinib ）的功效–表皮生长因子抑制剂（EGFR）酪氨酸激 ...
ARCHER 1050是对上皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制作用的第一个三阶段头对头研究，得出的结果证明，与吉非替尼（Iressa）相比， 达克替尼 的统计学显着改善和临床意义的改善是吉非替尼（Iressa）的一线治疗具有EGFR激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC ...
在2018年ASCO年会上发表的ARCHER 1050 III期试验结果表明，与标准的第一代TKI相比，第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 达克替尼 改善了EGFR突变型非突变患者的总体生存率（OS）-小细胞肺癌（NSCLC）。一线达克替尼的中位OS为34.1个月，而吉非替尼为26.8 ...
卡马替尼(capmatinib，Tabrecta)是一种c-Met激酶抑制剂(IC50=0.13nM)。卡马替尼(capmatinib，Tabrecta)可以很有效果的抑制c-met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，有抗肿瘤活性。 ...
欧洲委员会已批准达克替尼（ Vizimpro ）用于一线治疗具有EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。批准是基于ARCHER 1050 III期试验的结果，在该试验中，与吉非替尼（Iressa）相比，达克替尼将疾病进展或死亡的风险降低了40％以 ...
卡马替尼处理可抑制c-MET扩增的MKN45（RUNX3阳性）和SNU620（RUNX3阴性）弥漫型细胞的生长。然后，卡马替尼在MKN45细胞中显示出最高的抑制率和凋亡率，而IC50值最低，而在c-MET还原的MKN28（肠型）细胞中则没有。 ...
GEOMETRY mono-1研究列入364例不同类型MET突变肺癌患者的安全性分析可以看出，卡马替尼治疗过程中发生的不良事件较多，其中MET ex14+患者发生严重不良事件的比例可达到75%，但大多数被判定与卡马替尼治疗无关，仅有13%严重不良事件与卡马替尼治疗相关，其余不 ...
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